CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM094064
035-os BibID:(WoS)000647262800021 (Scopus)85105540395
Első szerző:Abad Galán, Laura
Cím:Design of polyazamacrocyclic Gd3+ theranostic agents combining magnetic resonance imaging and two-photon photodynamic therapy / Laura Abad Galán, Nadège Hamon, Christophe Nguyen, Enikő Molnár, János Kiss, Jonathan Mendy, Kamel Hadj-Kaddour, Mélanie Onofre, György Trencsényi, Cyrille Monnereau, Maryline Beyler, Gyula Tircsó, Magali Gary-Bobo, Olivier Maury, Raphaël Tripier
Dátum:2021
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 8 : 9 (2021), p. 2213-2224. -
További szerzők:Hamon, Nadège Nguyen, Christophe Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Kiss János (1992-) (fizikus) Mendy, Jonathan Hadj-Kaddour, Kamel Onofre, Mélanie Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Monnereau, Cyrille Beyler, Maryline Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Gary-Bobo, Magali Maury, Olivier Tripier, Raphaël
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM099677
035-os BibID:(WoS)000739859300001 (Scopus)85123404452
Első szerző:Botár Richárd (vegyész)
Cím:Synthesis and characterization of a stable and inert Mn-II-based Zn-II responsive MRI probe for molecular imaging of glucose stimulated zinc secretion (GSZS) / Botár Richárd, Molnár Enikő, Garda Zoltán, Madarasi Enikő, Trencsényi György, Kiss János, Kálmán Ferenc K., Tircsó Gyula
Dátum:2022
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 9 : 3 (2022), p. 577-583. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Madarasi Enikő Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kiss János (1992-) (fizikus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM099978
035-os BibID:(WoS)000753087700001 (Scopus)85127854797
Első szerző:Csupász Tibor (1991-)
Cím:Exceptionally fast formation of stable rigidified cross-bridged complexes formed with Cu(II) isotopes for Molecular Imaging / Csupász Tibor, Lihi Norbert, Fekete Zsuzsa, Nagy Antónia, Botár Richárd, Forgács Viktória, Szikra Dezső, May Nóra Veronika, Tircsó Gyula, Kálmán Ferenc Krisztián
Dátum:2022
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 9 : 6 (2022), p. 1217-1223. -
További szerzők:Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Fekete Zsuzsa Nagy Antónia Botár Richárd (1992-) (vegyész) Forgács Viktória (1991-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) May Nóra Veronika Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM076222
035-os BibID:(cikkazonosító)232
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Effect of the Nature of Donor Atoms on the Thermodynamic, Kinetic and Relaxation Properties of Mn(II) Complexes Formed With Some Trisubstituted 12-Membered Macrocyclic Ligands / Zoltán Garda, Enikő Molnár, Ferenc K. Kálmán, Richárd Botár, Viktória Nagy, Zsolt Baranyai, Ernő Brücher, Zoltán Kovács, Imre Tóth, Gyula Tircsó
Dátum:2018
ISSN:2296-2646
Megjegyzések:During the past few years increasing attention has been devoted to Mn(II) complexes as possible substitutes for Gd(III) complexes as contrast agents in MRI. Equilibrium (log KMnL or pMn value), kinetic parameters (rates and half-lives of dissociation) and relaxivity of the Mn(II) complexes formed with 12-membered macrocyclic ligands were studied. The ligands were selected in a way to gain information on how the ligand rigidity, the nature of the donor atoms in the macrocycle (pyridine N, amine N, and etheric O atom), the nature of the pendant arms (carboxylates, phosphonates, primary, secondary and tertiary amides) affect the physicochemical parameters of the Mn(II) complexes. As expected, decreasing the denticity of DOTA (to afford DO3A) resulted in a drop in the stability and inertness of [Mn(DO3A)]- compared to [Mn(DOTA)]2-. This decrease can be compensated partially by incorporating the fourth nitrogen atom into a pyridine ring (e.g., PCTA) or by replacement with an etheric oxygen atom (ODO3A). Moreover, the substitution of primary amides for acetates resulted in a noticeable drop in the stability constant (PC3AMH), but it increased as the primary amides (PC3AMH) were replaced by secondary (PC3AMGly) or tertiary amide (PC3AMPip) pendants. The inertness of the Mn(II) complexes behaved alike as the rates of acid catalyzed dissociation increased going from DOTA (k1 = 0.040 M?1s?1) to DO3A (k1 = 0.45 M-1s-1). However, the rates of acid catalyzed dissociation decreased from 0.112 M?1s?1 observed for the anionic Mn(II) complex of PCTA to 0.0107 M?1s?1 and 0.00458 M?1s?1 for the cationic Mn(II) complexes of PC3AMH and PC3AMPip ligands, respectively. In spite of its lower denticity (as compared to DOTA) the sterically more hindered amide complex ([Mn(PC3AMPip)]2+) displays surprisingly high conditional stability (pMn = 8.86 vs. pMn = 9.74 for [Mn(PCTA)]-) and excellent kinetic inertness. The substitution of phosphonates for the acetate pendant arms (DOTP and DO3P), however, resulted in a noticeable drop in the conditional stability as well as dissociation kinetic parameters of the corresponding Mn(II) complexes ([Mn(DOTP)]6? and [Mn(DO3P)]4?) underlining that the phosphonate pedant should not be considered as a suitable building block for further ligand design while the tertiary amide moiety will likely have some implications in this respect in the future.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Frontiers in Chemistry. - 6 (2018), p. 1-14. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Botár Richárd (1992-) (vegyész) Nagy Viktória (1989-) (vegyész és kémia tanár) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Kovács Zoltán (1963-) (vegyész, angol szakfordító) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:OTKA K-120224
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
NKFIH K-120224
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM107388
035-os BibID:(Wos)000674274600001 (Scopus)85112868977
Első szerző:Horváth Dávid (vegyész)
Cím:Towards 213 Bi alpha-therapeutics and beyond: unravelling the foundations of efficient Bi III complexation by DOTP / Dávid Horváth, Fabio Travagin, Nicol Guidolin, Federica Buonsanti, Gyula Tircsó, Imre Tóth, Frank Bruchertseifer, Alfred Morgenstern, Johannes Notni, Giovanni B. Giovenzana, Zsolt Baranyai
Dátum:2021
ISSN:2052-1553
Megjegyzések:Bismuth isotopes are attracting increasing attention for their potential applications in diagnostics and therapy. The emerging use of 213Bi in targeted alpha-therapy (TAT) is a particularly relevant example because it is available from radionuclide generators. A fast formation of stable BiIII-complexes is important for the safe and efficient preparation of labelled (bio)conjugates. Macrocyclic chelating agents are currently the best choice in terms of stability of the corresponding BiIII-complexes. In this work, a thorough study of the thermodynamics and kinetics of formation of BiIII-DOTP including radio-labelling and the comparison with the congener BiIII-DOTA is undertaken. The BiIII-DOTP complex is characterised by a fast formation kinetics (kBi(H2DOTP) = 0.33 s-1), an outstanding thermodynamic stability (log KBiDOTP = 38.67) and an impressive kinetic inertness (t1/2pH=3 = 47 600 h). The results clearly demonstrate that DOTP is a better chelating agent for BiIII both in terms of thermodynamic stability and in terms of kinetics of formation, with clear advantages in the radiolabelling of short-lived bismuth isotopes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 8 : 16 (2021), p. 3893-3904. -
További szerzők:Travagin, Fabio Guidolin, Nicol Buonsanti, Federica Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bruchertseifer, Frank Morgenstern, Alfred Notni, Johannes Giovenzana, Giovanni Battista Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K-128201
OTKA
K-120224
OTKA
K-134694
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM112815
035-os BibID:(WoS)001025780100001 (Scopus)85165479537
Első szerző:Váradi Balázs (vegyész)
Cím:Synthesis and characterization of a novel [52Mn]Mn-labelled affibody based radiotracer for HER2+ targeting / Balázs Váradi, Károly Brezovcsik, Zoltán Garda, Eniko Madarasi, Horea Szedlacsek, Rodica-Aura Badea, Andrei-Mihai Vasilescu, Adina-Gabriela Puiu, Aura Ionescu, Livia-Elena Sima, Cristian V. A. Munteanu, Simona Cǎlǎraş, Adrienn Vagner, Dezső Szikra, Ngô Minh Toàn, Tibor Nagy, Zoltán Szűcs, Stefan Eugen Szedlacsek, Gabor Nagy, Gyula Tircsó
Dátum:2023
ISSN:2052-1545 2052-1553
Megjegyzések:Targeted molecular imaging is a valuable tool in cancer diagnosis. The palette of manganese isotopes provides an excellent opportunity for bimodal imaging, given that it possesses a long-lived positron-emitting isotope usable in functional Positron Emission Tomography (PET) imaging (52Mn), while the paramagnetic nature of 55Mn makes monoaquated complexes of Mn(II) suitable for magnetic Resonance Imaging (MRI). The present study aims to synthesize new model bifunctional Mn(II) chelators (BFC) derived from the macrocyclic 3,9-PC2A ligand and to test their physicochemical properties. From these 3,9-PC2ABnpCO2H platform was selected for bioconjugation and for further in vivo studies. Anti-HER2 affibody was used as a highly specific binding protein. It was expressed in a prokaryotic system, purified by affinity chromatography followed by RP-HPLC. The specificity of the affibody for HER2 receptors was proved following its conjugation with AlexaFluor555 dye. Finally the affibody was conjugated with the selected 3,9-PC2ABnpCO2H BFC and [52Mn]Mn(II) labelling was performed. The labelled conjugate was tested in vivo by PET imaging using MDA-MB (HER2+) and 4T1 (HER2-) tumour-bearing mice. The results demonstrate that the [[52Mn]Mn(3,9 PC2ABnpMA)(H2O)]-Cys-HER2-affibody conjugate is an efficient and specific molecular vehicle for targeting and visualizing HER2+ tumours by 52Mn-based PET imaging.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 10 : 16 (2023), p. 4734-4745. -
További szerzők:Brezovcsik Károly (1990-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Madarasi Enikő Szedlacsek, Horea Badea, Rodica-Aura Vasilescu, Andrei-Mihai Puiu, Adina-Gabriela Ionescu, Aura Elena Sima, Livia-Elena Munteanu, Cristian V. A. Cǎlǎraş, Simona Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Toàn, Ngô Minh Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Szűcs Zoltán Szedlacsek, Stefan Eugen Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:NKFIH-K-128201
Egyéb
NKFIH-134694
Egyéb
Doctoral School of Chemistry at the University of Debrecen
Egyéb
Gedeon Richter's Talentum Foundation established by Gedeon Richter Plc (Gedeon Richter Ph.D. Fellowship)
Egyéb
Doctoral Student Scholarship Program of the Cooperative Doctoral Program of the Ministry of Innovation and Technology financed by the National Research, Development, and Innovation Fund (NKFIH)
Egyéb
TKP2021-NKTA-42
Egyéb
Romanian Ministry of Education and Research, CCDI - UEFISCDI, project number: PN-III-P2-2.1-PED-2019-4184, within PNCDI III, acronym NARAD; PN-III-P1-1.2-PCCDI-2017-0737, within PNCDI III, acronym ARTEMIS; PN-III-P1-1.2-PCCDI-2017-0769, within PNCDI III, acronym ONCORAD
Egyéb
The Romanian Academy and the Hungarian Academy of Sciences through the bilateral collaboration agreement no. 3698 of 13.09.2018 "Mobility projects"
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.