CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM047924
Első szerző:Brücher Ernő (vegyész)
Cím:Stability and Toxicity of Contrast Agents / Ernő Brücher, Tircsó Gyula, Zsolt Baranyai Zoltán Kovács, A. Dean Sherry
Dátum:2013
ISBN:978-1-119-99176-2
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok könyvfejezet
Molekulatudomány
Megjelenés:The Chemistry of Contrast Agents in Medical Magnetic Resonance Imaging / ed. André Merbach, Lothar Helm, Éva Tóth. - p. 157-208. -
További szerzők:Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Kovács Zoltán (1963-) (vegyész, angol szakfordító) Sherry, A. Dean
Pályázati támogatás:K-84291
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM076222
035-os BibID:(cikkazonosító)232
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Effect of the Nature of Donor Atoms on the Thermodynamic, Kinetic and Relaxation Properties of Mn(II) Complexes Formed With Some Trisubstituted 12-Membered Macrocyclic Ligands / Zoltán Garda, Enikő Molnár, Ferenc K. Kálmán, Richárd Botár, Viktória Nagy, Zsolt Baranyai, Ernő Brücher, Zoltán Kovács, Imre Tóth, Gyula Tircsó
Dátum:2018
ISSN:2296-2646
Megjegyzések:During the past few years increasing attention has been devoted to Mn(II) complexes as possible substitutes for Gd(III) complexes as contrast agents in MRI. Equilibrium (log KMnL or pMn value), kinetic parameters (rates and half-lives of dissociation) and relaxivity of the Mn(II) complexes formed with 12-membered macrocyclic ligands were studied. The ligands were selected in a way to gain information on how the ligand rigidity, the nature of the donor atoms in the macrocycle (pyridine N, amine N, and etheric O atom), the nature of the pendant arms (carboxylates, phosphonates, primary, secondary and tertiary amides) affect the physicochemical parameters of the Mn(II) complexes. As expected, decreasing the denticity of DOTA (to afford DO3A) resulted in a drop in the stability and inertness of [Mn(DO3A)]- compared to [Mn(DOTA)]2-. This decrease can be compensated partially by incorporating the fourth nitrogen atom into a pyridine ring (e.g., PCTA) or by replacement with an etheric oxygen atom (ODO3A). Moreover, the substitution of primary amides for acetates resulted in a noticeable drop in the stability constant (PC3AMH), but it increased as the primary amides (PC3AMH) were replaced by secondary (PC3AMGly) or tertiary amide (PC3AMPip) pendants. The inertness of the Mn(II) complexes behaved alike as the rates of acid catalyzed dissociation increased going from DOTA (k1 = 0.040 M?1s?1) to DO3A (k1 = 0.45 M-1s-1). However, the rates of acid catalyzed dissociation decreased from 0.112 M?1s?1 observed for the anionic Mn(II) complex of PCTA to 0.0107 M?1s?1 and 0.00458 M?1s?1 for the cationic Mn(II) complexes of PC3AMH and PC3AMPip ligands, respectively. In spite of its lower denticity (as compared to DOTA) the sterically more hindered amide complex ([Mn(PC3AMPip)]2+) displays surprisingly high conditional stability (pMn = 8.86 vs. pMn = 9.74 for [Mn(PCTA)]-) and excellent kinetic inertness. The substitution of phosphonates for the acetate pendant arms (DOTP and DO3P), however, resulted in a noticeable drop in the conditional stability as well as dissociation kinetic parameters of the corresponding Mn(II) complexes ([Mn(DOTP)]6? and [Mn(DO3P)]4?) underlining that the phosphonate pedant should not be considered as a suitable building block for further ligand design while the tertiary amide moiety will likely have some implications in this respect in the future.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Frontiers in Chemistry. - 6 (2018), p. 1-14. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Botár Richárd (1992-) (vegyész) Nagy Viktória (1989-) (vegyész és kémia tanár) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Kovács Zoltán (1963-) (vegyész, angol szakfordító) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:OTKA K-120224
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
NKFIH K-120224
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM067302
035-os BibID:(WoS)000388546800022 (Scopus)84993990174
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Physico-chemical properties of MnII complexes formed with cis- and trans-DO2A : thermodynamic, electrochemical and kinetic studies / Zoltán Garda, Attila Forgács, Quyen N. Do, Ferenc K. Kálmán, Sarolta Timári, Zsolt Baranyai, Lorenzo Tei, Imre Tóth, Zoltán Kovács, Gyula Tircsó
Dátum:2016
ISSN:0162-0134 1873-3344
Megjegyzések:Manganese (MnII) is a promising alternative to gadolinium (GdIII) as a magnetic resonance imaging (MRI) agent. Unlike gadolinium, this biogenic metal might be better tolerated by the body, reducing the risk of toxicity associated with dissociation of the complex. Herein we report detailed equilibrium and kinetic studies performed with MnII complexes of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4-diacetic acid (1,4-DO2A or cis-DO2A) and 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diacetic acid (1,7-DO2A or trans-DO2A). The protonation constants of the ligands as well as stability constants of their MnII complexes have been determined by pH-potentiometry. The stability constants of [Mn(cis-DO2A)] are slightly higher than those of [Mn(trans-DO2A)] (log KMnL = 15.68 and 15.22, respectively). Cyclic voltammetric (CV) experiments performed on [Mn(cis-DO2A)] and [Mn(trans-DO2A)] revealed quasireversible systems with a half-wave potential of + 636 and + 705 mV versus Ag/AgCl, respectively. These values indicate that the MnII ion in these complexes is more stabilized against the oxidation than in [Mn(EDTA)]2 ?. The kinetic inertness of the complexes has been studied in transmetallation reactions with CuII or ZnII ions. Kinetic measurements indicate that both MnII complexes primarily undergo acid catalyzed dissociation and positions of the acetate pendant arms do not influence kinetic inertness. The inertness of these complexes is comparable to that of [Mn(NOTA)]? (NOTA = 1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triacetic acid) and about twenty times lower than that of [Mn(DOTA)]2 ? (DOTA = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid). In conclusion, [Mn(cis-DO2A)] displays some very interesting features (thermodynamic and redox stability as well as kinetic inertness) which makes this complex a promising platform for the development of more efficient MnII complexes as alternatives to Gd-based MRI agents.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Magnetic resonance imaging
Contrast agents (CAs)
Manganese
Thermodynamic stability
Inertness
Electrochemistry
Megjelenés:Journal of Inorganic Biochemistry. - 163 (2016), p. 206-213. -
További szerzők:Forgács Attila (1988-) (vegyész) Do, Quyen N. (1975-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Timári Sarolta (1984-) (vegyész, kémia tanár) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tei, Lorenzo Tóth Imre (1950-) (vegyész) Kovács Zoltán (1963-) (vegyész, angol szakfordító) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:OTKA-84291
OTKA
OTKA-109029
OTKA
TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
COST TD1004 Action "Theragnostics Imaging and Therapy: An Action to Develop Novel Nanosized Systems for Imaging-Guided Drug Delivery"
Egyéb
Bólyai János Kutatási Ösztöndíj
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM067438
Első szerző:Kovács Zoltán (vegyész, angol szakfordító)
Cím:Bifunctional polyazamacrocyclic chelating agents / Zoltan Kovacs, Garry E. Kiefer, Corinne Bensimon, A. Dean Sherry, Gyula Tircso
Dátum:2007
Megjelenés:[S.l.] : World Intellectual Property Organization, 2007
Terjedelem:67 p.
Megjegyzések:A bifunctional polyazamacrocyclic chelating agent of the formula (I): wherein: and the variables A, L, Q, Q1, X, Y, Z, Z1, m, n and r are as defined in the description of the present application. Also described is a complex of the above chelating agent to an ion of a metal ion, such as an ion of 90Y, 111Li or 177Lu; a conjugate of the complex covalently attached to a biological carrier; and a pharmaceutical composition containing the conjugate. A method of therapeutic treatment of a mammal involving administration of the pharmaceutical composition is also described.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok szabadalom
bifunctional polyazamacrocyclic
lanthanide
radio isotopes
További szerzők:Kiefer, Garry E. Bensimon, Corinne (vegyész) Sherry, A. Dean Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM038094
Első szerző:Rojas-Quijano, Federico A.
Cím:Synthesis and Characterization of a Hypoxia-Sensitive MRI Probe / Federico A. Rojas-Quijano, Gyula Tircsó, Enikő Tircsóné Benyó, Zsolt Baranyai, Huan Tran Hoang, Ferenc K. Kálmán, Praveen K. Gulaka, Vikram D. Kodibagkar, Silvio Aime, Zoltán Kovács, A. Dean Sherry
Dátum:2012
ISSN:0947-6539
Megjegyzések:Tissue hypoxia occurs in pathologic conditions, such as cancer, ischemic heart disease and stroke when oxygen demand is greater than oxygen supply. An imaging method that can differentiate hypoxic versus normoxic tissue could have an immediate impact on therapy choices. In this work, the gadolinium complex of 1,4,7,10-tetraaza-1,4,7,10-tetraacetate (DOTA) with a 2-nitroimidazole attached to one carboxyl group via an amide linkage was prepared, characterized and tested as a hypoxia-sensitive MRI agent. A control complex, Gd(DO3A-monobutylamide), was also prepared in order to test whether the nitroimidazole sidechain alters either the water proton T1 relaxivity or the thermodynamic stability of the complex. The stabilities of these complexes were lower than thatof Gd(DOTA)- as expected for monoamide derivatives. The water proton T1 relaxivity (r1), bound water residence lifetime (tM) and rotational correlation time (tR) of both complexes was determined by relaxivity measurements, variable temperature 17O NMR spectroscopy and proton nuclear magnetic relaxation dispersion (NMRD) studies. The resulting parameters (r1=6.38 mM-1 s-1 at 20 MHz, tM=0.71 ms, tR=141 ps) determined for the nitroimidazole derivative closely parallel those of other Gd(DO3A-monoamide) complexes of similar molecular size. In vitro MR imaging experiments with 9L rat glioma cells maintained under nitrogen (hypoxic) versus oxygen (normoxic) gas showed that both agents enter cells but only the nitroimidazole derivative was trapped in cells maintained under N2 as evidenced by an approximately twofold decrease in T1 measured for hypoxic cells versus normoxic cells exposed to this agent. These results suggest that the nitroimidazole derivative might serve as a molecular reporter for discriminating hypoxic versus normoxic tissues by MRI.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 18 : 31 (2012), p. 9669-9676. -
További szerzők:Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tircsóné Benyó Enikő (1977-) (vegyész, kémia tanár) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tran-Hoang, Huan Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Gulaka, Praveen K. Kodibagkar, Vikram D. Aime, Silvio Kovács Zoltán (1963-) (vegyész, angol szakfordító) Sherry, A. Dean
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése
TÁMOP-4.2.2./B-10/1-2010-0024
TÁMOP
K84291
OTKA
PD83253
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM099679
Első szerző:Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:Gadolinium(III)-Based Contrast Agents for Magnetic Resonance Imaging. A Re-Appraisal / Gyula Tircsó, Enikő Molnár, Tibor Csupász, Zoltán Garda, Richárd Botár, Ferenc K. Kálmán, Zoltán Kovács, Ernő Brücher, Imre Tóth
Dátum:2021
ISSN:1559-0836
ISBN:9783110685701
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok tanulmány, értekezés
könyvrészlet
Megjelenés:Metal Ions in Bio-Imaging Techniques / ed. Astrid Sigel, Eva Freisinger and Roland K.O. Sigel. - p. 39-70. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Csupász Tibor (1991-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Botár Richárd (1992-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Kovács Zoltán (1963-) (vegyész, angol szakfordító) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM067444
Első szerző:Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:Equilibrium and formation/dissociation kinetics of some Ln(III)PCTA complexes / Gyula Tircsó, Zoltán Kovács, A. Dean Sherry
Dátum:2006
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:The protonation constants ( ) of 3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene-3,6,9-triacetic acid (PCTA) and stability constants of complexes formed between this pyridine-containing macrocycle and several different metal ions have been determined in 1.0 M KCl at 25 ?C and compared to previous literature values. The first protonation constant was found to be 0.5?0.6 log units higher than the value reported previously, and a total of five protonation steps were detected (log = 11.36, 7.35, 3.83, 2.12, and 1.29). The stability constants of complexes formed between PCTA and Mg2+, Ca2+, Cu2+, and Zn2+ were also somewhat higher than those previously reported, but this difference could be largely attributed to the higher first protonation constant of the ligand. Stability constants of complexes formed between PCTA and the Ln3+ series of ions and Y3+ were determined by using an "out-of-cell" potentiometric method. These values ranged from log K = 18.15 for Ce(PCTA) to log K = 20.63 for Yb(PCTA), increasing along the Ln series in proportion to decreasing Ln3+ cation size. The rates of complex formation for Ce(PCTA), Eu(PCTA), Y(PCTA), and Yb(PCTA) were followed by conventional UV?vis spectroscopy in the pH range 3.5?4.4. First-order rate constants (saturation kinetics) obtained for different ligand-to-metal ion ratios were consistent with the rapid formation of a diprotonated intermediate, Ln(H2PCTA)2+. The stabilities of the intermediates as determined from the kinetic data were 2.81, 3.12, 2.97, and 2.69 log K units for Ce(H2PCTA), Eu(H2PCTA), Y(H2PCTA), and Yb(H2PCTA), respectively. Rearrangement of these intermediates to the fully chelated complexes was the rate-determining step, and the rate constant (kr) for this process was found to be inversely proportional to the proton concentration. The formation rates (kOH) increased with a decrease in the lanthanide ion size [9.68 ? 107, 1.74 ? 108, 1.13 ? 108, and 1.11 ? 109 M-1 s-1 for Ce(PCTA), Eu(PCTA), Y(PCTA), and Yb(PCTA), respectively]. These data indicate that the Ln(PCTA) complexes exhibit the fastest formation rates among all lanthanide macrocyclic ligand complexes studied to date. The acid-catalyzed dissociation rates (k1) varied with the cation from 9.61 ? 10-4, 5.08 ? 10-4, 1.07 ? 10-3, and 2.80 ? 10-4 M-1 s-1 for Ce(PCTA), Eu(PCTA), Y(PCTA), and Yb(PCTA), respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
equilibrium
formation
dissociation kinetics
lanthanide
PCTA
Megjelenés:Inorganic Chemistry 45 : 23 (2006), p. 9269-9280. -
További szerzők:Kovács Zoltán (1963-) (vegyész, angol szakfordító) Sherry, A. Dean
Pályázati támogatás:EU COST Action D18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.