Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM120545
035-os BibID:	(WoS)000302861900019 (Scopus)84859904566
Első szerző:	Forgács Attila (vegyész)
Cím:	Influence of gem-Dimethyl Substitution on the Stability, Kinetics and Relaxometric Properties of PDTA Complexes / Attila Forgács, Giovanni B. Giovenzana, Mauro Botta, Erno Brücher, Imre Tóth, Zsolt Baranyai
Dátum:	2012
ISSN:	1434-1948
Megjegyzések:	The protonation constants of DMPDTA (H4DMPDTA = 2,2-dimethylpropylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid) and the stability and protonation constants of its Ln3+ and some divalent metal complexes have been determined by pH potentiometry and spectrophotometry (Cu2+) and compared with the corresponding properties of the complexes formed with PDTA (H4PDTA = propylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid). The log?K2H value of DMPDTA is lower by 1.5 logK units than that of PDTA. The stability constants (log?KML) of the Ln3+ complexes formed with DMPDTA are lower by 1.01.5 logK units than those of PDTA. The kinetics of the transmetallation reactions of Gd(DMPDTA) and Gd(PDTA) with Cu2+ and Eu3+ have been studied by spectrophotometry. The reactions with Cu2+ and Eu3+ occur predominantly by spontaneous and proton-assisted dissociation of the Gd(DMPDTA) and Gd(PDTA) complexes. The rates of the metal-exchange reactions of Gd(DMPDTA) are significantly lower than those of Gd(PDTA). The presence of the two methyl groups on the ligand backbone increases the kinetic inertness of Gd(DMPDTA) due to the higher conformational rigidity of DMPDTA. Temperature-dependent 17O NMR spectra and 1/T1 1H nuclear magnetic relaxation dispersion profiles of the Gd3+ complexes were measured and analyzed to obtain the parameters that influence the water exchange rate and rotational dynamics.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Lanthanides Thermodynamics Kinetics Relaxation
Megjelenés:	European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2012 : 12 (2012), p. 2074-2086. -
További szerzők:	Giovenzana, Giovanni Battista Botta, Mauro Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	K 84291 OTKA TÁMOP4.2.1./B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP TÁMOP4.2.2./B-10/1-2010-0024 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM081346
Első szerző:	Forgács Attila (vegyész)
Cím:	A Bisamide Derivative of [Mn(1,4-DO2A)] - Solution Thermodynamic, Kinetic, and NMR Relaxometric Studies / Attila Forgács, Lorenzo Tei, Zsolt Baranyai, Imre Tóth, László Zékány, Mauro Botta Mauro
Dátum:	2016
ISSN:	1434-1948
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Macrocyclic ligands Manganese Magnetic resonance imaging Imaging agents Kinetics
Megjelenés:	European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2016 : 8 (2016), p. 1165-1174. -
További szerzők:	Tei, Lorenzo Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész) Botta, Mauro
Pályázati támogatás:	OTKA K-84291 OTKA OTKA K-109029 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM047940
Első szerző:	Placidi, Matteo P.
Cím:	Aryl-Phosphonate Lanthanide Complexes and Their Fluorinated Derivatives : Investigation of Their Unusual Relaxometric Behavior and Potential Application as Dual Frequency 1H/19F MRI Probes / Matteo P. Placidi, Mauro Botta, Ferenc K. Kálmán, Gisela E. Hagberg, Zsolt Baranyai, Andreas Krenzer, Alexandria K. Rogerson, Imre Tóth, Nikos K. Logothetis, Goran Angelovski
Dátum:	2013
ISSN:	0947-6539
Megjegyzések:	A series of low molecular weight lanthanide complexes were developed that have high 1H longitudinal relaxivities (r1) and the potential to be used as dual frequency 1H and 19FMRprobes. Their behavior was investigated in more detail through relaxometry, pH-potentiometry, luminescence, andmultinuclear NMR spectroscopy. Fitting of the 1H NMRD and 17O NMR profiles demonstrated a very short water residence lifetime (<10 ns) and an appreciable second sphere effect. At lower field strengths (20 MHz), two of the complexes displayed a peak in r1 (21.7 and 16.3 mm 1 s 1) caused by anagglomeration, that can be disrupted through the addition of phosphate anions. NMR spectroscopy revealed that at least two species are present in solution interconverting through an intramolecular binding process. Two complexes provided a suitable signal in 19F NMR spectroscopy and through the selection of optimized imaging parameters,phantom images were obtained in a MRI scanner at concentrations as low as 1 mm. The developed probescould be visualized through both 1H and 19F MRI, showing their capability to function as dual frequency MRI contrastagents.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban fluorine gadolinium imaging agents NMR spectroscopy relaxivity
Megjelenés:	Chemistry-A European Journal. - 19 : 35 (2013), p. 11644-11660. -
További szerzők:	Botta, Mauro Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Hagberg, Gisela E. Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Krenzer, Andreas Rogerson, Alexandria K. Tóth Imre (1950-) (vegyész) Logothetis, Nikos K. Angelovski, Goran
Pályázati támogatás:	PD-83253 OTKA K-84291 OTKA TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP TÁMOP-4.2.2A-11/1/KONV-2012-0043 TÁMOP COST TD1004 "Theranostics Imaging and Therapy: An Action To Develop Novel Nanosized Systems For Imaging-Guided Drug Delivery" Egyéb COST CM1006 "EUFEN: European F-Element Network" Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: