CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM085406
035-os BibID:(WoS)000454945800042 (Scopus)85059505403
Első szerző:Balogh Bettina Diána (vegyész)
Cím:Metal binding selectivity of an N-terminally free multihistidine peptide HAVAHHH-NH / Bettina Diána Balogh, Zsolt Bihari, Péter Buglyó, Gizella Csire, Zsuzsanna Kerekes, Márton Lukács, Imre Sóvágó, Katalin Várnagy
Dátum:2019
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:Copper(II), nickel(II), zinc(II) and organometallic ruthenium(II) ([(Z6-p-cym)Ru(H2O)3]2+) complexes of an N-terminally free heptapeptide containing four histidyl residues (NH2-HAVAHHH-NH2) have been studied by potentiometric and various spectroscopic techniques (UV-vis, CD, NMR and ESI-MS). The data revealed a significant selectivity in the metal binding ability of this ligand. Histamine-like coordination of the amino terminus is the primary binding mode for all metal ions but the internal histidyl residues can also contribute to the overall stability of the complexes. Copper(II) and nickel(II) ions are able to induce the deprotonation and coordination of the amide functions both at the amino terminus and around the internal histidyl sites, resulting in the co-existence of various coordination isomers or the formation of dinuclear complexes in the presence of excess of metal ions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
pH-potenciometria
UV és UV-látható spektroszkópia
CD spektroszkópia
hisztidin
réz(II)ion
nikkel(II)ion
cink(II)ion
ruténium(III)ion
Megjelenés:New Journal Of Chemistry. - 43 : 2 (2019), p. 907-916. -
További szerzők:Bihari Zsolt (1989-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Csire Gizella (1990-) (vegyész) Kerekes Zsuzsanna Lukács Márton (1992-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA-115480
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM085638
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Vanadium(III) binding strengths of small biomolecules / Péter Buglyó, Eszter Márta Nagy, Imre Sóvágó
Dátum:2005
ISSN:0033-4545 1365-3075
Megjegyzések:The hydrolysis of vanadium(III) and the complex formation reactions between V(III) and weakly coordinating [glycine (GLY), DL-aspartic acid (ASP), D-penicillamine (PEN), DL-histidine (HIS)] or strongly coordinating [N,O] donor [picolinic (PIC) or 6-methylpicolinic acid (MePIC)] and [O,O] donor [maltol (MALT), 1,2-dimethyl-3-hydroxy4-(1H)-pyridinone (DHP), tiron (TIR)] ligands were studied at 25.0 ?C and an ionic strength of 0.20 M (KCl) in aqueous solution using combined pH-potentiometric and UV?vis spectroscopic techniques. Although some interaction between the amino acids and V(III) was found, we could not obtain reliable models for these systems owing to the intensive hydrolysis of the metal ion and the formation of polynuclear hydroxo complexes. With pyridine carboxylates or [O,O] donor ligands 1:1, 1:2 (in the latter case, also 1:3 species) were found to be present as major complexes in solution. The similarities and differences in binding V(III) by these ligands are discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Vanadium(III)
insulin mimetic complex
complex equilibria
picolinate
deferriprone
maltol
speciation
Megjelenés:Pure And Applied Chemistry. - 77 : 9 (2005), p. 1583-1594. -
További szerzők:Nagy Eszter Márta (1976-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Pályázati támogatás:F32235
OTKA
TS 040685
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM083256
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:[Pd(en)(H2O)2]2+ and [Pd(pic)(H2O)2]2+ complexation by monohydroxamic acids : a solution equilibrium and solid state approach / Péter Buglyó, Krisztina Lénárt, Máté Kozsup, Attila Csaba Bényei, Éva Kováts, Imre Sóvágó, Etelka Farkas
Dátum:2015
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Palladium
Speciation
Hydroxamic acids
Stability constants
Hydroxymato-N coordination
Megjelenés:Polyhedron. - 100 (2015), p. 392-399. -
További szerzők:Lénárt Krisztina Kozsup Máté (1992-) (Okleveles vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kováts Éva (1977-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA K112317
OTKA
OTKA NK105691
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM081994
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Metal ion binding capability of secondary (N-methyl) versus primary (N-H) dipeptide hydroxamic acids / Buglyó Péter, Nagy Eszter Márta, Sóvágó Imre, Ozsváth András, Daniele Sanna, Farkas Etelka
Dátum:2016
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:Novel, dipeptide hydroxamic acids, L-Ala-L-AlaN(Me)OH and L-Ala-L-SerN(Me)OH, as well as the corresponding Z-protected ones, Z-L-Ala-L-AlaN(Me)OH and Z-L-Ala-L-SerN(Me)OH (Z = benzyloxycarbonyl) were synthesized and the metal ion binding capabilities toward Fe(III), Al(III), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) were studied by combined pH-potentiometric and spectroscopic (UV?VIS, EPR) methods in aqueous solution. Each of these derivatives contains a methyl substituent at the hydroxamate N making it unsuitable for metal ion coordination. By making a comparison of the obtained results with our previously published ones for the corresponding primary hydroxamates, the effects of the replacement of hydroxamic-NH (primary) by hydroxamic-N(Me) (secondary) and that of the protection at the N terminus of the peptide chain (Z-protected ligands) on the metal binding capability as well as metal ion selectivity are evaluated in this paper. Except the significantly decreased solubility of their complexes, the Z-protected derivatives can coordinate as the simple analogous monohydroxamates. Fe(III) and Al(III) with hard character were found to form [O, O] chelated hydroxamate species with all the ligands studied. Like the corresponding primary ligands secondary derivatives were found to form [O, O] and [NH2, CO] chelated linkage isomers with Zn(II). For Ni(II) the deprotonation and coordination of the amide group is disfavoured when the hydroxamate N as binding site is blocked. Unlike primary dipeptide hydroxamates, the secondary ones, in their most stable complex, coordinate to Cu(II) via an [NH2, Namide, Ohydrox.] chelate and the formation of oligonuclear complexes, as it was shown previously with the corresponding primary analogues, cannot be detected. No indication was found for the role of the hydroxyl group of the serine moiety in metal ion binding. The results show that, unlike for the M(III) metal ions, in the case of M(II) ones there is a preference of complexation with the primary derivatives over the secondary ligands. This preference was found to be the most pronounced for Cu(II).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Secondary peptide hydroxamic acid
pH-potentiometry
Metal complex
Stability constant
Metal ion selectivity
Megjelenés:Polyhedron. - 110 (2016), p. 172-181. -
További szerzők:Nagy Eszter Márta (1976-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Ozsváth András (1992-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-112317
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM003006
035-os BibID:(WOS)000246744600010
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:New insights into the metal ion-peptide hydroxamate interactions : metal complexes of primary hydroxamic acid derivatives of common dipeptides in aqueous solution / Péter Buglyó, Eszter Márta Nagy, Etelka Farkas, Imre Sóvágó, Daniele Sanna, Giovanni Micera
Dátum:2007
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 26 : 8 (2007), p. 1625-1633. -
További szerzők:Nagy Eszter Márta (1976-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:OTKA T 046366
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.