CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM106980
035-os BibID:(WoS)000643574200067 (Scopus)85100045839
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Complexation of Mn(II) by Rigid Pyclen Diacetates: Equilibrium, Kinetic, Relaxometric, Density Functional Theory, and Superoxide Dismutase Activity Studies / Zoltán Garda, Enikő Molnár, Nadège Hamon, José Luis Barriada, David Esteban-Gómez, Balázs Váradi, Viktória Nagy, Kristof Pota, Ferenc Krisztián Kálmán, Imre Tóth, Norbert Lihi, Carlos Platas-Iglesias, Éva Tóth, Raphaël Tripier, Gyula Tircsó
Dátum:2021
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:We report the Mn(II) complexes with two pyclen-based ligands (pyclen = 3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene) functionalized with acetate pendant arms at either positions 3,6 (3,6-PC2A) or 3,9 (3,9-PC2A) of the macrocyclic fragment. The 3,6-PC2A ligand was synthesized in five steps from pyclen oxalate by protecting one of the secondary amine groups of pyclen using Alloc protecting chemistry. The complex with 3,9-PC2A is characterized by a higher thermodynamic stability [log K-MnL = 17.09(2)] than the 3,6-PC2A analogue [log K-MnL = 15.53(1); 0.15 M NaCl]. Both complexes contain a water molecule coordinated to the metal ion, which results in relatively high H-1 relaxivities (r(1p) = 2.72 and 2.91 mM(-1) s(-1) for the complexes with 3,6-PC2A and 3,9-PC2A, respectively, at 25 degrees C and 0.49 T). The coordinated water molecule displays fast exchange kinetics with the bulk in both cases; the rates (k(ex)(298)) are 140 x 10(6) and 126 x 10(6) s(-1) for [Mn(3,6-PC2A)(H2O)] and [Mn(3,9-PC2A)(H2O)], respectively. The two complexes were found to be remarkably inert with respect to their dissociation, with half-lives of 63 and 21 h, respectively, at pH = 7.4 in the presence of excess Cu(II). The r(1p) values recorded in blood serum remain constant at least over a period of 120 h. Cyclic voltammetry experiments show irreversible oxidation features shifted to higher potentials with respect to [Mn(EDTA)(H2O)](2-) (H(4)EDTA = ethylenediaminetetraacetic acid) and [Mn(PhDTA)(H2O)](2-) (H(4)PhDTA = phenylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid), indicating that the PC2A complexes reported here have a lower tendency to stabilize Mn(III). The superoxide dismutase activity of the Mn(II) complexes was tested using the xanthine/xanthine oxidase/p-nitro blue tetrazolium chloride assay at pH = 7.8. The Mn(II) complexes of 3,6-PC2A and 3,9-PC2A are capable of assisting decomposition of the superoxide anion radical. The kinetic rate constant of the complex of 3,9-PC2A is smaller by 1 order of magnitude than that of 3,6-PC2A.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 60 : 2 (2021), p. 1133-1148. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Hamon, Nadège Barriada, José Luis Esteban-Gómez, David Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Nagy Viktória Póta Kristóf Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Platas-Iglesias, Carlos Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Tripier, Raphaël Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:K-120224
OTKA
128201
OTKA
134694
OTKA
PD-128326
OTKA
2019-2.1.11- 1179 TET-2019-00084
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM084932
035-os BibID:(cikkazonosító)1721713
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Thermodynamic and kinetic properties of Mn2+cyclododecane derivative complexes: fine-tuning by the nature of donor atoms / Garda Zoltán, Fodor Tamás, Molnár Enikő, Botár Richárd, Kálmán Ferenc Krisztián, Tóth Imre, Tircsó Gyula, Kovacs Zoltán
Dátum:2014
ISSN:0949-8257
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
kémia
biokémia és molekuláris biológia
Megjelenés:Journal of Biological Inorganic Chemistry. - 19 : S1 (2014), p. S686. -
További szerzők:Fodor Tamás (1987-) (vegyész) Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Botár Richárd (1992-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Kovács Zoltán
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP 4.2.4. A/1-11-1-2012-0001
TÁMOP
OTKA-84291
OTKA
TÉT_11-2-2012-0010
Egyéb
PD-83253
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM076222
035-os BibID:(cikkazonosító)232
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Effect of the Nature of Donor Atoms on the Thermodynamic, Kinetic and Relaxation Properties of Mn(II) Complexes Formed With Some Trisubstituted 12-Membered Macrocyclic Ligands / Zoltán Garda, Enikő Molnár, Ferenc K. Kálmán, Richárd Botár, Viktória Nagy, Zsolt Baranyai, Ernő Brücher, Zoltán Kovács, Imre Tóth, Gyula Tircsó
Dátum:2018
ISSN:2296-2646
Megjegyzések:During the past few years increasing attention has been devoted to Mn(II) complexes as possible substitutes for Gd(III) complexes as contrast agents in MRI. Equilibrium (log KMnL or pMn value), kinetic parameters (rates and half-lives of dissociation) and relaxivity of the Mn(II) complexes formed with 12-membered macrocyclic ligands were studied. The ligands were selected in a way to gain information on how the ligand rigidity, the nature of the donor atoms in the macrocycle (pyridine N, amine N, and etheric O atom), the nature of the pendant arms (carboxylates, phosphonates, primary, secondary and tertiary amides) affect the physicochemical parameters of the Mn(II) complexes. As expected, decreasing the denticity of DOTA (to afford DO3A) resulted in a drop in the stability and inertness of [Mn(DO3A)]- compared to [Mn(DOTA)]2-. This decrease can be compensated partially by incorporating the fourth nitrogen atom into a pyridine ring (e.g., PCTA) or by replacement with an etheric oxygen atom (ODO3A). Moreover, the substitution of primary amides for acetates resulted in a noticeable drop in the stability constant (PC3AMH), but it increased as the primary amides (PC3AMH) were replaced by secondary (PC3AMGly) or tertiary amide (PC3AMPip) pendants. The inertness of the Mn(II) complexes behaved alike as the rates of acid catalyzed dissociation increased going from DOTA (k1 = 0.040 M?1s?1) to DO3A (k1 = 0.45 M-1s-1). However, the rates of acid catalyzed dissociation decreased from 0.112 M?1s?1 observed for the anionic Mn(II) complex of PCTA to 0.0107 M?1s?1 and 0.00458 M?1s?1 for the cationic Mn(II) complexes of PC3AMH and PC3AMPip ligands, respectively. In spite of its lower denticity (as compared to DOTA) the sterically more hindered amide complex ([Mn(PC3AMPip)]2+) displays surprisingly high conditional stability (pMn = 8.86 vs. pMn = 9.74 for [Mn(PCTA)]-) and excellent kinetic inertness. The substitution of phosphonates for the acetate pendant arms (DOTP and DO3P), however, resulted in a noticeable drop in the conditional stability as well as dissociation kinetic parameters of the corresponding Mn(II) complexes ([Mn(DOTP)]6? and [Mn(DO3P)]4?) underlining that the phosphonate pedant should not be considered as a suitable building block for further ligand design while the tertiary amide moiety will likely have some implications in this respect in the future.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Frontiers in Chemistry. - 6 (2018), p. 1-14. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Botár Richárd (1992-) (vegyész) Nagy Viktória (1989-) (vegyész és kémia tanár) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Kovács Zoltán (1963-) (vegyész, angol szakfordító) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:OTKA K-120224
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
NKFIH K-120224
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM099936
035-os BibID:(WoS)000699833500049 (Scopus)85115013644
Első szerző:Molnár Enikő (vegyész)
Cím:Exploring Cyclic Aminopolycarboxylate Ligands for Sb(III) Complexation : PCTA and Its Derivatives as a Promising Solution / Tóth-Molnár Enikő, Lihi Norbert, Gál Gyula Tamás, Sourav De, Bombicz Petra, Bányai István, Szikra Dezső, Dénes Eleonóra, Tircsó Gyula, Tóth Imre, Kálmán Ferenc Krisztián
Dátum:2021
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 60 : 18 (2021), p. 14253-14262. -
További szerzők:Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Gál Gyula Tamás De, Sourav (1993-) (chemist) Bombicz Petra Bányai István (1953-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Dénes Eleonóra Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM076231
Első szerző:Molnár Enikő (vegyész)
Cím:Remarkable differences and similarities between the isomeric Mn(II)-cis- and trans-1,2-diaminocyclohexane-N,N,N',N'-tetraacetate complexes / Enikő Molnár, Balázs Váradi, Zoltán Garda, Richárd Botár, Ferenc K. Kálmán, Éva Tóth, Imre Tóth, Ernő Brücher, Gyula Tircsó
Dátum:2018
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:Equilibrium, kinetic (solvent exchange and dissociation of the complex) and relaxometric studies (1H and 17O NMR) have been performed with the [M(II)(c-cdta)]2 complexes (c-cdta = cis-1,2-diaminocyclohexane- N,N,N0 ,N0-tetraacetic acid, M(II) = Mn(II), Zn(II), Cu(II),Ca(II), Mg(II)) and the physico-chemical data are compared to the isomeric complexes with trans-1,2-cdta (t-cdta) with the aim of searching appropriate ligands for Mn(II) complexation for safe MRI contrast agents. The total basicity (R log Ki H) of the c-cdta ligand appears to be very similar to that of the trans-derivative under the conditions applied (I = 0.15 M NaCl and 25 C), but the first two protonation constants notably differ. log K1 H is 1.5 log units higher, while the log K2 H is 0.8 log units lower than those determined for the trans-derivative. Similar basicity of the ligands results in similar complex stability (log K[Mn(L)] values are 14.19(2) and 14.32), whereas the conditional stabilities near to physiological pH are different (pMn values are 7.82 and 8.68) for the [Mn (c-cdta)]2 and the [Mn(t-cdta)]2 derivatives, respectively. Dissociation kinetic studies revealed that the [Mn(c-cdta)]2 dissociates 250 times faster than the [Mn(t-cdta)]2 complex. The water exchange rate (kex 298) of [Mn(c-cdta)]2 is ca. 60% higher than that of [Mn(t-cdta)]2 . The differences can likely be attributed to the different distances between the individual donor atoms, and the arrangement of the donor atoms around the metal ions in the cis- and trans- isomers. Interestingly, the relaxivity values of the Mn (II) complexes are very close (r1p = 3.79 mM 1 s 1 and 3.62 mM 1 s 1; 20 MHz, 25 C for the cis- and trans-isomers, respectively). DFT calculations were used to gain insight into the different properties of the [Mn(c-cdta)]2 and the [Mn(t-cdta)]2 complexes. The results gained in our studies confirm that the trans-1,2-cyclohexanediamine ♭♭building block" displays better features for further ligand development.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 472 : 1 (2018), p. 254-263. -
További szerzők:Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Botár Richárd (1992-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Éva Tóth Imre (1950-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:OTKA K-120224
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM099679
Első szerző:Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:Gadolinium(III)-Based Contrast Agents for Magnetic Resonance Imaging. A Re-Appraisal / Gyula Tircsó, Enikő Molnár, Tibor Csupász, Zoltán Garda, Richárd Botár, Ferenc K. Kálmán, Zoltán Kovács, Ernő Brücher, Imre Tóth
Dátum:2021
ISSN:1559-0836
ISBN:9783110685701
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok tanulmány, értekezés
könyvrészlet
Megjelenés:Metal Ions in Bio-Imaging Techniques / ed. Astrid Sigel, Eva Freisinger and Roland K.O. Sigel. - p. 39-70. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Csupász Tibor (1991-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Botár Richárd (1992-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Kovács Zoltán (1963-) (vegyész, angol szakfordító) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM084939
035-os BibID:(cikkazonosító)1721979
Első szerző:Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:Tuning the physico-chemical properties of the Ln3+complexes formed with some cyclododecane derivatives by careful ligand design / Tircsó Gyula, Kálmán Ferenc Krisztián, Baranyai Zsolt, Forgács Attila, Molnár Enikő, Tóth Imre, Kovacs Zoltán
Dátum:2014
ISSN:0949-8257
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
kémia
biokémia és molekuláris biológia
Megjelenés:Journal of Biological Inorganic Chemistry. - 19 : S1 (2014), p. S691. -
További szerzők:Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Forgács Attila (1988-) (vegyész) Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Kovács Zoltán
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
OTKA-84291
OTKA
PD-83253
Egyéb
TÉT_11-2-2012-0010
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.