CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM094064
035-os BibID:(WoS)000647262800021 (Scopus)85105540395
Első szerző:Abad Galán, Laura
Cím:Design of polyazamacrocyclic Gd3+ theranostic agents combining magnetic resonance imaging and two-photon photodynamic therapy / Laura Abad Galán, Nadège Hamon, Christophe Nguyen, Enikő Molnár, János Kiss, Jonathan Mendy, Kamel Hadj-Kaddour, Mélanie Onofre, György Trencsényi, Cyrille Monnereau, Maryline Beyler, Gyula Tircsó, Magali Gary-Bobo, Olivier Maury, Raphaël Tripier
Dátum:2021
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 8 : 9 (2021), p. 2213-2224. -
További szerzők:Hamon, Nadège Nguyen, Christophe Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Kiss János (1992-) (fizikus) Mendy, Jonathan Hadj-Kaddour, Kamel Onofre, Mélanie Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Monnereau, Cyrille Beyler, Maryline Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Gary-Bobo, Magali Maury, Olivier Tripier, Raphaël
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM103610
035-os BibID:(cikkazonosító)110978 (WOS)000522119300002 (Scopus)85077754827
Első szerző:Guillou, Amaury
Cím:Picolinate-appended tacn complexes for bimodal imaging: Radiolabeling, relaxivity, photophysical and electrochemical studies / Amaury Guillou, Margau Galland, Amandine Roux, Balázs Váradi, Réka Anna Gogolák, Patricia Le Saëc, Alain Faivre-Chauvet, Maryline Beyler, Christophe Bucher, Gyula Tircsó, Véronique Patinec, Olivier Maury, Raphaël Tripier
Dátum:2020
ISSN:0162-0134 1873-3344
Megjegyzések:Based on our previous works involving two 1,4,7-triazacyclononane (tacn)-based ligands Hno2py1pa (1-Picolinic acid-4,7-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane) and Hno1pa (1-Picolinic acid-1,4,7-triazacyclononane), we report here the synthesis of analogues bearing picolinate-based rz-conjugated ILCT (IntraLigand Charge Transfer) transition antenna (HL1, HL2), using regiospecific N-functionalization of the tacn skeleton and their related transition metal complexes (e.g. Cu2+, Zn2+ and Mn2+). Coordination properties as well as their photophysical and electrochemical properties were investigated in order to quantify the impact of such antenna on the luminescent or relaxometric properties of the complexes. The spectroscopic properties of the targeted ligands and metal complexes have been studied using UV-Vis absorption and fluorescence spectrocopies. While the zinc complex formed with HL1 possesses a moderate quantum yield of 5%, complexation of Cu2+ led to an extinction of the luminescence putatively attributed to a photo-induced electron transfer, as supported by spectroscopic and electrochemical evidences. The [Mn(L2)](+) complex is characterized by a fluorescence quantum yield close to 8% in CH2Cl2. The potential interest of such systems as bimodal probes has been assessed from radiolabeling experiments conducted on HL1 and( 64)Cu(2+) as well as confocal microscopy analyses and from relaxometric studies carried out on the cationic [Mn(L2)](+) complex. These results showed that HL1 can be used for radiolabeling, with a radiochemical conversion of 40% in 15 min at 100 degrees C. Finally, the relaxivity values obtained for [Mn(L2)](+), r(1p) = 4.80 mM(-1).s(-1) and r(2p) = 8.72 mM(-1).s(-1), make the Mn(II) complex an ideal candidate as a probe for Magnetic Resonance Imaging.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Inorganic Biochemistry. - 205 (2020), p. 1-9. -
További szerzők:Galland, Margaux Roux, Amandine Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Gogolák Réka Anna (kémia tanár) Le Saëc, Patricia Faivre-Chauvet, Alain Beyler, Maryline Bucher, Christophe Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Patinec, Véronique Maury, Olivier Tripier, Raphaël
Pályázati támogatás:NKFIH-K-120224
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM076230
035-os BibID:(WoS)000426495100007 (Scopus)85041620036
Első szerző:Le Fur, Mariane
Cím:A Coordination Chemistry Approach to Fine-Tune the Physicochemical Parameters of Lanthanide Complexes Relevant to Medical Applications / Mariane Le Fur, Enikő Molnár, Maryline Beyler, Ferenc K. Kálmán, Olivier Fougère, David Esteban-Gómez, Olivier Rousseaux, Raphaël Tripier, Gyula Tircsó, Carlos Platas-Iglesias
Dátum:2018
ISSN:0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:The geometric features of two pyclen-based ligands possessing identical donor atoms but different site organization have a profound impact in their complexation properties toward lanthanide ions. The ligand containing two acetate groups and a picolinate arm arranged in a symmetrical fashion (L1) forms a Gd3+ complex being two orders of magnitude less stable than its dissymmetric analogue GdL2. Besides, GdL1 experiences a much faster dissociation following the acid-catalyzed mechanism than GdL2. On the contrary, GdL1 exhibits a lower exchange rate of the coordinated water molecule compared to GdL2. These very different properties are related to different strengths of the Gd-ligand bonds associated to steric effects, which hinder the coordination of a water molecule in GdL2 and the binding of acetate groups in GdL1.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 24 : 13 (2018), p. 3127-3131. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Beyler, Maryline Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Fougère, Olivier Esteban-Gómez, David Rousseaux, Olivier Tripier, Raphaël Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Platas-Iglesias, Carlos
Pályázati támogatás:OTKA K-120224
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM076236
035-os BibID:(WoS)000426014800039 (Scopus)85042235833
Első szerző:Le Fur, Mariane
Cím:Stable and Inert Yttrium(III) Complexes with Pyclen-Based Ligands Bearing Pendant Picolinate Arms: Toward New Pharmaceuticals for β-Radiotherapy / Mariane Le Fur, Maryline Beyler, Enikő Molnár, Olivier Fougère, David Esteban-Gómez, Gyula Tircsó, Carlos Platas-Iglesias, Nicolas Lepareur, Olivier Rousseaux, Raphaël Tripier
Dátum:2018
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:We report the synthesis of two azaligands based on the pyclen macrocyclic platform containing two picolinate and one acetate pendant arms. The two ligands differ in the relative positions of the pendant functions, which are arranged either in a symmetrical (L3) or nonsymmetrical (L4) fashion. The complexation properties of the ligands toward natY3+ and 90Y3+ were investigated to assess their potential as chelating units for radiopharmaceutical applications. The X-ray structures of the YL3 and YL4 complexes show nonadentate binding of the ligand to the metal ions. A multinuclear 1H, 13C, and 89Y NMR study shows that the complexes present a structure in solution similar to that observed in the solid state. The two complexes present very high thermodynamic stability constants (log KYL = 23.36(2) and 23.07(2) for YL3 and YL4, respectively). The complexes also show a remarkable inertness with respect to their proton-assisted dissociation, especially YL4. 90Y radiolabeling was proved to be efficient under mild conditions. The 90YL3 and 90YL4 radiochelates were found to be more stable than 90Y(DOTA).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Yttrium(III)
Pyclen-Based Ligand
Picolinate
β-Radiotherapy
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 57 : 4 (2018), p. 2051-2063. -
További szerzők:Beyler, Maryline Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Fougère, Olivier Esteban-Gómez, David Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Platas-Iglesias, Carlos Lepareur, Nicolas Rousseaux, Olivier Tripier, Raphaël
Pályázati támogatás:K-120224 project
OTKA
ÚNKP-17-3
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM076235
035-os BibID:(WoS)000436023800023 (Scopus)85048704903
Első szerző:Le Fur, Mariane
Cím:Expanding the Family of Pyclen-Based Ligands Bearing Pendant Picolinate Arms for Lanthanide Complexation / Mariane Le Fur, Enikő Molnár, Maryline Beyler, Olivier Fougère, David Esteban-Gómez, Olivier Rousseaux, Raphaël Tripier, Gyula Tircsó, Carlos Platas-Iglesias
Dátum:2018
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:We report a detailed characterization of lanthanide complexes with two azaligands based on the pyclen macrocycle containing two picolinate and one acetate pendant arms. The two picolinate arms are attached to either opposite (L3) or adjacent (L4) amine nitrogen atoms of the macrocyclic platform. The X-ray structures of the Yb3+ complexes show nine coordination of the ligand to the metal ion, a situation that is also observed for EuL4 in the solid state. The EuL3 complex forms centrosymmetric dimers in the solid state joined by ?2-?1:?1 carboxylate groups, which results in 10-coordinate Eu3+ ions. The emission spectra of EuL3 measured in H2O and D2O solution reveal the presence of a hydration equilibrium involving a nine-coordinate species lacking inner-sphere water molecules and a monohydrated 10-coordinate species. The Eu3+ complexes present modest emission quantum yields in buffered aqueous solution (? = 16 and 22% for EuL3 and EuL4, 0.1 M tris buffer, pH 7.4), while the corresponding Tb3+ complexes present very high emission quantum yields under the same conditions (?90%). 1H NMR studies show that the complexes of L3 present a fluxional behavior in D2O solution, while those of L4 are more rigid. The analysis of the Yb3+-induced NMR shifts of YbL4 indicates that the complex presents a structure in solution similar to that observed in the solid state. The Gd3+ complexes present very high thermodynamic stability constants (log KGdL = 23.56(2) and 23.44(2) for GdL3 and GdL4, respectively). The corresponding pGd values (pGd = ?log[Gd3+]free with cL = 1 ? 10?5 M and cGd = 1 ? 10?6 at pH 7.4) of 20.69 (GdL3) and 21.83 (GdL4) are higher than that of Gd(dota)? (pGd = 19.21). The Gd3+ complexes also show remarkable inertness with respect to their proton-assisted dissociation, with dissociation half-life times of 50 min (GdL3) and 20 h (GdL4) in 1 M HCl.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Pyclen-Based Ligands
Picolinate
Lanthanide
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 57 : 12 (2018), p. 6932-6945. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Beyler, Maryline Fougère, Olivier Esteban-Gómez, David Rousseaux, Olivier Tripier, Raphaël Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Platas-Iglesias, Carlos
Pályázati támogatás:OTKA K-120224
OTKA
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
U?NKP-17-3
Egyéb
COST Action CA15209
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM073150
Első szerző:Le Fur, Mariane
Cím:The role of the capping bond effect on pyclen natY3+/90Y3+ chelates: full control of the regiospecific N-functionalization makes the difference / Mariane Le Fur, Maryline Beyler, Enikő Molnár, Olivier Fougère, David Esteban-Gómez, Gyula Tircsó, Carlos Platas-Iglesias, Nicolas Lepareur, Olivier Rousseaux, Raphaël Tripier
Dátum:2017
ISSN:1359-7345
Megjegyzések:Thanks to a smart regiospecific N-functionalisation, a pyclen based ligand bearing one picolinate and two acetate arms organized in a dissymmetric manner was synthesized for Y3+ complexation, and compared to its symmetric analogue. The nature of the capping bonds around the metal coordination environment has a dramatic effect on the properties of the chelate, the natY3+ and 90Y3+ dissymmetric derivatives presenting enhanced thermodynamic stability and kinetic inertness.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Lantahnide(III) complexes
Macrocyclic liigands
Capping Bonf Effect
Regiospecific N-functionalization
Megjelenés:Chemical Communications. - 53 : 69 (2017), p. 9534-9537. -
További szerzők:Beyler, Maryline Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Fougère, Olivier Esteban-Gómez, David Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Platas-Iglesias, Carlos Lepareur, Nicolas Rousseaux, Olivier Tripier, Raphaël
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM118635
035-os BibID:(WoS)001166508700001
Első szerző:Nizou, Gwladys
Cím:Exploring the Limits of Ligand Rigidification in Transition Metal Complexes with Mono-Functionalized Pyclen Derivatives / Gwladys Nizou, Zoltán Garda, Enikő Molnár, David Esteban-Gómez, Mariane Le Fur, Olivier Fougere, Olivier Rousseaux, Carlos Platas-Iglesias, Raphaël Tripier, Gyula Tircsó, Maryline Beyler
Dátum:2024
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:We report the synthesis of the new family of side-bridged pyclen ligands. The incorporation of an ethylene bridge between two adjacent nitrogen atoms was reached from the pyclen-oxalate described previously in the scientific literature. Three new side-bridged pyclen macrocycles were obtained: Hsb-3-pc1a, sb-3-pc1py and Hsb-3-pc1pa, with the aim to assess their coordination properties toward Cu2+ and Zn2+ ions. We also prepared their non-reinforced analogues H3-pc1a, 3-pc1py and H3-pc1pa as comparative benchmarks. The two series of ligands were characterized and their coordination properties were investigated in detail. The Zn2+ and Cu2+ complexes with the non-side-bridge series H3-pc1a, 3-pc1py and H3-pc1pa were successfully isolated and their structures were assessed by X-ray diffraction studies. In the case of the side-bridged family, the synthesis of the com-plexes was far more difficult and, in some cases, unsuccessful. The results of our studies demonstrate that this difficulty is related to the extreme stiffening and basicity of such side-bridged pyclens.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Macrocyclic ligands
rigidification
transition metal complexes
N-functionalized pyclen derivatives
syntheis
stability
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 63 : 8 (2024), p. 3931-3947. -
További szerzők:Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Esteban-Gómez, David Le Fur, Mariane Fougère, Olivier Rousseaux, Olivier Platas-Iglesias, Carlos Tripier, Raphaël Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Beyler, Maryline
Pályázati támogatás:PD-138064
NKFIH
K-128201
NKFIH
134694
NKFIH
2019-2.1.11-TET-2019-00084
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM107395
035-os BibID:(WoS)000620345400031 (Scopus)85100266428
Első szerző:Nizou, Gwladys
Cím:Pyclen-Based Ligands Bearing Pendant Picolinate Arms for Gadolinium Complexation / Gwladys Nizou, Enikő Molnar, Nadège Hamon, Ferenc Krisztián Kálmán, Olivier Fougère, Olivier Rousseaux, David Esteban-Gòmez, Carlos Platas-Iglesias, Maryline Beyler, Gyula Tircsó, Raphael Tripier
Dátum:2021
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Ions
Ligands
Macrocycles
Molecules
Solution chemistry
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 60 : 4 (2021), p. 2390-2405. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Hamon, Nadège Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Fougère, Olivier Rousseaux, Olivier Esteban-Gómez, David Platas-Iglesias, Carlos Beyler, Maryline Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tripier, Raphaël
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
K-120224
OTKA
K-128201
OTKA
FK-134551
OTKA
2019-2.1.11-TE? T-2019-00084
Egyéb
COST Action CA15209 European Network on NMR Relaxometry
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM067433
Első szerző:Rodríguez-Rodríguez, Aurora
Cím:Stable Mn2+, Cu2+ and Ln3+ complexes with cyclen-based ligands functionalized with picolinate pendant arms / Aurora Rodríguez-Rodríguez, Zoltán Garda, Erika Ruscsák, David Esteban-Gómez, Andrés de Blas, Teresa Rodríguez-Blas, Luís M. P. Lima, Maryline Beyler, Raphaël Tripier, Gyula Tircsó, Carlos Platas-Iglesias
Dátum:2015
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:In this study we present the results of the equilibrium, dissociation kinetics, DFT and X-ray crystallographic studies performed on the complexes of metal ions of biomedical importance (Mn2+, Cu2+ and Gd3+) formed with octadentate ligands based on a cyclen platform incorporating two picolinate pendant arms (dodpa2? and Medodpa2?). The stability constants of the complexes were accessed by multiple methods (pH-potentiometry, direct and competition UV-vis spectrophotometry and 1H-relaxometry). The stability constants of the complexes formed with dodpa2? and Medodpa2? do not differ significantly (e.g. log K[Mn(dodpa)] = 17.40 vs. log K[Mn(Medodpa)] = 17.46, log K[Cu(dodpa)] = 24.34?25.17 vs. log K[Cu(Medodpa)] = 24.74 and log K[Gd(dodpa)]+ = 17.27 vs. log K[Gd(Medodpa)]+ = 17.59), which indicates that the steric hindrance brought by the methyl groups has no significant effect on the stability of the complexes. The stability constants of the Mn2+ complexes formed with the cyclen dipicolinates were found to be ca. 3 log K units higher than those determined for the complex of the cyclen monopicolinate (dompa?), which indicates that the second picolinate moiety attached to the backbone of the macrocycle is very likely coordinated to the Mn2+ ion. However, the stability of the [Cu(dodpa)] and [Cu(Medodpa)] complexes agrees well with the stability constant of [Cu(dompa)]+, in line with the hexadentate coordination around the metal ion observed in the X-ray structure of [Cu(Medodpa)]. The [Gd(dodpa)]+ and [Gd(Medodpa)]+ complexes display a fairly high kinetic inertness, as the rate constants of acid catalysed dissociation (k1 = 2.5(4) ? 10?3 and 8.3(4) ? 10?4 M?1 s?1 for [Gd(dodpa)]+ and [Gd(Medodpa)]+, respectively) are smaller than the value reported for [Gd(do3a)] (k1 = 2.5 ? 10?2 M?1 s?1). The [Mn(dodpa)] complex was found to be more inert than [Mn(Medodpa)]. The results of the diffusion-ordered NMR spectroscopy (DOSY) and DFT calculations of diamagnetic [La(dodpa)]+ and [Lu(dodpa)]+ complexes indicate the formation of a trinuclear entity of the La complex in aqueous solution.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cyclen-based ligand
transition metal
lanthanide
picolinate pendant
thermodynamic stability
kinetic inertness
Megjelenés:Dalton Transactions 44 (2015), p. 5017-5031. -
További szerzők:Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Ruscsák Erika (1989-) (vegyész) Esteban-Gómez, David Blas, Andrès de Rodríguez-Blas, Teresa Lima, Luís M. P. Beyler, Maryline Tripier, Raphaël Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Platas-Iglesias, Carlos
Pályázati támogatás:OTKA-84291
OTKA
OTKA-109029
OTKA
TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
János Bolyai Research Scholarship
MTA
COST TD1004 " Theragnostics Imaging and Therapy: An Action to Develop Novel Nano-sized Systems for Imaging-Guided Drug Delivery "
Egyéb
CM1006 European F-Element Network (EUFEN) Actions
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.