CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM107459
035-os BibID:(WOS)000603142300001 (Scopus)85098210043
Első szerző:Fehér Péter Pál (vegyész)
Cím:Hydrogenation of cinnamaldehyde by water-soluble ruthenium(II) phosphine complexes: A DFT study on the selectivity and viability of trans-dihydride pathways / Péter Pál Fehér, Ferenc Joó, Gábor Papp, Mihály Purgel
Dátum:2020
ISSN:1434-1948 1099-0682
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal of Inorganic Chemistry. - 2021 : 3 (2020), p. 236-242. -
További szerzők:Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Purgel Mihály (1982-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
NKFI-FK-128333
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM075378
035-os BibID:(WoS)000433013600022 (Scopus)85047296224
Első szerző:Fehér Péter Pál (vegyész)
Cím:DFT Study on the Mechanism of Hydrogen Storage Based on the Formate-Bicarbonate Equilibrium Catalyzed by an Ir-NHC Complex: An Elusive Intramolecular C-H Activation / Fehér Péter Pál, Horváth Henrietta, Joó Ferenc, Purgel Mihály
Dátum:2018
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 57 : 10 (2018), p. 5903-5914. -
További szerzők:Horváth Henrietta (1975-) (vegyész) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Purgel Mihály (1982-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM060691
Első szerző:Fodor Tamás (vegyész)
Cím:[TlIII(dota)]- : An Extraordinarily Robust Macrocyclic Complex / Tamás Fodor, István Bányai, Attila Bényei, Carlos Platas-Iglesias, Mihály Purgel, Gábor L. Horváth, László Zékány, Gyula Tircsó, Imre Tóth
Dátum:2015
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 54 : 11 (2015), p. 5426-5437. -
További szerzők:Bányai István (1953-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Platas-Iglesias, Carlos Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Horváth Gábor L. Zékány László (1948-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM018853
Első szerző:Purgel Mihály (vegyész)
Cím:Binuclear Pt-Tl Bonded Complex with Square Pyramidal Coordination around Pt : A Combined Multinuclear NMR, EXAFS, UV-Vis, and DFT/TDDFT Study in Dimethylsulfoxide Solution / Mihály Purgel, Mikhail Maliarik, Julius Glaser, Carlos Platas-Iglesias, Ingmar Persson, Imre Tóth
Dátum:2011
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:The structure and bonding of a new Pt-Tl bonded complex formed in dimethylsulfoxide (dmso), (CN)4Pt?Tl(dmso)5+, have been studied by multinuclear NMR and UV?vis spectroscopies, and EXAFS measurements in combination with density functional theory (DFT) and time dependent density functional theory (TDDFT) calculations. This complex is formed following the equilibrium reaction Pt(CN)42? + Tl(dmso)63+ (CN)4Pt?Tl(dmso)5+ + dmso. The stability constant of the Pt?Tl bonded species, as determined using 13C NMR spectroscopy, amounts to log K = 2.9 ? 0.2. The (NC)4Pt?Tl(dmso)5+ species constitutes the first example of a Pt?Tl bonded cyanide complex in which the sixth coordination position around Pt (in trans with respect to the Tl atom) is not occupied. The spectral parameters confirm the formation of the metal?metal bond, but differ substantially from those measured earlier in aqueous solution for complexes (CN)5Pt?Tl(CN)n(H2O)xn? (n = 0?3). The 205 Tl NMR chemical shift, ? = 75 ppm, is at extraordinary high field, while spin?spin coupling constant, 1JPt?Tl = 93 kHz, is the largest measured to date for a Pt?Tl bond in the absence of supporting bridging ligands. The absorption spectrum is dominated by two strong absorption bands in the UV region that are assigned to MMCT (Pt-Tl) and LMCT (dmso ? Tl) bands, respectively, on the basis of MO and TDDFT calculations. The solution of the complex has a bright yellow color as a result of a shoulder present on the low energy side of the band at 355 nm. The geometry of the (CN)4Pt?Tl core can be elucidated from NMR data, but the particular stoichiometry and structure involving the dmso ligands are established by using Tl and Pt LIII-edge EXAFS measurements. The Pt?Tl bond distance is 2.67(1) Å, the Tl?O bond distance is 2.282(6) Å, and the Pt?C?N entity is linear with Pt?C and Pt???N distances amounting to 1.969(6) and 3.096(6) Å, respectively. Geometry optimizations on the (CN)4Pt?Tl(dmso)5+ system by using DFT calculations (B3LYP model) provide bond distances in excellent agreement with the EXAFS data. The four cyanide ligands are located in a square around the Pt atom, while the Tl atom is coordinated in a distorted octahedral fashion with the metal being located 0.40 Å above the equatorial plane described by four oxygen atoms of dmso ligands. The four equatorial Tl?O bonds and the four cyano ligands around the Pt atom are arranged in an alternate geometry. The coordination environment around Pt may be considered as being square pyramidal, where the apical position is occupied by the Tl atom. The optimized geometry of (CN)4Pt?Tl(dmso)5+ is asymmetrical (C1 point group). This low symmetry might be responsible for the unusually large NMR linewidths observed due to intramolecular chemical exchange processes. The nature of the Pt?Tl bond has been studied by MO analysis. The metal?metal bond formation in (CN)4Pt?Tl(dmso)5+ can be simply interpreted as the result of a Pt(5dz2)2 ? Tl(6s)0 donation. This bonding scheme may rationalize the smaller thermodynamic stability of this adduct compared to the related complexes with (CN)5Pt?Tl entity, where the linear C?Pt?Tl unit constitutes a very stable bonding system.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 50 : 13 (2011), p. 6163-6173. -
További szerzők:Maliarik, Mikhail Glaser, Julius Platas-Iglesias, Carlos Persson, Ingmar Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA 63388)
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM016483
Első szerző:Purgel Mihály (vegyész)
Cím:An NMR and DFT Investigation on the Conformational Properties of Lanthanide(III) 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetate Analogues Containing Methylenephosphonate Pendant Arms / Mihály Purgel, Zsolt Baranyai, Andrés de Blas, Teresa Rodríguez-Blas, István Bányai, Carlos Platas-Iglesias, Imre Tóth
Dátum:2010
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:The conformational properties of lanthanide(III) complexes with the mono- and biphosphonate analogues of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetate (DOTA) are investigated by means of density functional theory (DFT) calculations and NMR spectroscopy Geometry optimizations performed at the B3LYP/6-31G(d) level and using a 46 + 4f(n) effective core potential for lanthanides provide two energy minima corresponding to the square-antiprismatic (SAP) and twisted square-antiprismatic (TSAP) geometries Our calculations give relative free energies between the SAP and TSAP isomers in fairly good agreement with the experimental values The SAP isomer presents the highest binding energy of the ligand to the metal ion, which further increases with respect to that of the TSAP isomer across the lanthanide senes as the charge density of the metal ion increases The stabilization of the TSAR isomer upon substitution of the acetate arms of DOTA by methylenephosphonate ones is attributed to the higher steric demand of the phosphonate groups and the higher strain of the ligand in the SAP isomer A H-1 NMR band-shape analysis performed on the [Ln(DO(2)A(2)P)](3-) (Ln = La and Lu) complexes provided the activation parameters for enantiomerization of the TSAP form of the complexes. The TSAP isomerization process was also investigated by using DFT calculations on the [Lu(DOTA)](-) and [Ln(DO(2)A(2)P)](3-) (Ln = La and Lu) systems. Our results confirm that enantiomerization requires both rotation of the pendant arms and inversion of the four five-membered chelate rings formed upon coordination of the macrocyclic unit According to our calculations, the arm rotation pathway in [Lu(DOTA)](-) is a one-step process involving the simultaneous rotation of the four acetate arms, while in the DO(2)A(2)P analogue, the arm-rotation process is a multistep path involving the stepwise rotation of each of the four pendant arms The calculated activation free energies are in reasonably good agreement with the experimental data A comparison of the experimental C-13 NMR shifts of [Ln(DO(2)A(2)P)](3-) (Ln=La and Lu) complexes and those calculated by using the GIAO method confirms that the major isomer observed in solution for these complexes corresponds to the TSAP isomer.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
mri contrast agents
water exchange-rate
macrocyclic polyamino
carboxylates
density-functional theory
x-ray-diffraction
aqueous-solution
ab-initio
coordination sphere
gadolinium complexes
crystal-structure
Megjelenés:Journal of Biological Inorganic Chemistry. - 49 : 9 (2010), p. 4370-4382. -
További szerzők:Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) de Blas, Andrés Rodríguez-Blas, Teresa Bányai István (1953-) (vegyész) Platas-Iglesias, Carlos Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM069142
Első szerző:Takács Anett
Cím:Solution Structures, Stabilities, Kinetics, and Dynamics of DO3A and DO3A-Sulphonamide Complexes / Anett Takács, Roberta Napolitano, Mihály Purgel, Attila Csaba Bényei, László Zékány, Ernő Brücher, Imre Tóth, Zsolt Baranyai, Silvio Aime
Dátum:2014
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 53 : 6 (2014), p. 2858-2872. -
További szerzők:Napolitano, Roberta Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Aime, Silvio
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1