CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM060691
Első szerző:Fodor Tamás (vegyész)
Cím:[TlIII(dota)]- : An Extraordinarily Robust Macrocyclic Complex / Tamás Fodor, István Bányai, Attila Bényei, Carlos Platas-Iglesias, Mihály Purgel, Gábor L. Horváth, László Zékány, Gyula Tircsó, Imre Tóth
Dátum:2015
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 54 : 11 (2015), p. 5426-5437. -
További szerzők:Bányai István (1953-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Platas-Iglesias, Carlos Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Horváth Gábor L. Zékány László (1948-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM003014
Első szerző:Jószai Róbert (vegyész)
Cím:Multinuclear NMR and DFT studies of the structure and fluxionality for MIII-ethylenediamine-tetraacetate complexes (M(EDTA)-, M = Al, Ga and In) in solution / Róbert Jószai, Mihály Purgel, Imre Pápai, Hisanobu Wakita, Imre Tóth
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Molecular Liquids. - 131-132 (2007), p. 72-80. -
További szerzők:Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Pápai Imre Wakita, Hisanobu Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM114075
035-os BibID:(cikkazonosító)122233 (WoS)001024543100001 (Scopus)85162926390
Első szerző:Łyczko, Krzysztof
Cím:Striking stability of a mixed-valence thallium(III)-thallium(I) complex in some solvents / Łyczko, Krzysztof; Wiȩckowska, Agnieszka; Bajnoczi, Éva G.; Csupász, Tibor; Purgel, Mihály; Sigfridsson Clauss, Kajsa G. V.; Tóth, Imre; Persson, Ingmar
Dátum:2023
ISSN:0167-7322
Megjegyzések:At the dissolution of solid anhydrous thallium(III) trifluoromethanesulfonate, Tl(CF3SO3)3, or thallium(III) trifluoroacetate, Tl(CF3COO)3, in dimethylsulfoxide (dmso) or N,N,N',N'-tetramethylurea (tmu), intensely red-colored complexes are formed. This red thallium complex is stable for years in dmso, while it is reduced fairly rapidly to thallium(I) in tmu with a half-life time of an hour. At the dissolution of Tl(CF3SO3)3 in N,N-dimethylpropyleneurea (dmpu) an immediate reduction to thallium(I) takes place. A stable colorless aqueous thallium(III) solution is obtained at the dissolution in acidic water. Stable dmso solutions and solid dmso solvates of thallium(III) perchlorate, nitrate and trifluormethanesulfonate can be prepared by adding dmso to concentrated acidic aqueous thallium(III) solutions. These experimental observations conclude that the pure solids Tl(CF3SO3)3 and Tl(CF3COO)3 play an essential role in the formation of the red-colored thallium complexes. 205Tl NMR data show that the red thallium complex contains equal amounts of thallium(III) and thallium(I). The structure of the red thallium complex in dmso, as determined by EXAFS, has Tl?O bond distances of 2.216(3) and 2.80(2) ?A, which are in very close agreement with the bond distances obtained in the pure dmso solvates of the thallium(III) and thallium(I) ions, respectively, and a Tl???Tl distance of 3.49(1) ?A bridged by oxygen atoms. From the EXAFS data it is impossible to distinguish if dmso molecules and/or trifluoromethanesulfonate ions act as bridges. DFT calculations could eliminate some structures due to the irrelevant structural parameters or the energetics of the proposed reactions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Mixed-valence thallium(III)-thallium(I) complex
Dimethylsulfoxide
Red-colored complex
N, N, N'N'-tetramethyl urea
Structure
Decomposition rate
Megjelenés:Journal Of Molecular Liquids. - 385 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:Wiȩckowska, Agnieszka Bajnoczi Éva G. Csupász Tibor (1991-) (vegyész) Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Sigfridsson Clauss, Kajsa G. V. Tóth Imre (1950-) (vegyész) Persson, Ingmar
Pályázati támogatás:TAMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
NKFIH K-128201
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM018853
Első szerző:Purgel Mihály (vegyész)
Cím:Binuclear Pt-Tl Bonded Complex with Square Pyramidal Coordination around Pt : A Combined Multinuclear NMR, EXAFS, UV-Vis, and DFT/TDDFT Study in Dimethylsulfoxide Solution / Mihály Purgel, Mikhail Maliarik, Julius Glaser, Carlos Platas-Iglesias, Ingmar Persson, Imre Tóth
Dátum:2011
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:The structure and bonding of a new Pt-Tl bonded complex formed in dimethylsulfoxide (dmso), (CN)4Pt?Tl(dmso)5+, have been studied by multinuclear NMR and UV?vis spectroscopies, and EXAFS measurements in combination with density functional theory (DFT) and time dependent density functional theory (TDDFT) calculations. This complex is formed following the equilibrium reaction Pt(CN)42? + Tl(dmso)63+ (CN)4Pt?Tl(dmso)5+ + dmso. The stability constant of the Pt?Tl bonded species, as determined using 13C NMR spectroscopy, amounts to log K = 2.9 ? 0.2. The (NC)4Pt?Tl(dmso)5+ species constitutes the first example of a Pt?Tl bonded cyanide complex in which the sixth coordination position around Pt (in trans with respect to the Tl atom) is not occupied. The spectral parameters confirm the formation of the metal?metal bond, but differ substantially from those measured earlier in aqueous solution for complexes (CN)5Pt?Tl(CN)n(H2O)xn? (n = 0?3). The 205 Tl NMR chemical shift, ? = 75 ppm, is at extraordinary high field, while spin?spin coupling constant, 1JPt?Tl = 93 kHz, is the largest measured to date for a Pt?Tl bond in the absence of supporting bridging ligands. The absorption spectrum is dominated by two strong absorption bands in the UV region that are assigned to MMCT (Pt-Tl) and LMCT (dmso ? Tl) bands, respectively, on the basis of MO and TDDFT calculations. The solution of the complex has a bright yellow color as a result of a shoulder present on the low energy side of the band at 355 nm. The geometry of the (CN)4Pt?Tl core can be elucidated from NMR data, but the particular stoichiometry and structure involving the dmso ligands are established by using Tl and Pt LIII-edge EXAFS measurements. The Pt?Tl bond distance is 2.67(1) Å, the Tl?O bond distance is 2.282(6) Å, and the Pt?C?N entity is linear with Pt?C and Pt???N distances amounting to 1.969(6) and 3.096(6) Å, respectively. Geometry optimizations on the (CN)4Pt?Tl(dmso)5+ system by using DFT calculations (B3LYP model) provide bond distances in excellent agreement with the EXAFS data. The four cyanide ligands are located in a square around the Pt atom, while the Tl atom is coordinated in a distorted octahedral fashion with the metal being located 0.40 Å above the equatorial plane described by four oxygen atoms of dmso ligands. The four equatorial Tl?O bonds and the four cyano ligands around the Pt atom are arranged in an alternate geometry. The coordination environment around Pt may be considered as being square pyramidal, where the apical position is occupied by the Tl atom. The optimized geometry of (CN)4Pt?Tl(dmso)5+ is asymmetrical (C1 point group). This low symmetry might be responsible for the unusually large NMR linewidths observed due to intramolecular chemical exchange processes. The nature of the Pt?Tl bond has been studied by MO analysis. The metal?metal bond formation in (CN)4Pt?Tl(dmso)5+ can be simply interpreted as the result of a Pt(5dz2)2 ? Tl(6s)0 donation. This bonding scheme may rationalize the smaller thermodynamic stability of this adduct compared to the related complexes with (CN)5Pt?Tl entity, where the linear C?Pt?Tl unit constitutes a very stable bonding system.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 50 : 13 (2011), p. 6163-6173. -
További szerzők:Maliarik, Mikhail Glaser, Julius Platas-Iglesias, Carlos Persson, Ingmar Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA 63388)
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM016483
Első szerző:Purgel Mihály (vegyész)
Cím:An NMR and DFT Investigation on the Conformational Properties of Lanthanide(III) 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetate Analogues Containing Methylenephosphonate Pendant Arms / Mihály Purgel, Zsolt Baranyai, Andrés de Blas, Teresa Rodríguez-Blas, István Bányai, Carlos Platas-Iglesias, Imre Tóth
Dátum:2010
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:The conformational properties of lanthanide(III) complexes with the mono- and biphosphonate analogues of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetate (DOTA) are investigated by means of density functional theory (DFT) calculations and NMR spectroscopy Geometry optimizations performed at the B3LYP/6-31G(d) level and using a 46 + 4f(n) effective core potential for lanthanides provide two energy minima corresponding to the square-antiprismatic (SAP) and twisted square-antiprismatic (TSAP) geometries Our calculations give relative free energies between the SAP and TSAP isomers in fairly good agreement with the experimental values The SAP isomer presents the highest binding energy of the ligand to the metal ion, which further increases with respect to that of the TSAP isomer across the lanthanide senes as the charge density of the metal ion increases The stabilization of the TSAR isomer upon substitution of the acetate arms of DOTA by methylenephosphonate ones is attributed to the higher steric demand of the phosphonate groups and the higher strain of the ligand in the SAP isomer A H-1 NMR band-shape analysis performed on the [Ln(DO(2)A(2)P)](3-) (Ln = La and Lu) complexes provided the activation parameters for enantiomerization of the TSAP form of the complexes. The TSAP isomerization process was also investigated by using DFT calculations on the [Lu(DOTA)](-) and [Ln(DO(2)A(2)P)](3-) (Ln = La and Lu) systems. Our results confirm that enantiomerization requires both rotation of the pendant arms and inversion of the four five-membered chelate rings formed upon coordination of the macrocyclic unit According to our calculations, the arm rotation pathway in [Lu(DOTA)](-) is a one-step process involving the simultaneous rotation of the four acetate arms, while in the DO(2)A(2)P analogue, the arm-rotation process is a multistep path involving the stepwise rotation of each of the four pendant arms The calculated activation free energies are in reasonably good agreement with the experimental data A comparison of the experimental C-13 NMR shifts of [Ln(DO(2)A(2)P)](3-) (Ln=La and Lu) complexes and those calculated by using the GIAO method confirms that the major isomer observed in solution for these complexes corresponds to the TSAP isomer.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
mri contrast agents
water exchange-rate
macrocyclic polyamino
carboxylates
density-functional theory
x-ray-diffraction
aqueous-solution
ab-initio
coordination sphere
gadolinium complexes
crystal-structure
Megjelenés:Journal of Biological Inorganic Chemistry. - 49 : 9 (2010), p. 4370-4382. -
További szerzők:Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) de Blas, Andrés Rodríguez-Blas, Teresa Bányai István (1953-) (vegyész) Platas-Iglesias, Carlos Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM010535
Első szerző:Purgel Mihály (vegyész)
Cím:Glyphosate complexation to aluminium(III) : an equilibrium and structural study in solution using potentiometry, multinuclear NMR, ATR-FTIR, ESI-MS and DFT calculations / Mihály Purgel, Zoltán Takács, Caroline M. Jonsson, Lajos Nagy, Ingegärd Andersson, István Bányai, Imre Pápai, Per Persson, Staffan Sjöberg, Imre Tóth
Dátum:2009
ISSN:0162-0134
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Al(III)
PMG
Glyphosate
Speciation
Equilibria
Multinuclear
NMR
DFT
ESI-MS
ATR-FTIR
Nuclear-magnetic-resonance
aqueous-solution
electrospray-ionization
microbial-degradation
copper(ii) complexes
phosphate complexes
adsorption
ligands
aluminum(iii)
spectroscopy
Megjelenés:Journal Of Inorganic Biochemistry. - 103 (2009), p. 1426-1438. -
További szerzők:Takács Zoltán Jonsson, Caroline M. Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Andersson, Ingegärd Bányai István (1953-) (vegyész) Pápai Imre Persson, Per Sjoberg, Staffan Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA K63388
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM069142
Első szerző:Takács Anett
Cím:Solution Structures, Stabilities, Kinetics, and Dynamics of DO3A and DO3A-Sulphonamide Complexes / Anett Takács, Roberta Napolitano, Mihály Purgel, Attila Csaba Bényei, László Zékány, Ernő Brücher, Imre Tóth, Zsolt Baranyai, Silvio Aime
Dátum:2014
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 53 : 6 (2014), p. 2858-2872. -
További szerzők:Napolitano, Roberta Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Aime, Silvio
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.