CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM067438
Első szerző:Kovács Zoltán (vegyész, angol szakfordító)
Cím:Bifunctional polyazamacrocyclic chelating agents / Zoltan Kovacs, Garry E. Kiefer, Corinne Bensimon, A. Dean Sherry, Gyula Tircso
Dátum:2007
Megjelenés:[S.l.] : World Intellectual Property Organization, 2007
Terjedelem:67 p.
Megjegyzések:A bifunctional polyazamacrocyclic chelating agent of the formula (I): wherein: and the variables A, L, Q, Q1, X, Y, Z, Z1, m, n and r are as defined in the description of the present application. Also described is a complex of the above chelating agent to an ion of a metal ion, such as an ion of 90Y, 111Li or 177Lu; a conjugate of the complex covalently attached to a biological carrier; and a pharmaceutical composition containing the conjugate. A method of therapeutic treatment of a mammal involving administration of the pharmaceutical composition is also described.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok szabadalom
bifunctional polyazamacrocyclic
lanthanide
radio isotopes
További szerzők:Kiefer, Garry E. Bensimon, Corinne (vegyész) Sherry, A. Dean Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM010531
Első szerző:Pasha, Azhar
Cím:Synthesis and evaluation of lanthanide ion DOTA-tetraamide complexes bearing peripheral hydroxyl groups / Azhar Pasha, Mai Lin, Gyula Tircsó, Cynthia L. Rostollan, Mark Woods, Garry E. Kiefer, A. Dean Sherry, Xiankai Sun
Dátum:2009
ISSN:0949-8257
Megjegyzések:The use of lanthanide-based contrast agents for magnetic resonance imaging has become an integral component of this important diagnostic modality. These inert chelates typically possess high thermodynamic stability constants that serve as a predictor for in vivo stability and low toxicity. Recently, a new class of contrast agents was reported having a significantly lower degree of thermodynamic stability while exhibiting biodistribution profiles indicative of high stability under biological conditions. These observations are suggestive that the nature of contrast agent stability is also dependent upon the kinetics of complex dissociation, a feature of potential importance when contemplating the design of new chelates for in vivo use. We present a study of the kinetics of acid-catalyzed dissociation, thermodynamic stability, serum stability, and biodistribution of a series of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid (DOTA)-tetraamide complexes that have been substituted with peripheral hydroxyl groups. The data indicate that these nontraditional contrast agents exhibit in vivo stability comparable to that of agents with much higher log K (ML) values, demonstrating the important contribution of kinetic inertness.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Biological Inorganic Chemistry. - 14 :3 (2009), p. 421-438. -
További szerzők:Lin, Mai Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Rostollan, Cynthia L. Woods, Mark Kiefer, Garry E. Sherry, A. Dean Sun, Xiankai
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM010541
Első szerző:Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:(S)-5-(p-Nitrobenzyl)-PCTA, a Promising Bifunctional Ligand with Advantageous Metal Ion Complexation Kinetics / Gyula Tircsó, Enikő Tircsóné Benyó, Eul Hyun Suh, Paul Jurek, Garry E. Kiefer, A. Dean Sherry, Zoltán Kovács
Dátum:2009
ISSN:1043-1802
Megjegyzések:A bifunctional version of PCTA (3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene-3,6,9,-tria cetic acid) that exhibits fast complexation kinetics with the trivalent lanthanide(III) ions was synthesized in reasonable yields starting from N,N',N"-tristosyl-(S)-2-(p-nitrobenzyl)-diethylenetriamine. pH-potentiometric studies showed that the basicities of p-nitrobenzyl-PCTA and the parent ligand PCTA were similar. The stability of M(NO2-BnPCTA) (M = Mg2+ Ca2+, Cu2+, Zn2+) complexes was similar to that of the corresponding PCTA complexes, while the stability of Ln(3+) complexes of the bifunctional ligand is somewhat lower than that of PCTA chelates. The rate of complex formation of Ln(NO2-Bn-PCTA) complexes was found to be quite similar to that of PCTA, a ligand known to exhibit the fastest formation rates among all lanthanide macrocyclic ligand complexes studied to date. The acid-catalyzed decomplexation kinetic studies of the selected Ln(NO2-Bn-PCTA) complexes showed that the kinetic inertness of the complexes was comparable to that of Ln(DOTA) chelates making the bifunctional ligand NO2-Bn-PCTA suitable for labeling biological vectors with radioisotopes for nuclear medicine applications.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Bioconjugate Chemistry. - 20 :3 (2009), p. 565-575. -
További szerzők:Tircsóné Benyó Enikő (1977-) (vegyész, kémia tanár) Suh, Eul Hyun Jurek, Paul Kiefer, Garry E. Sherry, A. Dean Kovács Zoltán
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM003045
Első szerző:Vipond, Jeff
Cím:A bridge to coordination isomer selection in lanthanide(III) DOTA-tetraamide complexes / Jeff Vipond, Mark Woods, Piyu Zhao, Gyula Tircsó, Jimin Ren, Simon G. Bott, Doug Ogrin, Garry E. Kiefer, Zoltan Kovacs, A. Dean Sherry
Dátum:2007
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 46 : 7 (2007), p. 2584-2595. -
További szerzők:Woods, Mark Zhao, Piyu Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Ren, Jimin Bott, Simon G. Ogrin, Doug Kiefer, Garry E. Kovács Zoltán Sherry, A. Dean
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM067446
Első szerző:Woods, Mark
Cím:Synthesis, relaxometric and photophysical properties of a new pH-responsive MRI contrast agent : The effect of other ligating groups on dissociation of a p-nitrophenolic pendant arm / Mark Woods, Garry E. Kiefer, Simon Bott, Aminta Castillo-Muzquiz, Carrie Eshelbrenner, Lydie Michaudet, Kenneth McMillan, Siva D. K. Mudigunda, Doug Ogrin, Gyula Tircsó, Shanrong Zhang, Piyu Zhao, A. Dean Sherry
Dátum:2004
ISSN:0002-7863
Megjegyzések:Two gadolinium(III) chelates, GdNP-DO3A (1-methlyene-(p-NitroPhenol)-1,4,7,10-tetraazacycloDOdecane-4,7,10-triAcetate) and GdNP-DO3AM (1-methlyene(p-NitroPhenol)-1,4,7,10-tetraazacycloDOdecane-4,7,10-triacetAMide), containing a single nitrophenolic pendant arm plus either three acetate or three amide pendant arms were synthesized and characterized. The properties of the gadolinium, terbium, and dysprosium complexes of these ligands were examined as a function of pH. The extent and mechanism of the changes in water relaxivity with pH of each gadolinium complex was found to differ substantially for the two complexes. The water relaxivity of Gd(NP-DO3A) increases from 4.1 mM-1 s-1 at pH 9 to 7.0 mM-1 s-1 at pH 5 as a result of acid-catalyzed dissociation of the nitrophenol from the lanthanide. The nitrophenol group in Gd(NP-DO3AM) does not dissociate from the metal center even at pH 5; therefore, the very modest increase in relaxivity in this complex must be ascribed to an increase in prototropic exchange rate of the bound water and/or phenolic protons.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
pH-Responsive MRI Contrast Agent
gadolinium
Synthesis
Relaxometric
Photophysical Properties
Megjelenés:Journal of the American Chemical Society 126 : 30 (2004), p. 9248-9256. -
További szerzők:Kiefer, Garry E. Bott, Simon G. Castillo-Muzquiz, Aminta Eshelbrenner, Carrie Michaudet, Lydie McMillan, Kenneth Mudigunda, Siva D. K. Ogrin, Doug Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Zhang, Shanrong Zhao, Piyu Sherry, A. Dean
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM018830
Első szerző:Woods, Mark
Cím:Investigations into whole water, prototropic and amide proton exchange in lanthanide(iii) DOTA-tetraamide chelates / Mark Woods, Azhar Pasha, Piyu Zhao, Gyula Tircso, Somdatta Chowdhury, Garry Kiefer, Donald E. Woessner, A. Dean Sherry
Dátum:2011
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Lanthanide(III) chelates of DOTA-tetraamide ligands have been an area of particular interest since the discovery that water exchange kinetics are dramatically affected by the switch from acetate to amide side-chain donors. More recently these chelates have attracted interest as potential PARACEST agents for use in MRI. In this paper we report the results of studies using chemical exchange saturation transfer (CEST) and some more recently reported chelates to re-examine the exchange processes in this class of chelate. We find that the conclusions of Parker and Aime are, for the most part, solid; water exchange is slow and a substantial amount of prototropic exchange occurs in aqueous solution. The extent of prototropic exchange increases as the pH increases above 8, leading to higher relaxivities at high pH. However, amide protons are found to contribute only a small amount to the relaxivity at high pH.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Dalton Transactions. - 40 : 25 (2011), p. 6759-6764. -
További szerzők:Pasha, Azhar Zhao, Piyu Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Chowdhury, Somdatta Kiefer, Garry E. Woessner, Donald E. Sherry, A. Dean
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.