Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM095750
035-os BibID:	(cikkazonosító)7776 (scopus)85110606156 (wos)000681958900001
Első szerző:	Angyal Ágnes (molekuláris biológus)
Cím:	Anandamide Concentration-Dependently Modulates Toll-Like Receptor 3 Agonism or UVB-Induced Inflammatory Response of Human Corneal Epithelial Cells / Ágnes Angyal, Zsófia Pénzes, Shahrzad Alimohammadi, Dorottya Horváth, Lili Takács, György Vereb, Barbara Zsebik, Tamás Bíró, Kinga Fanni Tóth, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Attila Oláh, Attila Gábor Szöllősi
Dátum:	2021
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:	Photodamage-induced and viral keratitis could benefit from treatment with novel nonsteroid anti-inflammatory agents. Therefore, we determined whether human corneal epithelial cells (HCECs) express members of the endocannabinoid system (ECS), and examined how the endocannabinoid anandamide (AEA, N-arachidonoyl ethanolamine) influences the Toll-like receptor 3 (TLR3) agonism- or UVB irradiation-induced inflammatory response of these cells. Other than confirming the presence of cannabinoid receptors, we show that endocannabinoid synthesizing and catabolizing enzymes are also expressed in HCECs in vitro, as well as in the epithelial layer of the human cornea in situ, proving that they are one possible source of endocannabinoids. p(I:C) and UVB irradiation was effective in promoting the transcription and secretion of inflammatory cytokines. Surprisingly, when applied alone in 100 nM and 10 ?M, AEA also resulted in increased pro-inflammatory cytokine production. Importantly, AEA further increased levels of these cytokines in the UVB model, whereas its lower concentration partially prevented the transcriptional effect of p(I:C), while not decreasing the p(I:C)-induced cytokine release. HCECs express the enzymatic machinery required to produce endocannabinoids both in vitro and in situ. Moreover, our data show that, despite earlier reports about the anti-inflammatory potential of AEA in murine cornea, its effects on the immune phenotype of human corneal epithelium may be more complex and context dependent.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk endocannabinoid inflammation anandamide TLR3 cornea
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 15 (2021), p. 7776. -
További szerzők:	Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Alimohammadi, Shahrzad (1991-) (Gyógyszerész) Horváth Dorottya (1994-) (molekuláris biológus) Takács Lili (1969-) (szemész) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Zsebik Barbara (1977-) (biofizikus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Tóth Kinga Fanni (1992-) (molekuláris biológus, élettanász) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP GINOP-2.3.2-15-2016-00050 GINOP GINOP-2.3.2-15-2016-00020 GINOP ÚNKP-20-5-DE-100 Egyéb ÚNKP-20-5-DE-422 Egyéb FK 125053 NKFIH PD 128034 NKFIH K 135938 NKFIH FK 134235 NKFIH FK 134993 NKFIH FK 134725 NKFIH PD 134791 NKFIH
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM062699
035-os BibID:	(scopus)84925853989 (wos)000354040400007
Első szerző:	Shrestha, Dilip (biológus)
Cím:	Understanding FRET as a Research Tool for Cellular Studies / Dilip Shrestha, Attila Jenei, Péter Nagy, György Vereb, János Szöllősi
Dátum:	2015
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:	Communication of molecular species through dynamic association and/or dissociation at various cellular sites governs biological functions. Understanding these physiological processes require delineation of molecular events occurring at the level of individual complexes in a living cell. Among the few non-invasive approaches with nanometer resolution are methods based on Förster Resonance Energy Transfer (FRET). FRET is effective at a distance of 1?10 nm which is equivalent to the size of macromolecules, thus providing an unprecedented level of detail on molecular interactions. The emergence of fluorescent proteins and SNAP- and CLIP- tag proteins provided FRET with the capability to monitor changes in a molecular complex in real-time making it possible to establish the functional significance of the studied molecules in a native environment. Now, FRET is widely used in biological sciences, including the field of proteomics, signal transduction, diagnostics and drug development to address questions almost unimaginable with biochemical methods and conventional microscopies. However, the underlying physics of FRET often scares biologists. Therefore, in this review, our goal is to introduce FRET to non-physicists in a lucid manner. We will also discuss our contributions to various FRET methodologies based on microscopy and flow cytometry, while describing its application for determining the molecular heterogeneity of the plasma membrane in various cell types.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk FRET
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 16 : 4 (2015), p. 6718-6756. -
További szerzők:	Jenei Attila (1966-) (biofizikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:	MTA-DE MTA Sejtbiológiai és Jelátvitel Kutatócsoport
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM083356
035-os BibID:	(cikkazonosító)1039 (scopus)85079082860 (wos)000522551606025
Első szerző:	Tóth Gábor (általános orvos)
Cím:	A Small Number of HER2 Redirected CAR T Cells Significantly Improves Immune Response of Adoptively Transferred Mouse Lymphocytes against Human Breast Cancer Xenografts / Tóth Gábor, Szöllősi János, Abken Hinrich, Vereb György, Szöőr Árpád
Dátum:	2020
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 3 (2020), p. 1-11. -
További szerzők:	Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Abken, Hinrich Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Szöőr Árpád (1984-) (orvos)
Pályázati támogatás:	K119690 OTKA FK132773 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00050 GINOP Deutsche Krebshilfe, Bonn, FRG Egyéb János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences MTA UNKP-19-4-DE-167 New National Excellence Program of the Ministry for Innovation and Technology Egyéb
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM079931
035-os BibID:	(cikkazonosító)3370 (scopus)85071327332 (wos)000477041100254
Első szerző:	Vámosi György (biofizikus)
Cím:	EGF Receptor Stalls upon Activation as Evidenced by Complementary Fluorescence Correlation Spectroscopy and Fluorescence Recovery after Photobleaching Measurements / Vámosi György, Friedländer-Brock Elza, Ibrahim Shehu M., Brock Roland, Szöllősi János, Vereb György
Dátum:	2019
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:	To elucidate the molecular details of the activation-associated clustering of epidermal growth factor receptors (EGFRs), the time course of the mobility and aggregation states of eGFP tagged EGFR in the membranes of Chinese hamster ovary (CHO) cells was assessed by in situ mobility assays. Fluorescence correlation spectroscopy (FCS) was used to probe molecular movements of small ensembles of molecules over short distances and time scales, and to report on the state of aggregation. The diffusion of larger ensembles of molecules over longer distances (and time scales) was investigated by fluorescence recovery after photobleaching (FRAP). Autocorrelation functions could be best fitted by a two-component diffusion model corrected for triplet formation and blinking. The slow, 100?1000 ms component was attributed to membrane localized receptors moving with free Brownian diffusion, whereas the fast, ms component was assigned to cytosolic receptors or their fragments. Upon stimulation with 50 nM EGF, a significant decrease from 0.11 to 0.07 ?m2/s in the diffusion coefficient of membrane-localized receptors was observed, followed by recovery to the original value in ~20 min. In contrast, the apparent brightness of diffusing species remained the same. Stripe FRAP experiments yielded a decrease in long-range molecular mobility directly after stimulation, evidenced by an increase in the recovery time of the slow component from 13 to 21.9 s. Our observations are best explained by the transient attachment of ligand-bound EGFRs to immobile or slowly moving structures such as the cytoskeleton or large, previously photobleached receptor aggregates.
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Fluorescence correlation spectroscopy FCS fluorescence recovery after photobleaching FRAP epidermal growth factor receptor translational diffusion EGFR?eGFP fusion protein
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 20 : 13 (2019), p. 1-22. -
További szerzők:	Friedländer Elza (1980-) (biofizikus) Ibrahim, Shehu M. Brock Roland Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos)
Pályázati támogatás:	K119690 OTKA NN129371 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00050 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00003 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: