CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM087688
Első szerző:Bodor Andrea
Cím:19F NMR Study of the Equilibria and Dynamics of the Al3+/F- System / A. Bodor, I. Tóth, I. Bányai, Z. Szabó, G. T. Hefter
Dátum:2000
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:A careful reinvestigation by high-field 19F NMR (470 MHz) spectroscopy has been made of the Al3+/F- system in aqueous solution under carefully controlled conditions of pH, concentration, ionic strength (I), and temperature. The 19F NMR spectra show five distinct signals at 278 K and I ) 0.6 M (TMACl) which have been attributed to the complexes AlFi(3-i)+(aq) with i e 5. There was no need to invoke AlFi(OH)j(3-i-j)+ mixed complexes in the model under our experimental conditions (pH e 6.5), nor was any evidence obtained for the formation of AlF63-(aq) at very high ratios of F-/Al3+. The stepwise equilibrium constants obtained for the complexes by integration of the 19F signals are in good agreement with literature data given the differences in medium and temperature. In I ) 0.6 M TMACl at 278 K and in I ) 3 M KCl at 298 K the log Ki values are 6.42, 5.41, 3.99, 2.50, and 0.84 (for species i ) 1-5) and 6.35, 5.25, and 4.11 (for species i ) 1-3), respectively. Disappearance of the 19F NMR signals under certain conditions was shown to be due to precipitation. Certain 19F NMR signals exhibit temperature- and concentration-dependent exchange broadening. Detailed line shape analysis of the spectra and magnetization transfer measurements indicate that the kinetics are dominated by F- exchange rather than complex formation. The detected reactions and their rate constants are AlF22+ + *F- h AlF*F2+ + F- (k02 ) (1.8 ( 0.3) ? 106 M-1 s-1), AlF30 + *F- h AlF2*F0 + F- (k03 ) (3.9 ( 0.9) ? 106 M-1 s-1), and AlF30 + H*F h AlF2*F0 + HF (kH03 ) (6.6 ( 0.5)?104 M-1 s-1). The rates of these exchange reactions increase markedly with increasing F- substitution. Thus, the reactions of AlF2+(aq) were too inert to be detected even on the T1 NMR time scale, while some of the reactions of AlF30(aq) were fast, causing large line broadening. The ligand exchange appears to follow an associative interchange mechanism. The cis-trans isomerization of AlF2+(aq), consistent with octahedral geometry for that complex, is slowed sufficiently to be observed at temperatures around 270 K. Difference between the Al3+/F- system and the much studied Al3+/OH- system are briefly commented on.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 39 : 12 (2000), p. 2530-2537. -
További szerzők:Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Szabó Z. Hefter, G. T.
Pályázati támogatás:T 026115
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM085822
Első szerző:Bodor Andrea
Cím:1H- and 13C-NMR as tools to study aluminium coordination chemistry-aqueous Al(III)-citrate complexes / Andrea Bodor, István Bányai, Imre Tóth
Dátum:2002
ISSN:0010-8545
Megjegyzések:Based on the use thermodynamic and solid state structure data, 1H- and 13C-NMR is a very useful tool to understand the conformational and dynamic behavior of complexes containing organic ligands in solution. In this paper we describe shortly the possibilities of the assignation of the spectra by means of modern NMR techniques. From the assigned spectra the scalar and dipolar couplings make it possible to determine the orientation of the ligand around the metal ion and the distances between hydrogen atoms in space. Aluminium?citrate complexes are reviewed as examples. It is shown that with the armory of correlation NMR spectroscopy unique insight can be obtained in the behavior of Al?citrate species even if oligomers are present in the solution.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Al(III)-citrate complexes
Aluminium coordination
NMR spectroscopy
Solution structure
Megjelenés:Coordination Chemistry Reviews. - 228 : 2 (2002), p. 175-186. -
További szerzők:Bányai István (1953-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T035127
OTKA
T038296
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM085821
Első szerző:Bodor Andrea
Cím:Slow dynamics of aluminium-citrate complexes studied by 1H- and 13C-NMR spectroscopy / A. Bodor, I. Bánya, L. Zékány, I. Tóth
Dátum:2002
ISSN:0010-8545
Megjegyzések:Inter- and intra-molecular exchange reactions of the major Al(III)-citrate (Cit) complexes have been studied under equilibrium conditions in aqueous solution by 1H- and 13C-NMR using band shape analysis and magnetization transfer methods. Rate equations and activation parameters have been evaluated from concentration, pH and temperature dependent studies. The lability with respect to ligand exchange was: . The variation in lability appears to be related to the different coordination modes of the citrate ligands in the complexes. The ligand exchange reactions show an Ia mechanism for Al(Cit)23? and Sy. These two complexes are fluxional , the intra-molecular rearrangement of Sy goes through a bond rupture mechanism. As is neither fluxional nor labile for ligand exchange, kAs?0.03 s?1 at 353 K.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Aluminium-citrate complexes
1H- and 13C-NMR spectroscopy
Ligand exchange
Megjelenés:Coordination Chemistry Reviews. - 228 : 2 (2002), p. 163-173. -
További szerzők:Bányai István (1953-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T 26115
OTKA
T038296
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM087551
Első szerző:Glenn, Hefter
Cím:Does [AlF6](3) exist in aqueous solution? / Glenn Hefter, Andrea Bodor, Imre Tóth
Dátum:2000
ISSN:0004-9425
Megjegyzések:High-field F-19 n.m.r. measurements in Me4NF solutions at 278 K confirm the existence of [AlFi]((3 i)+) complexes for i less than or equal to 5 but indicate that the widely assumed [AlF6](3) does not form at significant concentrations in aqueous solution even at very high F /Al-III ratios.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Fluorine-19 n.m.r
aluminium(III)
fluoride
complexes
stepwise equilibrium constants
Megjelenés:Australian Journal of Chemistry. - 53 : 7 (2000), p. 625-626. -
További szerzők:Bodor Andrea Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T 026115
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM087693
Első szerző:Taube, Fabian
Cím:Equilibria and dynamics of some aqueous peroxomolybdophosphate catalysts: a potentiometric and 31P NMR spectroscopic study / Fabian Taube, Ingegärd Andersson, Sarah Angus-Dunne, Andrea Bodor, Imre Tóth, Lage Pettersson
Dátum:2003
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 12 (2003), p. 2512-2518. -
További szerzők:Andersson, Ingegärd Angus-Dunne, Sarah Bodor Andrea Tóth Imre (1950-) (vegyész) Pettersson, Lage
Pályázati támogatás:T038296
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM086037
Első szerző:Taube, Fabian
Cím:Equilibria and dynamics of some aqueous peroxomolybdate catalysts: a 17O NMR spectroscopic study / Fabian Taube, Ingegärd Andersson, Imre Toth, Andrea Bodor, Oliver Howarth, Lage Pettersson
Dátum:2002
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:The equilibrium speciation at 278 K and the dynamics in the systems pH(+) + qMoO(4)(2-) + rH(2)O(2) + sL reversible arrow (H+)(p-)(MoO42-)(q) (H2O2)(r) L-s (L = SO42- or Cl-) in 0.3 M Na-2(SO4) and 0.6 M Na(Cl) medium has been determined from O-17 NMR integral and shift data in the range 0.7 less than or equal to pH less than or equal to 4.1 and at excess of peroxide ([H2O2](tot)/[Mo](tot) = 3). In 0.3 M Na-2(SO4) medium species with the following compositions were found: MoX2- (1,1,2,0), MoX2 (2,1,2,0), MoX2S2- (2,1,2,1), MoX2S- (3,1,2,1), Mo2X42- (2,2,4,0), Mo2X4- (3,2,4,0) and Mo2X62- (2,2,6,0), where (Mo) corresponds to MoO42-, (X) to O-2(2-) or HOO- and (S) to SO42-. In 0.6 M Na(Cl) medium the diperoxomolybdosulfate complex MoX2S- is replaced with a novel diperoxomolybdochloride complex MoX2Cl- (2,1,2,1), where (Cl) corresponds to Cl-. The numbers in parentheses refer to the values of pq,r and s in the formula above. The stoichiometries of each complex are given by the abbreviated formula MoqXrSs(2q + 2s - p)- and MoqXrCls(2q + s - p)-. The following formation constants with 3sigma were obtained with values for 0.6 M Na(Cl) in parenthesis: log beta(1,1,2,0) = 11.61 (11.61); log beta(2,1,2,0) = 13.70 +/- 0.10, pK(a) = 2.09 (13.86 +/- 0.10, pK(a) = 2.25); log beta(2,1,2,1) = 14.57 +/- 0.07 (13.87 +/- 0.15); log beta(3,1,2,1) = 15.27 +/- 0.17, pK(a) = 0.70, log beta(2,2,4,0) = 24.06 +/- 0.05 (24.08 +/- 0.04); log beta(3,2,4,0) = 25.99 +/- 0.18, pK(a) = 1.93 (26.23 +/- 0.17, pK(a) = 2.15); log beta(2,2,6,0) = 24.02 +/- 0.15 (23.9 +/- 0.3). The pK(a) value for HSO4- was determined to be 1.06 +/- 0.11. At 278 K the MOX2 and Mo2X4 complexes are in chemical exchange and the rate of exchange increases upon protonation. At 312 K there is also measurable exchange between MoX2S and the MoX2 and Mo2X4 complexes. The dynamics in 0.6 M Na(Cl) medium seem to be very similar to those in the sulfate medium.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 23 (2002), p. 4451-4456. -
További szerzők:Andersson, Ingegärd Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bodor Andrea Howarth, Oliver Pettersson, Lage
Pályázati támogatás:T 038296
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.