Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM003019
Első szerző:	Kálmán Ferenc K. (vegyész)
Cím:	Potentiometric and relaxometric properties of a gadolinium-based MRI contrast agent for sensing tissue pH / Ferenc K. Kálmán, Mark Woods, Peter Caravan, Paul Jurek, Marga Spiller, Gyula Tircsó, Róbert Király, Ernő Brücher, A. Dean Sherry
Dátum:	2007
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Inorganic Chemistry. - 46 : 13 (2007), p. 5260-5270. -
További szerzők:	Woods, Mark Caravan, Peter Jurek, Paul Spiller, Marga Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Király Róbert (1947-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Sherry, A. Dean
Internet cím:	elektronikus változat elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM067443
Első szerző:	Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:	Equilibria and structure of the Lanthanide(III)-2-hydroxy-1,3-diaminopropane-N,N,N',N'-tetraacetate Complexes: Formation of alkoxo-bridged dimers in solid state and solution / Gyula Tircsó, Attila Bényei, Ernő Brücher, Anita Kis, Róbert Király
Dátum:	2006
ISSN:	0020-1669
Megjegyzések:	The complex formed between 1,3-diamino-2-hydroxypropane-N,N,N',N'-tetraacetic acid (H4L-OH) and Nd3+ at pH 7.5 was found to be a dinuclear dimer in the solid state by X-ray crystallography. In the complex K4[Nd2(L-O)2(H2O)2]?14H2O each ligand is coordinated to both Nd3+ atoms with an iminodiacetate group (the Nd3+?Nd3+ distance is 3.9283(8) ?A). The alcoholic OH groups are deprotonated, and the alkoxo oxygens are coordinated to both Nd3+ in a bridging position. The Nd3+ ions are nine-coordinated with one water molecule per Nd(III) ion in the inner sphere. The complex K4[Nd2(L-O)2(H2O)2]?14H2O has an inversion center, and the space group is P1?. Two of the K+ counterions are six-coordinated, while the other two K+ ions are eight-coordinated; polar polymeric water?K+ layers are formed between the apolar ligand layers via the bridging water molecules. The dinuclear dimer complexes are also present in aqueous solution. The proton relaxivities of the Gd3+ complex decrease with the increase of pH, and at pH > 6, the low relaxivity values indicate the probable absence of H2O in the inner sphere and the predominance of the eight-coordinated dimer species [Gd2(L-O)2].4- The results of ESI-TOF MS studies of the complexes of La3+, Nd3+, and Lu3+ proved the formation of dinuclear dimers in dilute (0.25 mM) solutions. pH?potentiometric titrations indicate the formation of complexes with 1:1 (Ln(L-OH)-, Ln(HL-OH), and Ln2(L-O)24-) and 2:1 (Ln2(L-O)+) metal-to-ligand ratios. The stability constants of the Ln(L-OH)- species increase from La3+ (log K = 10.19) to Lu3+ (log K = 14.08). The alcoholic OH group of the Ln(L?OH)- species dissociates at unusually low pH values. The pH range of dissociation shifts to lower and lower pH's with the increasing atomic number of the lanthanides. This pH range is about 4?7 for the La3+ complex and 1?4 for the Lu3+ complex. The results of 1D and 2D 1H and 13C NMR studies of the La3+ complex, the number and multiplicity of signals, and the values of coupling constants are in agreement with the dinuclear dimer structure of the complex in solution.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban thermodynamic stability alkoxo-bridge dimer solid state
Megjelenés:	Inorganic Chemistry 45 : 13 (2006), p. 4951-4962. -
További szerzők:	Bényei Attila (1962-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Kis Anita (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	OTKA-T043365 OTKA OTKA-T038364 OTKA István Széchenyi Fellowship Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM038091
Első szerző:	Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:	Lanthanide Complexes Formed with the Tri- and Tetraacetate Derivatives of Bis(aminomethyl)phosphinic Acid : Equilibrium, Kinetic and NMR Spectroscopic Studies / Gyula Tircsó, Ferenc K. Kálmán, Róbert Pál, István Bányai, Tamás R. Varga, Róbert Király, István Lázár, Laurent Québatte, André E. Merbach, Éva Tóth, Ernő Brücher
Dátum:	2012
ISSN:	1434-1948
Megjegyzések:	The lanthanide(III) complexes formed with the tri- and tetraacetate derivatives of bis(aminomethyl)phosphinic acid, L1 and L2, respectively, have been studied by pH potentiometry, spectrophotometry and 1H and 17O NMR spectroscopy. L1 forms [Ln(L1)]?, [Ln(L1)2]4?, protonated [Ln(HL1)] and Ln(H2L1)]+, and [Ln(L1)(OH)]2? hydroxido complexes. Heptadentate L2 forms [Ln(L2)]2? and protonated [Ln(HL2)]? and [Ln(H2L2)] complexes in solution and it shows a strong propensity to form [Ln2(L2)]+ dinuclear complexes, which has not been observed previously. The stability constants (log?KLnL) of the complexes increase in the order [Ln(L1)]? < [Ln(L2)]2? following the order of increasing number of acetate pendants attached to the bis(aminomethyl)phosphinic acid (BAP) backbone. Within the LnIII series, the log?KLnL values increase from La3+ to Gd3+ and remain practically constant for the heavier lanthanides. Despite the lower basicity, the ligands that contain a phosphinate group generally form similar (L1) or more stable (L2) Ln3+ complexes than the structurally similar N-benzylethylenediamine-N,N·,N·-triacetic acid (L3) and propylenediamine-N,N,N·,N·-tetraacetic acid (L4), respectively. This indicates that the hard phosphinate group may be coordinated to the Ln3+ ions in the complexes, whereas the larger negative charge of the BAP derivatives may also have an extra stabilizing effect. The kinetic inertness of [Ln(L1)] and [Ln(L2)] is lower than that of similar [Ln(EDTA)]? (EDTA = ethylenediamine-N,N,N·,N·-tetraacetic acid), but the rate constants that characterize the dissociation of [Ln(L2)]2? are at least two orders of magnitude lower than those obtained for [Ln(L4)]?. Variable-temperature 17O transverse and longitudinal relaxation rates and NMR spectroscopic chemical shifts have been measured to assess the water exchange and rotational dynamics of [Gd(L2)]. The chemical shifts evidenced monohydration of the complex. The water exchange rate, kex298 = (2.7???0.4)???107 s?1 is about ten times higher than that of [Ln(DTPA)]2? (DTPA = diethylenetriamine-N,N,N·,Nı,Nı-pentaacetic acid). The rotational correlation time, ?RO298 = 270???30 ps, is long considering the small size of the chelate, which points to aggregation in aqueous solution, in accordance with the high value of the proton relaxivity measured.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Lanthanides Imaging agents Kinetics Protonation constants Stability constants Water exchange rate Molekulatudomány
Megjelenés:	European Journal Of Inorganic Chemistry. - 12 (2012), p. 2062-2073. -
További szerzők:	Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Pál Róbert Bányai István (1953-) (vegyész) Varga Tamás Róbert (1967-) (kémia tanár) Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Québatte, Laurent Merbach, André E. Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése TÁMOP-4.2.2./B-10/1-2010-0024 TÁMOP K84291 OTKA PD83253 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM002679
Első szerző:	Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:	Complexation properties of the di-, tri-, and tetraacetate derivatives of bis(aminomethyl)phosphinic acid / Gyula Tircsó, Attila Bényei, Róbert Király, István Lázár, Róbert Pál, and Ernő Brücher
Dátum:	2007
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	European Journal of Inorganic Chemistry. - 5 (2007), p. 701-713. -
További szerzők:	Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Pál Róbert Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:	elektronikus változat elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: