Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM068853
Első szerző:	Nagy Miklós (vegyész)
Cím:	An acrylated isocyanonaphthalene based solvatochromic click reagent: Optical and biolabeling properties and quantum chemical modeling / Miklós Nagy, Dávid Rácz, Zsolt László Nagy, Tibor Nagy, Péter Pál Fehér, Mihály Purgel, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:	2016
ISSN:	0143-7208
Megjegyzések:	The optical and biolabeling properties of a novel molecule 1-(2-acryloyloxy-3-chloro-prop-1-yl)-amino-5-isocyanonaphthalene (ACAIN) is reported. In addition to being a real solvatochromic fluorophore it reacts quantitatively and rapidly with simple thiols in a thiol-ene click reaction. DFT calculations revealed a dark nonfluorescent state of ACAIN due to a close energy triplet state where electron transition can happen between the acrylic double bond and the aromatic core through an intramolecular hydrogen bond between the NH and CO moieties. The hydrothiolation reaction is accompanied by a 1.5?19 fold increase in fluorescence intensity depending on the solvent used owing to the saturation of the acrylic group. The quantum yield and reactivity of the molecules were found to be largely dependent on the substituent of the acryl moiety.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Dyes And Pigments 133 (2016), p. 445-457. -
További szerzők:	Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:	OTKA-116465 OTKA TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-010 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM058082
035-os BibID:	WOS:000344370900026 PMID:25167957
Első szerző:	Nagy Miklós (vegyész)
Cím:	Solvatochromic Study of Highly Fluorescent Alkylated Isocyanonaphthalenes, Their Pi-Stacking, Hydrogen-Bonding Complexation, and Quenching with Pyridine / Miklós Nagy, Dávid Rácz, László Lázár, Mihály Purgel, Tamás Ditrói, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:	2014
ISSN:	1439-4235
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban solvatochromism fluorescence quenching
Megjelenés:	Chemphyschem. - 15 : 16 (2014), p. 3614-3625. -
További szerzők:	Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Lázár László (1970-) (vegyész) Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Ditrói Tamás (1989-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:	K-101850 OTKA TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036 TÁMOP TÁMOP-4.2.2A-11/1/KONV-2012-0043 TÁMOP TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM064077
Első szerző:	Nagy Tibor (vegyész)
Cím:	Chiral differentiation of the noscapine and hydrastine stereoisomers by electrospray ionization tandem mass spectrometry / Tibor Nagy, Ákos Kuki, Borbála Antal, Lajos Nagy, Mihály Purgel, Attila Sipos, Miklós Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:	2015
ISSN:	1076-5174 1096-9888
Megjegyzések:	Energy dependent collision-induced dissociation (CID) of the dimers [2M+Cat]+ of the noscapine and hydrastine stereoisomers was studied where Cat stands for Li+, Na+, K+ and Cs+ ions. These dimers were generated "in situ" from the electrosprayed solution. The survival yield (SY) method was used for distinguishing the noscapine and hydrastine dimers. Significant differences were found between the characteristic collision energies (CE50, i.e. the collision energy necessary to obtain 50% fragmentation) of the homo- (R,R; S,S) and heterochiral (R,S; S,R) stereoisomers. To distinguish the enantiomer pairs L-, D-tyrosine ([M+Tyr+Cat]+) and L-, D-lysine ([M+Lys+Cat]+) were used as chiral selectors. Furthermore, these heterodimers [M+amino acid+Cat]+ were also applied to determine the stereoisomeric composition. It was found that the characteristic collision energy (CE50) of the noscapine and hydrastine homodimers ([2M+Cat]+) was inversely proportional to the ionic radius of the cations. Furthermore, the structures of the dimers [2M+Cat]+ were studied by high level quantum chemical calculations.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban noscapine hydrastine chiral differentiation survival yield stereoisomers chiral mass spectrometry
Megjelenés:	Journal of Mass Spectrometry. - 50 : 1 (2015), p. 240-246. -
További szerzők:	Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Antal Borbála (1988-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:	K-101850 OTKA TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036 TÁMOP TÁMOP 4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010 TÁMOP TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: