CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM103462
035-os BibID:(WOS)000509601300004 (Scopus)85075468402
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:The use of the macrocyclic chelator DOTA in radiochemical separations / Zsolt Baranyai, Gyula Tircsó, Frank Rösch
Dátum:2020
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:Radiometals play an important role in the diagnosis of physiological processes in vivo by means of imaging technologies, but also increasingly contribute to the treatment of diseases. The by far dominant way to apply the advantages of nuclear transformations of radiometals is the use of radiometal-ligand complexes. In this context, it turns out that DOTA (and its derivatives) currently is the most potent chelator. This article reviews the physico-chemical properties of DOTA and its [*M(DOTA)](-) complexes, which made the DOTA moiety the dominant chelator for theranostics in radiopharmaceutical chemistry and nuclear medicine. Interestingly, and beyond nuclear medicine applications, the physico-chemical properties of [*M(DOTA)] complexes open access to unique radiochemical separation strategies, which for decades appeared to be impossible not only within conventional chemistry, but also within modern radiochemistry. We will discuss three groups of such separations: i) the radiochemical separation of two chemically very similar elements such as two neighbor lanthanides, ii) the radiochemical separation of two isotopes of the same element, and even iii) the radiochemical separation of two nuclear levels of one and the same isotope.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
DOTA
Thermodynamics
Kinetics
Radiolanthanides
Chemical separation
Hot atom chemistry
Megjelenés:European Journal of Inorganic Chemistry. - 2020 : 1 , p. 36-56. -
További szerzők:Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Rösch, Frank (1955-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH-K-120224
Egyéb
NKFIH- K-128201
Egyéb
ÚNKP18-4
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM118019
035-os BibID:(cikkazonosító)e202300784
Első szerző:Laine, Sophie
Cím:Structural, stability and relaxation features of lanthanide?complexes designed for multimodal imaging detection of enzyme activities / Sophie Laine, Rémy Jouclas, Célia S Bonnet, PascalRetailleau, Vincent Steinmetz, Agnès Pallier, Zoltán Garda, Gyula Tircsó, Philippe Durand, Éva Tóth
Dátum:2024
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:Lanthanide complexes of DO3A-derivative ligands bearing a pyridine-carbamate (L1) or pyridine-amine (L2) arm have potential interest in the design of enzymatically activated imaging probes. Solid-state X-ray structures for CeL1 and YbL2 both demonstrate twisted square antiprismatic geometry, with the metal ion in a nine- or an eight-coordinate environment, respectively. As assessed by pH-potentiometry, in solution lanthanide ions form more stable complexes with the nonadentate L1 than with the octadentate L2 ligand (logKML = 18.7-21.1 vs. 16.7-18.6, respectively), while stability constants are similar for L1 and L2 chelates of Mg2+, Ca2+, Zn2+ or Cu2+. The kinetic inertness of GdL1 is exceptionally high with an estimated dissociation half-life ~108 h at pH 7.4, while LnL2 (Ln = Ce, Gd, Yb) complexes have 3-4 orders of magnitude faster dissociation, related to the presence of the protonatable, non-coordinating amine function. The water exchange rate determined for the monohydrated GdL2 (kex298 = 1.3x106 s-1) shows a threefold decrease with respect to GdDOTA, as consequence of a reduction in the negative charge and in the steric crowding around the water binding site, both important in dissociatively activated water exchange processes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Lanthanide complexes
macrocyclic ligands
structure
stability
inertness
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - [Epub ahead of print] : - (2024), p.1-13. -
További szerzők:Laine, Sophie Jouclas, Rémy Bonnet, Célia S. Retailleau, Pascal Steinmetz, Vincent Pallier, Agnes Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Durand, Philippe Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia)
Pályázati támogatás:PD-138064
OTKA
K-128201
OTKA
K-134694
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM003031
Első szerző:Pasha, Azhar
Cím:Synthesis and characterization of DOTA-(amide)4 derivatives : equilibrium and kinetic behavior of their lanthanide(III) complexes / Azhar Pasha, Gyula Tircsó, Enikő Tircsóné Benyó, Ernő Brücher, and A. Dean Sherry
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 27 (2007), p. 4340-4349. -
További szerzők:Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tircsóné Benyó Enikő (1977-) (vegyész, kémia tanár) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Sherry, A. Dean
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM057619
Első szerző:Regueiro-Figueroa, Martín
Cím:Highly Stable Complexes of Divalent Metal Ions (Mg(II), Ca(II) , Cu(II), Zn(II), Cd(II), and Pb(II) with a Dota-Like Ligand Containing a Picolinate Pendant / Martín Regueiro-Figueroa, Erika Ruscsák, Laura Fra, Gyula Tircsó, Imre Tóth, Andrés de Blas, Teresa Rodríguez-Blas, Carlos Platas-Iglesias, David Esteban-Gómez
Dátum:2014
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:The stability constants of complexes of the macrocyclic liganddo3a-pic4? (H4do3a-pic = 2,2 ,2 -{10-[(6-carboxypyridin-2-yl)methyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl}triacetic acid) with several divalent metal ions (Pb2+,Cd2+, Zn2+, Cu2+, Ca2+, and Mg2+) have been determined byusing pH-potentiometric titrations (I = 0.1 M KCl, 25 ?C). Thestability of these complexes follows the trend Cu2+ Cd2+?Pb2+?Zn2+ Ca2+ Mg2+. A particularly high stabilityconstant has been determined for the Cu2+ complex[logKCuL = 23.20(4)]. Analysis of the titration curves indicatethe presence of protonated forms of the complexes in solution,with protonation constants of logKM(HxL) = 6.9?2.0 (x =1, 2, or 3). The structure of the complexes in solution hasbeen investigated by using 1H and 13C NMR spectroscopyand DFT calculations performed in aqueous solution at theTPSSh/6-31G(d) level. In the case of the Pb2+ and Cd2+ complexes,relativistic effects were considered with the use ofrelativistic effective core potentials. Calculations show thatthe complexes with the largest metal ions (Pb2+ and Ca2+)are nine-coordinate, with their coordination polyhedra beingbest described as capped twisted square antiprisms. TheCd2+ and Mg2+ complexes are seven-coordinate, with themetal ions being bound to the four nitrogen atoms of the cyclenunit and the three acetate pendant arms. Finally, in theCu2+ and Zn2+ complexes, the metal ions are six-coordinated,with the metal ions being asymmetrically placed inside themacrocyclic cavity of the ligand, and the coordination polyhedracan be described as an octahedron and a trigonalprism, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Highly Stable Complexes
DOTA-like ligands
Picolinate Pendant
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2014 : 36 (2014), p. 6165-6173. -
További szerzők:Ruscsák Erika (1989-) (vegyész) Fra, Laura Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Imre (1950-) (vegyész) de Blas, Andrés Rodríguez-Blas, Teresa Platas-Iglesias, Carlos Esteban-Gómez, David
Pályázati támogatás:Xunta de Galicia (CN 2012/011), (EM 2012/ 088)
Egyéb
Centro de Supercomputación de Galicia (CESGA)
Egyéb
K-84291
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences
Egyéb
COST TD1004 "Theragnostics Imaging and Therapy: An Action to Develop Novel Nanosized Systems for Imaging-Guided Drug Delivery" Action.
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM038091
Első szerző:Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:Lanthanide Complexes Formed with the Tri- and Tetraacetate Derivatives of Bis(aminomethyl)phosphinic Acid : Equilibrium, Kinetic and NMR Spectroscopic Studies / Gyula Tircsó, Ferenc K. Kálmán, Róbert Pál, István Bányai, Tamás R. Varga, Róbert Király, István Lázár, Laurent Québatte, André E. Merbach, Éva Tóth, Ernő Brücher
Dátum:2012
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:The lanthanide(III) complexes formed with the tri- and tetraacetate derivatives of bis(aminomethyl)phosphinic acid, L1 and L2, respectively, have been studied by pH potentiometry, spectrophotometry and 1H and 17O NMR spectroscopy. L1 forms [Ln(L1)]?, [Ln(L1)2]4?, protonated [Ln(HL1)] and Ln(H2L1)]+, and [Ln(L1)(OH)]2? hydroxido complexes. Heptadentate L2 forms [Ln(L2)]2? and protonated [Ln(HL2)]? and [Ln(H2L2)] complexes in solution and it shows a strong propensity to form [Ln2(L2)]+ dinuclear complexes, which has not been observed previously. The stability constants (log?KLnL) of the complexes increase in the order [Ln(L1)]? < [Ln(L2)]2? following the order of increasing number of acetate pendants attached to the bis(aminomethyl)phosphinic acid (BAP) backbone. Within the LnIII series, the log?KLnL values increase from La3+ to Gd3+ and remain practically constant for the heavier lanthanides. Despite the lower basicity, the ligands that contain a phosphinate group generally form similar (L1) or more stable (L2) Ln3+ complexes than the structurally similar N-benzylethylenediamine-N,N·,N·-triacetic acid (L3) and propylenediamine-N,N,N·,N·-tetraacetic acid (L4), respectively. This indicates that the hard phosphinate group may be coordinated to the Ln3+ ions in the complexes, whereas the larger negative charge of the BAP derivatives may also have an extra stabilizing effect. The kinetic inertness of [Ln(L1)] and [Ln(L2)] is lower than that of similar [Ln(EDTA)]? (EDTA = ethylenediamine-N,N,N·,N·-tetraacetic acid), but the rate constants that characterize the dissociation of [Ln(L2)]2? are at least two orders of magnitude lower than those obtained for [Ln(L4)]?. Variable-temperature 17O transverse and longitudinal relaxation rates and NMR spectroscopic chemical shifts have been measured to assess the water exchange and rotational dynamics of [Gd(L2)]. The chemical shifts evidenced monohydration of the complex. The water exchange rate, kex298 = (2.7???0.4)???107 s?1 is about ten times higher than that of [Ln(DTPA)]2? (DTPA = diethylenetriamine-N,N,N·,Nı,Nı-pentaacetic acid). The rotational correlation time, ?RO298 = 270???30 ps, is long considering the small size of the chelate, which points to aggregation in aqueous solution, in accordance with the high value of the proton relaxivity measured.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Lanthanides
Imaging agents
Kinetics
Protonation constants
Stability constants
Water exchange rate
Molekulatudomány
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 12 (2012), p. 2062-2073. -
További szerzők:Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Pál Róbert Bányai István (1953-) (vegyész) Varga Tamás Róbert (1967-) (kémia tanár) Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Québatte, Laurent Merbach, André E. Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése
TÁMOP-4.2.2./B-10/1-2010-0024
TÁMOP
K84291
OTKA
PD83253
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM002679
Első szerző:Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:Complexation properties of the di-, tri-, and tetraacetate derivatives of bis(aminomethyl)phosphinic acid / Gyula Tircsó, Attila Bényei, Róbert Király, István Lázár, Róbert Pál, and Ernő Brücher
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Inorganic Chemistry. - 5 (2007), p. 701-713. -
További szerzők:Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Pál Róbert Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1