CCL

Összesen 21 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM081486
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:The Role of Equilibrium and Kinetic Properties in the Dissociation of Gd[DTPA-bis(methylamide)] (Omniscan) at near to Physiological Conditions / Zsolt Baranyai, Ernő Brücher, Fulvio Uggeri, Alessandro Maiocchi, Imre Tóth, Melinda Andrási, Attila Gáspár, László Zékány, Silvio Aime
Dátum:2015
ISSN:0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:[Gd(DTPA?BMA)] is the principal constituent of Omniscan, a magnetic resonance imaging (MRI) contrast agent. In body fluids, endogenous ions (Zn2+, Cu2+, and Ca2+) may displace the Gd3+. To assess the extent of displacement at equilibrium, the stability constants of DTPA?BMA3? complexes of Gd3+, Ca2+, Zn2+, and Cu2+ have been determined at 37?°C in 0.15?M NaCl. The order of these stability constants is as follows: GdL?CuL>ZnL?CaL. Applying a simplified blood plasma model, the extent of dissociation of Omniscan (0.35?mM [Gd(DTPA?BMA)]) was found to be 17?% by the formation of Gd(PO4), [Zn(DTPA?BMA)]? (2.4?%), [Cu(DTPA?BMA)]? (0.2?%), and [Ca(DTPA?BMA)]? (17.7?%). By capillary electrophoresis, the formation of [Ca(DTPA?BMA)]? has been detected in human serum spiked with [Gd(DTPA?BMA)] (2.0?mM) at pH?7.4. Transmetallation reactions between [Gd(DTPA?BMA)] and Cu2+ at 37?°C in the presence of citrate, phosphate, and bicarbonate ions occur by dissociation of the complex assisted by the endogenous ligands. At physiological concentrations of citrate, phosphate, and bicarbonate ions, the half?life of dissociation of [Gd(DTPA?BMA)] was calculated to be 9.3?h at pH?7.4. Considering the rates of distribution and dissociation of [Gd(DTPA?BMA)] in the extracellular space of the body, an open two?compartment model has been developed, which allows prediction of the extent of dissociation of the GdIII complex in body fluids depending on the rate of elimination of the contrast agent.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
complex stability
gadolinium
kinetics
magnetic
resonance imaging
reaction mechanisms
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 21 : 12 (2015), p. 4789-4799. -
További szerzők:Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Uggeri, Fulvio Maiocchi, Alessandro (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Andrási Melinda (1979-) (gyógyszerész) Gáspár Attila (1970-) (vegyész, kémikus) Zékány László (1948-) (vegyész) Aime, Silvio
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
A2-MZPD-12-0038
Egyéb
OTKA K109029
OTKA
OTKA K111932
OTKA
OTKA PD83071
OTKA
TÁMOP-4.2.2 A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM047932
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Equilibrium, Kinetic and Structural Studies of AAZTA Complexes with Ga3+, In3+ and Cu2+ / Zsolt Baranyai, Fulvio Uggeri, Alessandro Maiocchi, Giovanni B. Giovenzana, Camilla Cavallotti, Anett Takács, Imre Tóth, István Bányai, Attila Bényei, Ernő Brücher, Silvio Aime
Dátum:2013
Megjegyzések:A detailed study of the structures, thermodynamic stabilities and kinetics of the dissociation of Ga3+, In3+ and Cu2+ complexes formed with the heptadentate ligand AAZTA is reported. The stability constants (logKML) of the AAZTA complexes of Ga3+, In3+ and Cu2+ are 22.18, 29.58 and 22.27, respectively, which suggests that the seven-membered-ring skeleton is suited to the accommodation of these metal ions. The solid-state structure of Cu(H2AAZTA)]?H2O shows a distorted octahedral coordination. The equatorial coordination sites of Cu2+ are occupied by one of the ring N atoms, a water O atom, one of the carboxylate O atoms and the N atom of the iminodiacetate moiety. The other ring N atom and thecarboxylate O atom of the iminodiacetate moiety coordinate to the Cu2+ in the axial positions. In the pH range 4.5?8.5, Ga3+ is present in the form of the highly stable [Ga(AAZTA)OH]2? (log ?GaLH?1 = 17.69) The exchange reactions of [Ga(AAZTA)OH]2? with Cu2+ and transferrin are very slow and mainly occur through the spontaneous dissociation of the complex close to physiological conditions. The half-life for the dissociation of [Ga(AAZTA)OH]2? is t1/2 = 23 h at pH = 7.5 and 25 ?C in 0.025 M NaHCO3 and 0.15 M NaCl. The high conditional stability, fast formation and sufficiently slow dissociation of [Ga(AAZTA)OH]2? represent promising properties for the complexation and diagnostic applications of radioactive Ga isotopes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Gallium
Indium
Copper
Complexation
Thermodynamics
Kinetics
Radiopharmaceuticals
Imaging agents
Molekulatudomány
Doktori iskola
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2013 : 1 (2013), p. 147-162. -
További szerzők:Uggeri, Fulvio Maiocchi, Alessandro (vegyész) Giovenzana, Giovanni Battista Cavallotti, Camilla Takács Anett Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Aime, Silvio
Pályázati támogatás:K-84291
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
EU COST (TD1004) "Theragnostics Imaging and Therapy" Action Program.
Egyéb
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM032041
Első szerző:Brücher Ernő (vegyész)
Cím:Fél évszázad a 4f elemek koordinációs kémiájában : az ioncserés elválasztástól a kontrasztanyagok vizsgálatáig / Brücher Ernő, Tóth Imre, Tircsó Gyula
Dátum:2011
ISSN:1418-9933
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Magyar Kémiai Folyóirat. - 117 : 2-3 (2011), p. 74-82. -
További szerzők:Tóth Imre (1950-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Ritkaföldfém munkacsoport
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:bibKLT00100248
Első szerző:Brücher Ernő (vegyész)
Cím:Complexation properties of 1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-malonate, -7,16-bis(malonate) and -7,16-bis(α-methylacetate) / E. Brücher, B. Győri, J. Emri, S. Jakab, Z. Kovács, P. Solymosi, I. Tóth
Dátum:1995
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 20 (1995), p. 3353-3357. -
További szerzők:Győri Béla (vegyész) Emri József (vegyész) Jakab Sándor Kovács Zoltán Solymosi Piroska Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Borító:

5.

001-es BibID:KLTEbibl002358
Első szerző:Brücher Ernő (vegyész)
Cím:Carbonate Exchange for the Complex UO2(CO3)4-3 in Aqueous Siolution as Studied by 13C NMR Spectroscopy / Brücher E., Glaser, J., Tóth I.
Dátum:1991
Megjegyzések:TTK
Tárgyszavak:Kémia
Megjelenés:Inorg. Chem. - 30 (1991), p. 2239-2241.
További szerzők:Glaser, Julius Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM076212
Első szerző:Do, Quyen N. (vegyész)
Cím:General Synthetic and Physical Methods / Quyen N. Do, James S. Ratnakar, Zoltán Kovács, Gyula Tircsó, Ferenc Krisztián Kálmán, Zsolt Baranyai, Ernő Brücher, Imre Tóth
Dátum:2017
Megjegyzések:Contrast agents for magnetic resonance imaging (MRI) currently used and approved by the Food and Drug Administration (FDA) of the United States of America are GdIII-based. Yet, GdIII complexes are only one class of contrast agents for MRI. The fundamentals described in this chapter are intended to assist with the design of future imaging agents for MRI. Ligands affect not only relaxivity but also thermodynamic stability and kinetic inertness of GdIII complexes, which in turn affect the safety profiles of contrast agents. Divided into four sections, this chapter describes syntheses and characterization of ligands and metal complexes as well as the determination of the stability and lability of metal complexes.
ISBN:978-1-78262-447-9
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok könyvfejezet
Megjelenés:Contrast Agents for MRI: Experimental Methods / ed. Valérie C Pierre, Matthew J Allen. - p. 1-120. -
További szerzők:Ratnakar, James S. Kovács Zoltán Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA-120224
OTKA
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
COST CA15209
Egyéb
Le Studium - Loire Valley Institute for Advanced Studies
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM071958
035-os BibID:(WoS)000406702100020 (Scopus)85023181484
Első szerző:Farkas Edit (vegyész)
Cím:Equilibrium, Kinetic and Structural Properties of Gallium(III) and Some Divalent Metal Complexes Formed with the New DATAm and DATA5m Ligands / Edit Farkas, Johannes Nagel, Bradley P. Waldron, David Parker, Imre Tóth, Ernő Brücher, Frank Rösch, Zsolt Baranyai
Dátum:2017
ISSN:0947-6539 1521-3765
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 23 : 43 (2017), p. 10358-10371. -
További szerzők:Nagel, Johannes (1989-) (vegyész) Waldron, Bradley P. (1902-1999) (vegyész) Parker, David (1960-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Rösch, Frank (1955-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-109029
OTKA
120224
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM076222
035-os BibID:(cikkazonosító)232
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Effect of the Nature of Donor Atoms on the Thermodynamic, Kinetic and Relaxation Properties of Mn(II) Complexes Formed With Some Trisubstituted 12-Membered Macrocyclic Ligands / Zoltán Garda, Enikő Molnár, Ferenc K. Kálmán, Richárd Botár, Viktória Nagy, Zsolt Baranyai, Ernő Brücher, Zoltán Kovács, Imre Tóth, Gyula Tircsó
Dátum:2018
ISSN:2296-2646
Megjegyzések:During the past few years increasing attention has been devoted to Mn(II) complexes as possible substitutes for Gd(III) complexes as contrast agents in MRI. Equilibrium (log KMnL or pMn value), kinetic parameters (rates and half-lives of dissociation) and relaxivity of the Mn(II) complexes formed with 12-membered macrocyclic ligands were studied. The ligands were selected in a way to gain information on how the ligand rigidity, the nature of the donor atoms in the macrocycle (pyridine N, amine N, and etheric O atom), the nature of the pendant arms (carboxylates, phosphonates, primary, secondary and tertiary amides) affect the physicochemical parameters of the Mn(II) complexes. As expected, decreasing the denticity of DOTA (to afford DO3A) resulted in a drop in the stability and inertness of [Mn(DO3A)]- compared to [Mn(DOTA)]2-. This decrease can be compensated partially by incorporating the fourth nitrogen atom into a pyridine ring (e.g., PCTA) or by replacement with an etheric oxygen atom (ODO3A). Moreover, the substitution of primary amides for acetates resulted in a noticeable drop in the stability constant (PC3AMH), but it increased as the primary amides (PC3AMH) were replaced by secondary (PC3AMGly) or tertiary amide (PC3AMPip) pendants. The inertness of the Mn(II) complexes behaved alike as the rates of acid catalyzed dissociation increased going from DOTA (k1 = 0.040 M?1s?1) to DO3A (k1 = 0.45 M-1s-1). However, the rates of acid catalyzed dissociation decreased from 0.112 M?1s?1 observed for the anionic Mn(II) complex of PCTA to 0.0107 M?1s?1 and 0.00458 M?1s?1 for the cationic Mn(II) complexes of PC3AMH and PC3AMPip ligands, respectively. In spite of its lower denticity (as compared to DOTA) the sterically more hindered amide complex ([Mn(PC3AMPip)]2+) displays surprisingly high conditional stability (pMn = 8.86 vs. pMn = 9.74 for [Mn(PCTA)]-) and excellent kinetic inertness. The substitution of phosphonates for the acetate pendant arms (DOTP and DO3P), however, resulted in a noticeable drop in the conditional stability as well as dissociation kinetic parameters of the corresponding Mn(II) complexes ([Mn(DOTP)]6? and [Mn(DO3P)]4?) underlining that the phosphonate pedant should not be considered as a suitable building block for further ligand design while the tertiary amide moiety will likely have some implications in this respect in the future.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Frontiers in Chemistry. - 6 (2018), p. 1-14. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Botár Richárd (1992-) (vegyész) Nagy Viktória (1989-) (vegyész és kémia tanár) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Kovács Zoltán (1963-) (vegyész, angol szakfordító) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:OTKA K-120224
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
NKFIH K-120224
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM006198
Első szerző:Kálmán Ferenc K. (vegyész)
Cím:Synthesis, potentiometric, kinetic, and NMR studies of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-bis(acetic acid)-4,10-bis(methylenephosphonic acid) (DO2A2P) and its complexes with Ca(II), Cu(II), Zn(II) and lanthanide(III) ions / Kalman, F. K., Baranyai, Z., Toth, I., Banyai, I., Kiraly, R., Brucher, E., Aime, S., Sun, X., Sherry, A. D., Kovacs, Z.
Dátum:2008
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:A cyclen-based ligand containing trans-acetate and trans-methylenephosphonate pendant groups, H(6)DO2A2P, was synthesized and its protonation constants (12.6, 11.43, 5.95, 6.15, 2.88, and 2.77) were determined by pH-potentiometry and H-1 NMR spectroscopy. The first two protonations were shown to occur at the two macrocyclic ring N-CH2-PO32- nitrogens while the third and fourth protonations occur at the two phosphonate groups. In parallel with protonation of the two -PO32- groups, the protons from the NH+-CH2-PO32- are transferred to the N-CH2-COO- nitrogens. The stability constants of the Ca2+, Cu2+, and Zn2+ (ML, MHL, MH2L, and M2L) complexes were determined by direct pH-potentiometry. Lanthanide(III) ions (Ln(3+)) form similar species, but the formation of complexes is slow; so, "out-of-cell" pH-potentiometry (La3+, Eu3+, Gd3+, Y3+) and competitive spectrophotometry with Cu(II) ion (Lu3+) were used to determine the stability constants. By comparing the log K-ML values with those of the corresponding DOTA (H(4)DOTA = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid) and DOTP (H8DOTP = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetramethylenephosphonic acid) complexes, the order DOTA < DO2A2P < DOTP was found for all the metal ion complexes examined here with the exception of the Ca2+ complexes, for which the order is reversed. The relaxivity of Gd(DO2A2P) decreases between pH 2 and 7 but remains constant in the pH range of 7 < pH < 12 (r(1) = 3.6 mM(-1) s(-1)). The linewiths of the O-17 NMR signals of water in the absence and presence of Gd(DO2A2P) (at pH = 3.45 and 8.5) between 274 and 350 K are practically the same, characteristic of a q = 0 complex. Detailed kinetic studies of the Ce3+ and Gd3+ complexes with DO2A2P showed that complex formation is slow and involves a high stability diprotonated intermediate Ln(H(2)DO2A2P)*. Rearrangement of the diprotonated intermediate into the final complex is an OH- assisted process but, unlike formation of Ln(DOTA) complexes, rearrangement of Ln(H(2)DO2A2P)* also takes place spontaneously likely as a result of transfer of one of the protons from a ring nitrogen to a phosphonate group. The order of the OH- assisted formation rates of complexes is DOTA > DO2A2P > DOTP while the order of the proton assisted dissociation rates of the Gd3+ complexes is reversed, DOTP > DO2A2P > DOTA. H-1 and C-13 NMR spectra of Eu(DO2A2P) and Lu(DO2A2P) were assigned using two-dimensional correlation spectroscopy (2D COSY), heteronuclear multiple quantum coherence (HMQC), heteronuclear chemical shift correlation (HETCOR), and exchange spectroscopy (EXSY) NMR methods. Two sets of H-1 NMR signals were observed for Eu(DO2A2P) characteristic of the presence of two coordination isomers in solution, a twisted square antiprism (TSAP) and a square antiprism (SAP), in the ratio of 93% and 7%, respectively. Line shape analysis of the H-1 NMR spectra of Lu(DO2A2P) gave lower activation parameters compared to La(DOTP) for interconversion between coordination isomers. This indicates that the Ln(DO2A2P) complexes are less rigid probably due to the different size and spatial requireents of the carboxylate and phosphonate groups.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 47 : 9 (2008), p. 3851-3862. -
További szerzők:Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Király Róbert Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Aime, Silvio Sun, Xiankai Sherry, A. Dean Kovács Zoltán
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM076231
Első szerző:Molnár Enikő (vegyész)
Cím:Remarkable differences and similarities between the isomeric Mn(II)-cis- and trans-1,2-diaminocyclohexane-N,N,N',N'-tetraacetate complexes / Enikő Molnár, Balázs Váradi, Zoltán Garda, Richárd Botár, Ferenc K. Kálmán, Éva Tóth, Imre Tóth, Ernő Brücher, Gyula Tircsó
Dátum:2018
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:Equilibrium, kinetic (solvent exchange and dissociation of the complex) and relaxometric studies (1H and 17O NMR) have been performed with the [M(II)(c-cdta)]2 complexes (c-cdta = cis-1,2-diaminocyclohexane- N,N,N0 ,N0-tetraacetic acid, M(II) = Mn(II), Zn(II), Cu(II),Ca(II), Mg(II)) and the physico-chemical data are compared to the isomeric complexes with trans-1,2-cdta (t-cdta) with the aim of searching appropriate ligands for Mn(II) complexation for safe MRI contrast agents. The total basicity (R log Ki H) of the c-cdta ligand appears to be very similar to that of the trans-derivative under the conditions applied (I = 0.15 M NaCl and 25 C), but the first two protonation constants notably differ. log K1 H is 1.5 log units higher, while the log K2 H is 0.8 log units lower than those determined for the trans-derivative. Similar basicity of the ligands results in similar complex stability (log K[Mn(L)] values are 14.19(2) and 14.32), whereas the conditional stabilities near to physiological pH are different (pMn values are 7.82 and 8.68) for the [Mn (c-cdta)]2 and the [Mn(t-cdta)]2 derivatives, respectively. Dissociation kinetic studies revealed that the [Mn(c-cdta)]2 dissociates 250 times faster than the [Mn(t-cdta)]2 complex. The water exchange rate (kex 298) of [Mn(c-cdta)]2 is ca. 60% higher than that of [Mn(t-cdta)]2 . The differences can likely be attributed to the different distances between the individual donor atoms, and the arrangement of the donor atoms around the metal ions in the cis- and trans- isomers. Interestingly, the relaxivity values of the Mn (II) complexes are very close (r1p = 3.79 mM 1 s 1 and 3.62 mM 1 s 1; 20 MHz, 25 C for the cis- and trans-isomers, respectively). DFT calculations were used to gain insight into the different properties of the [Mn(c-cdta)]2 and the [Mn(t-cdta)]2 complexes. The results gained in our studies confirm that the trans-1,2-cyclohexanediamine ♭♭building block" displays better features for further ligand development.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 472 : 1 (2018), p. 254-263. -
További szerzők:Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Botár Richárd (1992-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Éva Tóth Imre (1950-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:OTKA K-120224
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM076232
035-os BibID:(WoS)000434245500054 (Scopus)85047071870
Első szerző:Póta Kristóf
Cím:Taking the next step toward inert Mn2+ complexes of open-chain ligands: the case of the rigid PhDTA ligand / Kristof Pota, Zoltán Garda, Ferenc Krisztián Kálmán, José Luis Barriada, David Esteban-Gómez, Carlos Platas-Iglesias, Imre Tóth, Ernő Brücher, Gyula Tircsó
Dátum:2018
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:In line with our research to find inert Mn(II) complexes as contrast agents for Magnetic Resonance Imaging, we have studied the aromatic?ring rigidified EDTA-analogue o-phenylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid (PhDTA). The protonation constants (Ki H) of PhDTA and stability constants of complexes formed between this open-chain ligand and several different biogenic metal ions (Ca2+, Mg2+, Zn2+, Cu2+, Mn2+) have been determined in 0.15 M NaCl at 25 ?C and compared with the values reported in the literature previously. Protonation constants are lower than those of the corresponding cis- and trans-CDTA complexes, which might be attributed to the electron withdrawing effect of the phenylene group. The lower total basicity of the ligand leads to lower stability constants for all the examined metal complexes. On the contrary, we have found that the conditional stability constants of [Mn(PhDTA)]2- and [Mn(trans- CDTA)]2- are approximately the same, as both complexes are 100% formed by pH 5 and their pM values are also comparable. The relaxivity of [Mn(PhDTA)]2- is nearly identical (r1 = 3.72 mM-1s-1) to that determined previously for the [Mn(trans-CDTA)]2- complex (r1 = 3.62 mM-1s-1), and its pH-dependence confirms the equilibrium model used for the fitting of the titration data. The results of kinetic studies of the metal exchange reactions reveal that the [Mn(PhDTA)]2- complex possesses a slightly better dissociation kinetics profile than [Mn(trans-CDTA)]2-, which has been tested in vivo recently (including human injections). The half-life of the dissociation of the complex near to physiological pH at 25 ?C is 19 hours. By using the rate constant calculated for the dissociation (pH=7.4, cCu2+=10 ?M) and the half-life of excretion (1.6 hour), the ratio of the dissociated complex is estimated to represent 8% of the injected dose. DFT studies reveal that the metal coordination environment of [Mn(PhDTA)]2- is very similar to that of [Mn(EDTA)]2-, both containing an inner-sphere water molecule. Cyclic voltammetry studies indicate that [Mn(PhDTA)]2- is slightly more resistant towards oxidation to the Mn3+ complex than the EDTA analogue.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal Of Chemistry. - 42 : 10 (2018), p. 8001-8011. -
További szerzők:Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Barriada, José Luis Esteban-Gómez, David Platas-Iglesias, Carlos Tóth Imre (1950-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:OTKA K-120224
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM069142
Első szerző:Takács Anett
Cím:Solution Structures, Stabilities, Kinetics, and Dynamics of DO3A and DO3A-Sulphonamide Complexes / Anett Takács, Roberta Napolitano, Mihály Purgel, Attila Csaba Bényei, László Zékány, Ernő Brücher, Imre Tóth, Zsolt Baranyai, Silvio Aime
Dátum:2014
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 53 : 6 (2014), p. 2858-2872. -
További szerzők:Napolitano, Roberta Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Aime, Silvio
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2