CCL

Összesen 18 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM080104
035-os BibID:(WoS)000436023800046 (Scopus)85048695247
Első szerző:Ayass, Wassim W.
Cím:Dithallium(III)-Containing 30-Tungsto-4-phosphate, [Tl2Na2(H2O)2(P2W15O56)2]16-: Synthesis, Structural Characterization, and Biological Studies / Wassim W. Ayass, Tamás Fodor, Edit Farkas, Zhengguo Lin, Hafiz M. Qasim, Saurav Bhattacharya, Ali S. Mougharbel, Khaled Abdallah, Matthias S. Ullrich, Sumera Zaib, Jamshed Iqbal, Sándor Harangi, Gábor Szalontai, István Bányai, László Zékány, Imre Tóth, Ulrich Kortz
Dátum:2018
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 57 : 12 (2018), p. 7168-7179. -
További szerzők:Fodor Tamás (1987-) (vegyész) Farkas Edit (1989-) (vegyész) Lin, Zhengguo (1988-) (vegyész) Qasim, Hafiz M. Bhattacharya, Saurav (1985-) (vegyész) Mougharbel, Ali S. Abdallah, Khaled Ullrich, Matthias S. Zaib, Sumera Iqbal, Jamshed Harangi Sándor (1987-) (vegyész) Szalontai Gábor Bányai István (1953-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Kortz, Ulrich (1963-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2.-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM094302
Első szerző:Bányai István (vegyész)
Cím:On the Dissociation of Hydrogen Cyanide in Aqueous Solutions Containing Different Ionic Media. A Combined Potentiometric and Carbon-13 NMR Study / Banyai István, Johan Blixt, Julius Glaser, Imre Tóth
Dátum:1992
ISSN:0904-213X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta Chemica Scandinavica. - 46 (1992), p. 138-141. -
További szerzők:Blixt, Johan Glaser, Julius Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM094301
Első szerző:Bányai István (vegyész)
Cím:Dynamics in the Hydrogen Cyanide -- Water System. A Carbon-13 NMR Study. / Banyai István, Johan Blixt, Julius Glaser, Imre Tóth
Dátum:1992
ISSN:0904-213X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta Chemica Scandinavica. - 46 (1992), p. 142-146. -
További szerzők:Blixt, Johan Glaser, Julius Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM081878
Első szerző:Bányai István (vegyész)
Cím:Simple 17O NMR method for studying electron self-exchange reaction between UO22+ and U4+ aqua ions in acidic solution / István Bányai, Ildikó Farkas, Imre Tóth
Dátum:2016
ISSN:0749-1581
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
NMR
17O NMR
isotope exchange
electron exchange
uranyl aqua complexes
kinetic analysis
mechanism
Megjelenés:Magnetic Resonance In Chemistry. - 54 : 6 (2016), p. 444-450. -
További szerzők:Farkas Ildikó Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/ KONV-2012-0043
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:bibEBI00022834
Első szerző:Bányai István (vegyész)
Cím:Kinetic Behavior of Carbonate Ligands with Different Coordination Modes: Equilibrium Dynamics for Uranyl(2+) Carbonato Complexes in Aqueous Solution. A 13C and 17O NMR Study / Istvan Banyai, Julius Glaser, Karoly Micskei, Imre Toth, Laszlo Zekany
Dátum:1995
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 34 : 14 (1995), p. 3785-3796. -
További szerzők:Glaser, Julius Micskei Károly (1959-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Borító:

6.

001-es BibID:KLTEbibl000562
Első szerző:Bányai István (vegyész)
Cím:On the Dissociation of HCN in different Ionic Media / Bányai István, Blixt, J., Tóth I., Glaser, J.
Dátum:1990
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
Megjelenés:Proc. of ICSC XXIth. - 92 (1990)
További szerzők:Blixt, Johan Tóth Imre (1950-) (vegyész) Glaser, Julius
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM047932
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Equilibrium, Kinetic and Structural Studies of AAZTA Complexes with Ga3+, In3+ and Cu2+ / Zsolt Baranyai, Fulvio Uggeri, Alessandro Maiocchi, Giovanni B. Giovenzana, Camilla Cavallotti, Anett Takács, Imre Tóth, István Bányai, Attila Bényei, Ernő Brücher, Silvio Aime
Dátum:2013
Megjegyzések:A detailed study of the structures, thermodynamic stabilities and kinetics of the dissociation of Ga3+, In3+ and Cu2+ complexes formed with the heptadentate ligand AAZTA is reported. The stability constants (logKML) of the AAZTA complexes of Ga3+, In3+ and Cu2+ are 22.18, 29.58 and 22.27, respectively, which suggests that the seven-membered-ring skeleton is suited to the accommodation of these metal ions. The solid-state structure of Cu(H2AAZTA)]?H2O shows a distorted octahedral coordination. The equatorial coordination sites of Cu2+ are occupied by one of the ring N atoms, a water O atom, one of the carboxylate O atoms and the N atom of the iminodiacetate moiety. The other ring N atom and thecarboxylate O atom of the iminodiacetate moiety coordinate to the Cu2+ in the axial positions. In the pH range 4.5?8.5, Ga3+ is present in the form of the highly stable [Ga(AAZTA)OH]2? (log ?GaLH?1 = 17.69) The exchange reactions of [Ga(AAZTA)OH]2? with Cu2+ and transferrin are very slow and mainly occur through the spontaneous dissociation of the complex close to physiological conditions. The half-life for the dissociation of [Ga(AAZTA)OH]2? is t1/2 = 23 h at pH = 7.5 and 25 ?C in 0.025 M NaHCO3 and 0.15 M NaCl. The high conditional stability, fast formation and sufficiently slow dissociation of [Ga(AAZTA)OH]2? represent promising properties for the complexation and diagnostic applications of radioactive Ga isotopes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Gallium
Indium
Copper
Complexation
Thermodynamics
Kinetics
Radiopharmaceuticals
Imaging agents
Molekulatudomány
Doktori iskola
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2013 : 1 (2013), p. 147-162. -
További szerzők:Uggeri, Fulvio Maiocchi, Alessandro (vegyész) Giovenzana, Giovanni Battista Cavallotti, Camilla Takács Anett Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Aime, Silvio
Pályázati támogatás:K-84291
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
EU COST (TD1004) "Theragnostics Imaging and Therapy" Action Program.
Egyéb
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM087688
Első szerző:Bodor Andrea
Cím:19F NMR Study of the Equilibria and Dynamics of the Al3+/F- System / A. Bodor, I. Tóth, I. Bányai, Z. Szabó, G. T. Hefter
Dátum:2000
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:A careful reinvestigation by high-field 19F NMR (470 MHz) spectroscopy has been made of the Al3+/F- system in aqueous solution under carefully controlled conditions of pH, concentration, ionic strength (I), and temperature. The 19F NMR spectra show five distinct signals at 278 K and I ) 0.6 M (TMACl) which have been attributed to the complexes AlFi(3-i)+(aq) with i e 5. There was no need to invoke AlFi(OH)j(3-i-j)+ mixed complexes in the model under our experimental conditions (pH e 6.5), nor was any evidence obtained for the formation of AlF63-(aq) at very high ratios of F-/Al3+. The stepwise equilibrium constants obtained for the complexes by integration of the 19F signals are in good agreement with literature data given the differences in medium and temperature. In I ) 0.6 M TMACl at 278 K and in I ) 3 M KCl at 298 K the log Ki values are 6.42, 5.41, 3.99, 2.50, and 0.84 (for species i ) 1-5) and 6.35, 5.25, and 4.11 (for species i ) 1-3), respectively. Disappearance of the 19F NMR signals under certain conditions was shown to be due to precipitation. Certain 19F NMR signals exhibit temperature- and concentration-dependent exchange broadening. Detailed line shape analysis of the spectra and magnetization transfer measurements indicate that the kinetics are dominated by F- exchange rather than complex formation. The detected reactions and their rate constants are AlF22+ + *F- h AlF*F2+ + F- (k02 ) (1.8 ( 0.3) ? 106 M-1 s-1), AlF30 + *F- h AlF2*F0 + F- (k03 ) (3.9 ( 0.9) ? 106 M-1 s-1), and AlF30 + H*F h AlF2*F0 + HF (kH03 ) (6.6 ( 0.5)?104 M-1 s-1). The rates of these exchange reactions increase markedly with increasing F- substitution. Thus, the reactions of AlF2+(aq) were too inert to be detected even on the T1 NMR time scale, while some of the reactions of AlF30(aq) were fast, causing large line broadening. The ligand exchange appears to follow an associative interchange mechanism. The cis-trans isomerization of AlF2+(aq), consistent with octahedral geometry for that complex, is slowed sufficiently to be observed at temperatures around 270 K. Difference between the Al3+/F- system and the much studied Al3+/OH- system are briefly commented on.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 39 : 12 (2000), p. 2530-2537. -
További szerzők:Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Szabó Z. Hefter, G. T.
Pályázati támogatás:T 026115
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM085822
Első szerző:Bodor Andrea
Cím:1H- and 13C-NMR as tools to study aluminium coordination chemistry-aqueous Al(III)-citrate complexes / Andrea Bodor, István Bányai, Imre Tóth
Dátum:2002
ISSN:0010-8545
Megjegyzések:Based on the use thermodynamic and solid state structure data, 1H- and 13C-NMR is a very useful tool to understand the conformational and dynamic behavior of complexes containing organic ligands in solution. In this paper we describe shortly the possibilities of the assignation of the spectra by means of modern NMR techniques. From the assigned spectra the scalar and dipolar couplings make it possible to determine the orientation of the ligand around the metal ion and the distances between hydrogen atoms in space. Aluminium?citrate complexes are reviewed as examples. It is shown that with the armory of correlation NMR spectroscopy unique insight can be obtained in the behavior of Al?citrate species even if oligomers are present in the solution.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Al(III)-citrate complexes
Aluminium coordination
NMR spectroscopy
Solution structure
Megjelenés:Coordination Chemistry Reviews. - 228 : 2 (2002), p. 175-186. -
További szerzők:Bányai István (1953-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T035127
OTKA
T038296
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM085821
Első szerző:Bodor Andrea
Cím:Slow dynamics of aluminium-citrate complexes studied by 1H- and 13C-NMR spectroscopy / A. Bodor, I. Bánya, L. Zékány, I. Tóth
Dátum:2002
ISSN:0010-8545
Megjegyzések:Inter- and intra-molecular exchange reactions of the major Al(III)-citrate (Cit) complexes have been studied under equilibrium conditions in aqueous solution by 1H- and 13C-NMR using band shape analysis and magnetization transfer methods. Rate equations and activation parameters have been evaluated from concentration, pH and temperature dependent studies. The lability with respect to ligand exchange was: . The variation in lability appears to be related to the different coordination modes of the citrate ligands in the complexes. The ligand exchange reactions show an Ia mechanism for Al(Cit)23? and Sy. These two complexes are fluxional , the intra-molecular rearrangement of Sy goes through a bond rupture mechanism. As is neither fluxional nor labile for ligand exchange, kAs?0.03 s?1 at 353 K.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Aluminium-citrate complexes
1H- and 13C-NMR spectroscopy
Ligand exchange
Megjelenés:Coordination Chemistry Reviews. - 228 : 2 (2002), p. 163-173. -
További szerzők:Bányai István (1953-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T 26115
OTKA
T038296
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM060691
Első szerző:Fodor Tamás (vegyész)
Cím:[TlIII(dota)]- : An Extraordinarily Robust Macrocyclic Complex / Tamás Fodor, István Bányai, Attila Bényei, Carlos Platas-Iglesias, Mihály Purgel, Gábor L. Horváth, László Zékány, Gyula Tircsó, Imre Tóth
Dátum:2015
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 54 : 11 (2015), p. 5426-5437. -
További szerzők:Bányai István (1953-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Platas-Iglesias, Carlos Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Horváth Gábor L. Zékány László (1948-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM106978
035-os BibID:(Wos)000690091200001 (Scopus)85113323387 (cikkazonosító)4956
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Complexes of Bifunctional DO3A-N-(alpha-amino)propinate Ligands with Mg(II), Ca(II), Cu(II), Zn(II), and Lanthanide(III) Ions: Thermodynamic Stability, Formation and Dissociation Kinetics, and Solution Dynamic NMR Studies / Zoltán Garda, Tamara Kócs, István Bányai, José A. Martins, Ferenc Krisztián Kálmán, Imre Tóth, Carlos F. G. C. Geraldes, Gyula Tircsó
Dátum:2021
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 26 : 16 (2021), p. 1-26. -
További szerzők:Kócs Tamara Bányai István (1953-) (vegyész) Martins, José A. Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Geraldes, Carlos Frederico de Gusmão Campos Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:K-128201
OTKA
K-134694
OTKA
FK-134551
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.