Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM001053
035-os BibID:	(scopus)34447298092 (wos)000248154300017
Első szerző:	Barok Márk (biofizikus)
Cím:	Trastuzumab causes antibody-dependent cellular cytotoxicity-mediated growth inhibition of submacroscopic JIMT-1 breast cancer xenografts despite intrinsic drug resistance / Barok M., Isola J., Pályi-Krekk Zs., Nagy P., Juhász I., Vereb Gy., Kauraniemi P., Kapanen A., Tanner M., Vereb Gy., Szöllősi J.
Dátum:	2007
Megjegyzések:	Trastuzumab is a recombinant antibody drug that is widely used for the treatment of breast cancer. Despite encouraging clinical results, some cancers are primarily resistant to trastuzumab, and a majority of those initially responding become resistant during prolonged treatment. The mechanisms of trastuzumab resistance have not been fully understood. We examined the role of antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) using JIMT-1 cells that are ErbB2 positive but intrinsically resistant to trastuzumab in vitro. Unexpectedly, in experiments mimicking adjuvant therapy of submacroscopic disease in vivo (JIMT-1 cells inoculated s.c. in severe combined immunodeficiency mice), trastuzumab was able to inhibit the outgrowth of macroscopically detectable xenograft tumors for up to 5-7 weeks. The effect is likely to be mediated via ADCC because trastuzumab-F(ab')(2) was ineffective in this model. Moreover, in vitro ADCC reaction of human leukocytes was equally strong against breast cancer cells intrinsically sensitive (SKBR-3) or resistant (JIMT-1) to trastuzumab or even against a subline of JIMT-1 that was established from xenograft tumors growing despite trastuzumab treatment. These results suggest that ADCC may be the predominant mechanism of trastuzumab action on submacroscopic tumor spread. Thus, measuring the ADCC activity of patient's leukocytes against the tumor cells may be a relevant predictor of clinical trastuzumab responsiveness in vivo.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Természettudományok Elméleti orvostudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk ErbB2 receptor trastuzumab breast cancer antibody therapy
Megjelenés:	Molecular Cancer Therapeutics. - 6 : 7 (2007), p. 2065-2072. -
További szerzők:	Isola, Jorma Pályiné Krekk Zsuzsanna (1974-) (molekuláris biológus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Vereb György (1938-) (biokémikus, sejtbiológus) Kauraniemi, Päivikki Kapanen, Anita I. Tanner, Minna Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Internet cím:	elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM004729
Első szerző:	Heilmeyer, Ludwig M. G. Jr.
Cím:	Mammalian phosphatidylinositol 4-kinases / Heilmeyer, L. M. G. Jr., Vereb, G. Jr., Vereb, G., Kakuk, A., Szivak, I.
Dátum:	2003
ISSN:	521-6543 (Print)
Megjegyzések:	Three phosphatidylinositol 4-kinase isoforms, PI4K 230, 92 and 55 have been cloned and sequenced allowing a much wider characterization than the previously employed enzymological typing into type II and III enzymes. PI4K 230 and 92 contain a highly conserved catalytic core, PI4K55 one with a much lower degree of similarity. Candidate kinase motifs, deduced from the protein kinase super family, are absolutely conserved in all isoforms. Kinase activities are described based on their sensitivity and reactivity towards wortmannin, phenylarsine oxide (PAO) and 5'-p-fluorosulfonylbenzoyladenosine (FSBA). Localization of all isoforms in the cell is reported. All enzymes contain nuclear localization and export sequence motifs (NLS and NES) leading to the expectation that they can be transferred to the nucleus. PI4K230 has been found in the nucleolus, PI4K92 in the nucleus, additionally further broadening the function of these enzymes. In the cytoplasm of neuronal cells, PI4K230 is distributed evenly on membranes that are ultra structurally cisterns of the rough endoplasmatic reticulum, outer membranes of mitochondria, multivesicular bodies, and are in close vicinity of synaptic contacts. PI4K92 is functionally characterized as a key enzyme regulating Golgi disintegration/reorganization during mitosis probably via phosphorylation by cyclin-dependent kinases on well-defined sites. PI4K55 is involved in the production of second messengers, diacylglycerol (DAG) and inositol 1,4,5-trisphosphate (InsP3) at the plasma membrane, moreover, in the endocytotic pathway in the cytoplasm
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban 1-Phosphatidylinositol 4-Kinase Animals Cells Cytoplasm Enzymes genetics Humans Inositol 1,4,5-Trisphosphate metabolism Mitochondria Mitosis Phosphorylation Protein Isoforms Rats Research Support
Megjelenés:	IUBMB Life 55 : 2 (2003), p. 59-65. -
További szerzők:	Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Vereb György (1938-) (biokémikus, sejtbiológus) Kakuk Annamária (1976-) (molekuláris biológus) Szivák Ilona
Internet cím:	elektronikus változat elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM003557
Első szerző:	Kakuk Annamária (molekuláris biológus)
Cím:	Nucleolar localization of phosphatidylinositol 4-kinase PI4K230 in various mammalian cells / Kakuk A., Friedlander E., Vereb Gy. Jr., Kása A., Balla A., Balla T., Heilmeyer L. M. G., Gergely P., Vereb Gy.
Dátum:	2006
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban phosphatidylinositol 4-kinase isoforms PI4K230 nucleolus epitope masking immunofluorescence rat brain cell lines HCN B50 COS-7
Megjelenés:	Cytometry. Part A 69 : 12 (2006), p. 1174-1183. -
További szerzők:	Friedländer Elza (1980-) (biofizikus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Kovács-Kása Anita (1983-) Balla András Balla Tamás Heilmeyer, Ludwig M. G. Jr. Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Vereb György (1938-) (biokémikus, sejtbiológus)
Internet cím:	elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM003553
Első szerző:	Kakuk Annamária (molekuláris biológus)
Cím:	Nuclear and nucleolar localization signals and their targeting function in phosphatidylinositol 4-kinase PI4K230 / Kakuk A., Friedlander E., Vereb Gy. Jr., Lisboa, D., Bagossi P., Tóth G., Gergely P., Vereb Gy.
Dátum:	2008
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban phosphatidylinositol 4-kinase PI4K230 nuclear localization signal NLS nucleolar targeting NTS importins permeabilized HeLa cells import assay
Megjelenés:	Experimental Cell Research. - 314 : 13 (2008), p. 2376-2388. -
További szerzők:	Friedländer Elza (1980-) (biofizikus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Lisboa, Duarte (1982-) (biotechnológus) Bagossi Péter (1966-2011) (biokémikus, vegyész) Tóth Gábor Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Vereb György (1938-) (biokémikus, sejtbiológus)
Internet cím:	elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon: