CCL

Összesen 18 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM002995
Első szerző:Ali, M. Meser
Cím:Albumin-binding PARACEST agents / M. Meser Ali, Mark Woods, Eul Hyun Suh, Zoltan Kovacs, Gyula Tircsó, Piyu Zhao, Vikram D. Kodibagkar, A. Dean Sherry
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Biological Inorganic Chemistry. - 12 : 6 (2007), p. 855-865. -
További szerzők:Woods, Mark Suh, Eul Hyun Kovács Zoltán Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Zhao, Piyu Kodibagkar, Vikram D. Sherry, A. Dean
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM047924
Első szerző:Brücher Ernő (vegyész)
Cím:Stability and Toxicity of Contrast Agents / Ernő Brücher, Tircsó Gyula, Zsolt Baranyai Zoltán Kovács, A. Dean Sherry
Dátum:2013
ISBN:978-1-119-99176-2
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok könyvfejezet
Molekulatudomány
Megjelenés:The Chemistry of Contrast Agents in Medical Magnetic Resonance Imaging / ed. André Merbach, Lothar Helm, Éva Tóth. - p. 157-208. -
További szerzők:Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Kovács Zoltán (1963-) (vegyész, angol szakfordító) Sherry, A. Dean
Pályázati támogatás:K-84291
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM003019
Első szerző:Kálmán Ferenc K. (vegyész)
Cím:Potentiometric and relaxometric properties of a gadolinium-based MRI contrast agent for sensing tissue pH / Ferenc K. Kálmán, Mark Woods, Peter Caravan, Paul Jurek, Marga Spiller, Gyula Tircsó, Róbert Király, Ernő Brücher, A. Dean Sherry
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 46 : 13 (2007), p. 5260-5270. -
További szerzők:Woods, Mark Caravan, Peter Jurek, Paul Spiller, Marga Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Király Róbert (1947-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Sherry, A. Dean
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM067438
Első szerző:Kovács Zoltán (vegyész, angol szakfordító)
Cím:Bifunctional polyazamacrocyclic chelating agents / Zoltan Kovacs, Garry E. Kiefer, Corinne Bensimon, A. Dean Sherry, Gyula Tircso
Dátum:2007
Megjelenés:[S.l.] : World Intellectual Property Organization, 2007
Terjedelem:67 p.
Megjegyzések:A bifunctional polyazamacrocyclic chelating agent of the formula (I): wherein: and the variables A, L, Q, Q1, X, Y, Z, Z1, m, n and r are as defined in the description of the present application. Also described is a complex of the above chelating agent to an ion of a metal ion, such as an ion of 90Y, 111Li or 177Lu; a conjugate of the complex covalently attached to a biological carrier; and a pharmaceutical composition containing the conjugate. A method of therapeutic treatment of a mammal involving administration of the pharmaceutical composition is also described.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok szabadalom
bifunctional polyazamacrocyclic
lanthanide
radio isotopes
További szerzők:Kiefer, Garry E. Bensimon, Corinne (vegyész) Sherry, A. Dean Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM047919
Első szerző:Mani, Tomoyasu
Cím:The stereochemistry of amide side chains containing carboxyl groups influences water exchange rates in EuDOTA-tetraamide complexes / Tomoyasu Mani, Ana Christina L. Opina, Piyu Zhao, Osasere M. Evbuomwan, Nate Milburn, Gyula Tircso, Cemile Kumas, A. Dean Sherry
Dátum:2014
ISSN:0949-8257
Megjegyzések:Many Eu(III) complexes formed with DOTAtetraamide ligands (where DOTA is 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid) have sufficiently slow water exchange kinetics to meet the slow-to-intermediate condition required to serve as chemical exchange saturation transfer (CEST) contrast agents for MRI. This class of MRI contrast agents offers an attractive platform for creating biological sensors because water exchange is exquisitelysensitive to subtle ligand stereochemistry and electroniceffects. Introduction of carboxyl groups or carboxyl ethyl ester groups on the amide substituents has been shown to slow water exchange in these complexes, but less is known about the orientation or position of these side-chain groups relativeto the inner-sphere Eu(III)-bound water molecule. In thisstudy, a series of Eu(III) complexes having one or more carboxylgroups or carboxyl esters at the d-position of the pendantamide side chains were prepared. Initial attempts toprepare optically pure EuDOTA-[(S)-Asp]4 resulted in achemically pure ligand consisting of a mixture of stereochemical isomers. This was traced to racemization of (S)-aspartate diethyl ester during the synthetic procedure. Nevertheless, NMR studies of the Eu(III) complexes of this mixture revealed that each isomer had a different water exchange rate, differing by a factor of 2 or more. A second controlled synthesis and CEST study of EuDOTA-[(S)-Asp]4 and cis-EuDOTA-[(S)-Asp]2[(R)-Asp]2 confirmed that the water exchange rates in these diastereomeric complexes are controlled by the axial versus equatorial orientation of the carboxyl groups on the amide side chains. These observations provide new insights toward the development of even more slowly water exchanging systems which will be necessary for practical in vivo applications.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Lanthanide complexes
Macrocyclic conformations
MRI contrast agents
Water exchange
Megjelenés:Journal Of Biological Inorganic Chemistry. - 19 (2014), p. 161-171. -
További szerzők:Opina, Ana Christina L. Zhao, Piyu Evbuomwan, Osasere M. Milburn, Nate Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Kumas, Cemile Sherry, A. Dean
Pályázati támogatás:K-84291
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM010526
Első szerző:Mani, Tomoyasu
Cím:Modulation of water exchange in Eu(III) DOTA-tetraamide complexes : considerations for in vivo imaging of PARACEST agents / Tomoyasu Mani, Gyula Tircsó, Osamu Togao, Piyu Zhao, Todd C. Soesbe, Masaya Takahashi, A. Dean Sherry
Dátum:2009
ISSN:1555-4309
Megjegyzések:Modulation of water exchange in lanthanide(III)-DOTA type complexes has drawn considerable attention over the past two decades, particularly because of their application as contrast agents for magnetic resonance imaging. LnDOTA-tetraamide complexes display unusually slow water exchange kinetics and this chemical property offers an opportunity to use these complexes as a new type of contrast agent based upon the chemical exchange saturation transfer (CEST) mechanism. Six new DOTA-tetraamide ligands having side-chain amide arms with varying hydrophobicity and polarity were prepared and the water exchange characteristic of complexes formed with europium(III) complexes were investigated. The results show that introduction of steric bulk into the amide side-chain arms of the europium(III) complexes not only favors formation of the mono-capped twisted square antiprism coordination isomers, the isomer that is generally less favourable for CEST, but also accelerates water exchange in the mono-capped square antiprism isomers. However, converting single methyl groups on these bulky arms to carboxyl or carboxyl ethyl esters results in a rather dramatic decrease in water exchange rates, about 50-fold. Thus, steric bulk, polarity and hydrophobicity of the amide side-chains each contribute to organization of water molecules in the second hydration sphere of the europium(III) ion and this in turn controls water exchange in these complexes. Copyright (C) 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Contrast Media & Molecular Imaging. - 4 : 4 (2009), p. 183-191. -
További szerzők:Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Togao, Osamu Zhao, Piyu Soesbe, Todd C. Takahashi, Masaya Sherry, A. Dean
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM010527
Első szerző:Mani, Tomoyasu
Cím:Effect of the Regiochemistry of Butyl Amide Substituents on the Solution-State Structures of Lanthanide(III) DOTA-Tetraamide Complexes / Tomoyasu Mani, Gyula Tircsó, Piyu Zhao, A. Dean Sherry, Mark Woods
Dátum:2009
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:The coordination geometry adopted by the lanthanide complexes of DOTA-tetraamides is a critical factor in determining their water exchange kinetics. Controlling the water exchange kinetics of DOTA-tetraamide complexes, and by extension their coordination geometry, is of particular interest because of the potential application of this class of complex as PARACEST MRI contrast agents. To facilitate the maximum CEST effect at the lowest pre-saturation powers much slower exchange kinetics are required than are commonly observed with these types of chelates. Complexes that adopt the more slowly exchanging square antiprismatic coordination geometry are therefore preferred; however, the factors that govern which coordination geometry is preferred remain unclear. A series of DOTA-tetraamide complexes with butyl amide substituents in different regioisomeric configurations provides some insight into these factors. The population of each coordination geometry was found to vary substantially depending, upon the regiochemistry of the butyl amide substituent. It was observed that the twisted square antiprism coordiniition geometry, usually favored in complexes with the larger lanthanide ions only, is also increasingly favored for certain DOTA-tetraamide complexes with the smaller lanthanides. This is in marked contrast to simple DOTA-tetraamide complexes such as DOTAM. The effect was more prevalent in complexes formed with more bulky and more electron donating amide butyl substituents. It is also associated with loss of an inner-sphere water molecule from the complexes of later lanthanides that adopt the twisted square antiprismatic geometry. The complexes with sec-butyl substituents are inherently more complicated because of the introduction of a stereochemical center into each pendant arm. Unlike chiral complexes with larger amide substituents there is no "locking" effect of the orientation of the pendant arms in these complexes and up to four diastereoisomeric coordination isomers can be observed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 48 : 21 (2009), p. 10338-10345. -
További szerzők:Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Zhao, Piyu Sherry, A. Dean Woods, Mark
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM010531
Első szerző:Pasha, Azhar
Cím:Synthesis and evaluation of lanthanide ion DOTA-tetraamide complexes bearing peripheral hydroxyl groups / Azhar Pasha, Mai Lin, Gyula Tircsó, Cynthia L. Rostollan, Mark Woods, Garry E. Kiefer, A. Dean Sherry, Xiankai Sun
Dátum:2009
ISSN:0949-8257
Megjegyzések:The use of lanthanide-based contrast agents for magnetic resonance imaging has become an integral component of this important diagnostic modality. These inert chelates typically possess high thermodynamic stability constants that serve as a predictor for in vivo stability and low toxicity. Recently, a new class of contrast agents was reported having a significantly lower degree of thermodynamic stability while exhibiting biodistribution profiles indicative of high stability under biological conditions. These observations are suggestive that the nature of contrast agent stability is also dependent upon the kinetics of complex dissociation, a feature of potential importance when contemplating the design of new chelates for in vivo use. We present a study of the kinetics of acid-catalyzed dissociation, thermodynamic stability, serum stability, and biodistribution of a series of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid (DOTA)-tetraamide complexes that have been substituted with peripheral hydroxyl groups. The data indicate that these nontraditional contrast agents exhibit in vivo stability comparable to that of agents with much higher log K (ML) values, demonstrating the important contribution of kinetic inertness.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Biological Inorganic Chemistry. - 14 :3 (2009), p. 421-438. -
További szerzők:Lin, Mai Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Rostollan, Cynthia L. Woods, Mark Kiefer, Garry E. Sherry, A. Dean Sun, Xiankai
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM003031
Első szerző:Pasha, Azhar
Cím:Synthesis and characterization of DOTA-(amide)4 derivatives : equilibrium and kinetic behavior of their lanthanide(III) complexes / Azhar Pasha, Gyula Tircsó, Enikő Tircsóné Benyó, Ernő Brücher, and A. Dean Sherry
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 27 (2007), p. 4340-4349. -
További szerzők:Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tircsóné Benyó Enikő (1977-) (vegyész, kémia tanár) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Sherry, A. Dean
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM038094
Első szerző:Rojas-Quijano, Federico A.
Cím:Synthesis and Characterization of a Hypoxia-Sensitive MRI Probe / Federico A. Rojas-Quijano, Gyula Tircsó, Enikő Tircsóné Benyó, Zsolt Baranyai, Huan Tran Hoang, Ferenc K. Kálmán, Praveen K. Gulaka, Vikram D. Kodibagkar, Silvio Aime, Zoltán Kovács, A. Dean Sherry
Dátum:2012
ISSN:0947-6539
Megjegyzések:Tissue hypoxia occurs in pathologic conditions, such as cancer, ischemic heart disease and stroke when oxygen demand is greater than oxygen supply. An imaging method that can differentiate hypoxic versus normoxic tissue could have an immediate impact on therapy choices. In this work, the gadolinium complex of 1,4,7,10-tetraaza-1,4,7,10-tetraacetate (DOTA) with a 2-nitroimidazole attached to one carboxyl group via an amide linkage was prepared, characterized and tested as a hypoxia-sensitive MRI agent. A control complex, Gd(DO3A-monobutylamide), was also prepared in order to test whether the nitroimidazole sidechain alters either the water proton T1 relaxivity or the thermodynamic stability of the complex. The stabilities of these complexes were lower than thatof Gd(DOTA)- as expected for monoamide derivatives. The water proton T1 relaxivity (r1), bound water residence lifetime (tM) and rotational correlation time (tR) of both complexes was determined by relaxivity measurements, variable temperature 17O NMR spectroscopy and proton nuclear magnetic relaxation dispersion (NMRD) studies. The resulting parameters (r1=6.38 mM-1 s-1 at 20 MHz, tM=0.71 ms, tR=141 ps) determined for the nitroimidazole derivative closely parallel those of other Gd(DO3A-monoamide) complexes of similar molecular size. In vitro MR imaging experiments with 9L rat glioma cells maintained under nitrogen (hypoxic) versus oxygen (normoxic) gas showed that both agents enter cells but only the nitroimidazole derivative was trapped in cells maintained under N2 as evidenced by an approximately twofold decrease in T1 measured for hypoxic cells versus normoxic cells exposed to this agent. These results suggest that the nitroimidazole derivative might serve as a molecular reporter for discriminating hypoxic versus normoxic tissues by MRI.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 18 : 31 (2012), p. 9669-9676. -
További szerzők:Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tircsóné Benyó Enikő (1977-) (vegyész, kémia tanár) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tran-Hoang, Huan Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Gulaka, Praveen K. Kodibagkar, Vikram D. Aime, Silvio Kovács Zoltán (1963-) (vegyész, angol szakfordító) Sherry, A. Dean
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése
TÁMOP-4.2.2./B-10/1-2010-0024
TÁMOP
K84291
OTKA
PD83253
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM010537
Első szerző:Rojas-Quijano, Federico A.
Cím:Lanthanide(III) Complexes of Tris(amide) PCTA Derivatives as Potential Bimodal Magnetic Resonance and Optical Imaging Agents / Federico A. Rojas-Quijano, Enikő Tircsóné Benyó, Gyula Tircsó, Ferenc K. Kálmán, Zsolt Baranyai, Silvio Aime, A. Dean Sherry, Zoltán Kovács
Dátum:2009
ISSN:0947-6539
Megjegyzések:Lanthanide complexes of two tris(amide) derivatives of PCTA were synthesized and characterized. The relaxometric and luminescence properties of their lanthanide complexes were investigated as bimodal magnetic resonance (MR) and optical imaging agents. Luminescence studies show that one of the Tb-III complexes dimerizes in solution at low millimolar concentrations, whereas the other may have a higher than expected coordination number in solution. The corresponding Gd-III complexes display unusually high T-1 relaxivities and enhanced kinetic inertness compared to GdPCTA. These features suggest that these new chelates may be suitable for in vivo applications. The fast water-exchange rates observed for these complexes make them unsuitable as paramagnetic chemical exchange saturation transfer (PAR-ACEST) agents.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Chemistry-a European Journal. - 15 : 47 (2009), p. 13188-13200. -
További szerzők:Tircsóné Benyó Enikő (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Aime, Silvio Sherry, A. Dean Kovács Zoltán
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM103942
035-os BibID:(WOS)000528630900017 (Scopus)85080905990
Első szerző:Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:Comparison of the equilibrium, kinetic and water exchange properties of some metal ion-DOTA and DOTA-bis(amide) complexes / Gyula Tircsó, Enikő Tircsóné Benyó, Zoltán Garda, Jaspal Singh, Robert Trokowski, Ernő Brücher, A. Dean Sherry, Éva Tóth, Zoltán Kovács
Dátum:2020
ISSN:0162-0134 1873-3344
Megjegyzések:The 1,7-diacetate-4,10-diacetamide substituted 1,4,7,10-tetraazacyclododecane structural unit is common to several responsive Magnetic Resonance Imaging (MRI) contrast agents (CAs). While some of these complexes (agents capable of sensing fluctuations in Zn2+, Ca2+ etc. ions) have already been tested in vivo, the detailed physico-chemical characterization of such ligands have not been fully studied. To fill this gap, we synthesized a representative member of this ligand family possessing two acetate and two n-butylacetamide pendant side-arms (DO2A2M(nBu) = 1,4,7,10-tetraazacyclodoecane-1,7-di(acetic acid)-4,10-di(N-butylacetamide)), and studied its complexation properties with some essential metal and a few lanthanide(III) (Ln(III)) ions. Our studies revealed that the ligand basicity, the stability of metal ion complexes, the trend of stability constants along the Ln(III) series, the formation rates of the Ln(III) complexes and the exchange rate of the bound water molecule in the Gd (III) complex fell between those of Ln(DOTA) - and Ln(DOTA-tetra(amide))(3+) complexes (DOTA = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid, DOTAM = 1,4,7,10-tetrakis(carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane). The only exception is the stability of Cu(DO2A2M(nBu)) which was found to be only slightly lower than that of Cu(DOTA)(2-) (log K-CuL = 19.85 vs. 21.98). This is likely reflects exclusive coordination of the negatively charged acetate donor atoms to the Cu2+ ion forming an octahedral complex with the amides remaining uncoordinated. The only anomaly observed during the study was the rates of acid assisted dissociation of the Ln(III) complexes, which occur at a rate similar to those observed for the Ln(DOTA)(-) complexes. These data indicate that even though the Ln(DO2A2M(nBu))(+) complexes have lower thermodynamic stabilities, their kinetic inertness should be sufficient for in vivo use.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Coordination chemistry
Complexes
Physico-chemical parameters
Synthesis
Stability
Inertness
Water exchange rate
Megjelenés:Journal of Inorganic Biochemistry. - 206 (2020), p. 1-12. -
További szerzők:Tircsóné Benyó Enikő (1977-) (vegyész, kémia tanár) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Singh, Jaspal Trokowski, Robert Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Sherry, A. Dean Tóth Éva Kovács Zoltán
Pályázati támogatás:NKFIH-K-120224
Egyéb
NKFIH-128201
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.