Találati lista | Tudóstér

1.

001-es BibID:	BIBFORM004644
Első szerző:	Brock Roland
Cím:	Rapid characterization of green fluorescent protein fusion proteins on the molecular and cellular level by fluorescence correlation microscopy / Brock, R., Vamosi, G., Vereb, G., Jovin, T. M.
Dátum:	1999
Megjegyzések:	Fluorescence correlation microscopy (FCM) was applied to characterize fusion proteins of the green fluorescent protein (GFP) on the cellular as well as molecular level within seconds in an integrated instrument. FCM combines the inherent sensitivity and high spatial resolution of fluorescence correlation spectroscopy with fluorescence imaging and micropositioning, thereby providing a spectrum of molecular information in the cellular context. Signatures of characteristic parameters derived from the autocorrelation functions served to distinguish a GFP fusion protein of the epidermal growth factor receptor from GFP fluorescence in the endoplasmic reticulum and cytoplasm. Diffusion constants measured for free transiently expressed GFP reproduced values reported previously with other techniques. The accessible concentration range extends from millions to only a few thousand molecules per cell, with single molecule detectability in the femtoliter detection volume. The detailed molecular characterization offered by FCM is fully compatible with automation in sample identification and detection, offering new possibilities for highly integrated high-throughput screening
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban analysis Animal Automation chemistry Cho Cells Cytoplasm Diffusion Endoplasmic Reticulum Epidermal Growth Factor Fluorescence Hamsters instrumentation Luminescent Proteins methods Microscopy Microscopy, Fluorescence Proteins Receptor, Epidermal Growth Factor Recombinant Fusion Proteins Sensitivity and Specificity Support, Non-U.S.Gov't Transfection ultrastructure
Megjelenés:	Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 96 : 18 (1999), p. 10123-10128. -
További szerzők:	Vámosi György (1967-) (biofizikus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Jovin, Thomas M.
Internet cím:	elektronikus változat elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

2.

001-es BibID:	BIBFORM050042
035-os BibID:	PMID:23504771
Első szerző:	Fábián Ákos István (aneszteziológus)
Cím:	TripleFRET measurements in flow cytometry / Ákos Fábián, Gábor Horváth, György Vámosi, György Vereb, János Szöllősi
Dátum:	2013
Megjegyzések:	A frequently used method for viewing protein interactions and conformation, Forster (fluorescence) resonance energy transfer (FRET), has traditionally been restricted to two fluorophores. Lately, several methods have been introduced to expand FRET methods to three species. We present a method that allows the determination of FRET efficiency in three-dye systems on a flow cytometer. TripleFRET accurately reproduces energy transfer efficiency values measured in two-dye systems, and it can indicate the presence of trimeric complexes, which is not possible with conventional FRET methods. We also discuss the interpretation of energy transfer values obtained with tripleFRET in relation to spatial distribution of labeled molecules, specifically addressing the limitations of using total energy transfer to determine molecular distance
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban analysis Antibodies Antibodies,Monoclonal,Humanized article Biophysics cell biology Cell Line chemistry cytometry Dyes Energy Transfer ENERGY-TRANSFER FLOW Flow Cytometry Fluorescence Fluorescence Resonance Energy Transfer fluorescent dye Fluorescent Dyes FRET Humans Hungary Immunoconjugates immunology methods Protein Binding PROTEIN INTERACTIONS Research Research Support resonance energy transfer Staining and Labeling statistics & numerical data Support
Megjelenés:	Cytometry Part A. - 83 : 4 (2013), p. 375-385. -
További szerzők:	Horváth Gábor (1974-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:	NK 101337 OTKA K75752 OTKA TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019 TÁMOP TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Receptor tirozin kinázok mint terápiás célpontok : működésük szabályozásának, és a közöttük fellépő molekuláris kölcsönhatások vizsgálata TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025 TÁMOP Baross Gábor Program REG_EA_09-1-2009-0010 Egyéb K77600 OTKA K103965 OTKA
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

3.

001-es BibID:	BIBFORM039514
Első szerző:	Matkó János (biológus)
Cím:	GPI-microdomains (membrane rafts) and signaling of the multi-chain interleukin-2 receptor in human lymphoma/leukemia T cell lines / Matko, J., Bodnar, A., Vereb, G., Bene, L., Vamosi, G., Szentesi, G., Szollosi, J., Gaspar, R., Horejsi, V., Waldmann, T. A., Damjanovich, S.
Dátum:	2002
ISSN:	0014-2956
Megjegyzések:	Subunits (alpha, beta and gamma) of the interleukin-2 receptor complex (IL-2R) are involved in both proliferative and activation-induced cell death (AICD) signaling of T cells. In addition, the signaling beta and gamma chains are shared by other cytokines (e.g. IL-7, IL-9, IL-15). However, the molecular mechanisms responsible for recruiting/sorting the alpha chains to the signaling chains at the cell surface are not clear. Here we show, in four cell lines of human adult T cell lymphoma/leukemia origin, that the three IL-2R subunits are compartmented together with HLA glycoproteins and CD48 molecules in the plasma membrane, by means of fluorescence resonance energy transfer (FRET), confocal microscopy and immuno-biochemical techniques. In addition to the beta and gamma(c) chains constitutively expressed in detergent-resistant membrane fractions (DRMs) of T cells, IL-2Ralpha (CD25) was also found in DRMs, independently of its ligand-occupation. Association of CD25 with rafts was also confirmed by its colocalization with GM-1 ganglioside. Depletion of membrane cholesterol using methyl-beta-cyclodextrin substantially reduced co-clustering of CD25 with CD48 and HLA-DR, as well as the IL-2 stimulated tyrosine-phosphorylation of STATs (signal transducer and activator of transcription). These data indicate a GPI-microdomain (raft)-assisted recruitment of CD25 to the vicinity of the signaling beta and gamma(c) chains. Rafts may promote rapid formation of a high affinity IL-2R complex, even at low levels of IL-2 stimulus, and may also form a platform for the regulation of IL-2 induced signals by GPI-proteins (e.g. CD48). Based on these data, the integrity of these GPI-microdomains seems critical in signal transduction through the IL-2R complex.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	European Journal Of Biochemistry. - 269 : 4 (2002), p. 1199-1208. -
További szerzők:	Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Bene László (1963-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Szentesi Gergely (1976-) (kémia-fizika tanár) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Horejsi, Václav Waldmann, Thomas A. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

4.

001-es BibID:	BIBFORM008295
Első szerző:	Tóth Beáta
Cím:	Transglutaminase 2 is needed for the formation of an efficient phagocyte portal in macrophages engulfing apoptotic cells / Beáta Tóth, Éva Garabuczi, Zsolt Sarang, György Vereb, György Vámosi, Daniel Aeschlimann, Bernadett Blaskó, Bálint Bécsi, Ferenc Erdődi, Adam Lacy-Hulbert, Ailiang Zhang, Laura Falsca, Raymond B. Birge, Zoltán Balajthy, Gerry Melino, László Fésüs, Zsuzsa Szondy
Dátum:	2009
Megjegyzések:	Transglutaminase 2 (TG2), a protein cross-linking enzyme with many additional biological functions, acts as coreceptor for integrin beta3. We have previously shown that TG2-/- mice develop an age-dependent autoimmunity due to defective in vivo clearance of apoptotic cells. Here we report that TG2 on the cell surface and in guanine nucleotide-bound form promotes phagocytosis. Besides being a binding partner for integrin beta3, a receptor known to mediate the uptake of apoptotic cells via activating Rac1, we also show that TG2 binds MFG-E8 (milk fat globulin EGF factor 8), a protein known to bridge integrin beta3 to apoptotic cells. Finally, we report that in wild-type macrophages one or two engulfing portals are formed during phagocytosis of apoptotic cells that are characterized by accumulation of integrin beta3 and Rac1. In the absence of TG2, integrin beta3 cannot properly recognize the apoptotic cells, is not accumulated in the phagocytic cup, and its signaling is impaired. As a result, the formation of the engulfing portals, as well as the portals formed, is much less efficient. We propose that TG2 has a novel function to stabilize efficient phagocytic portals.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	The Journal of Immunology 182 : 4 (2009), p. 2084-2092. -
További szerzők:	Garabuczi Éva (1982-) (biokémikus, molekuláris biológus) Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Aeschlimann, Daniel Blaskó Bernadett Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Lacy-Hulbert, Adam Zhang, Ailiang Falsca, Laura Birge, Raymond B. Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Melino, Gerry Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:	elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon:

5.

001-es BibID:	BIBFORM079931
035-os BibID:	(cikkazonosító)3370 (scopus)85071327332 (wos)000477041100254
Első szerző:	Vámosi György (biofizikus)
Cím:	EGF Receptor Stalls upon Activation as Evidenced by Complementary Fluorescence Correlation Spectroscopy and Fluorescence Recovery after Photobleaching Measurements / Vámosi György, Friedländer-Brock Elza, Ibrahim Shehu M., Brock Roland, Szöllősi János, Vereb György
Dátum:	2019
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:	To elucidate the molecular details of the activation-associated clustering of epidermal growth factor receptors (EGFRs), the time course of the mobility and aggregation states of eGFP tagged EGFR in the membranes of Chinese hamster ovary (CHO) cells was assessed by in situ mobility assays. Fluorescence correlation spectroscopy (FCS) was used to probe molecular movements of small ensembles of molecules over short distances and time scales, and to report on the state of aggregation. The diffusion of larger ensembles of molecules over longer distances (and time scales) was investigated by fluorescence recovery after photobleaching (FRAP). Autocorrelation functions could be best fitted by a two-component diffusion model corrected for triplet formation and blinking. The slow, 100?1000 ms component was attributed to membrane localized receptors moving with free Brownian diffusion, whereas the fast, ms component was assigned to cytosolic receptors or their fragments. Upon stimulation with 50 nM EGF, a significant decrease from 0.11 to 0.07 ?m2/s in the diffusion coefficient of membrane-localized receptors was observed, followed by recovery to the original value in ~20 min. In contrast, the apparent brightness of diffusing species remained the same. Stripe FRAP experiments yielded a decrease in long-range molecular mobility directly after stimulation, evidenced by an increase in the recovery time of the slow component from 13 to 21.9 s. Our observations are best explained by the transient attachment of ligand-bound EGFRs to immobile or slowly moving structures such as the cytoskeleton or large, previously photobleached receptor aggregates.
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Fluorescence correlation spectroscopy FCS fluorescence recovery after photobleaching FRAP epidermal growth factor receptor translational diffusion EGFR?eGFP fusion protein
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 20 : 13 (2019), p. 1-22. -
További szerzők:	Friedländer Elza (1980-) (biofizikus) Ibrahim, Shehu M. Brock Roland Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos)
Pályázati támogatás:	K119690 OTKA NN129371 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00050 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00003 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

6.

001-es BibID:	BIBFORM046092
Első szerző:	Vámosi György (biofizikus)
Cím:	IL-2 and IL-15 receptor [alfa]-subunits are coexpressed in a supramolecular receptor cluster in lipid rafts of T cells / Vamosi G., Bodnar A., Vereb G., Jenei A., Goldman C. K., Langowski J., Toth K., Matyus L., Szollosi J., Waldmann T. A., Damjanovich S.
Dátum:	2004
ISSN:	0027-8424
Megjegyzések:	The private alpha-chains of IL-2 and IL-15 receptors (IL-2R and IL-15R) share the signaling beta- and gamma(c)-subunits, resulting in both common and contrasting roles of IL-2 and IL-15 in T cell function. Knowledge of the cytokine-dependent subunit assembly is indispensable for understanding the paradox of distinct signaling capacities. By using fluorescence resonance energy transfer and confocal microscopy, we have shown that IL-2R alpha, IL-15R alpha, IL-2/15R beta and gamma(c)-subunits, as well as MHC class I and II glycoproteins formed supramolecular receptor clusters in lipid rafts of the T lymphoma line Kit 225 FT7.10. Fluorescence crosscorrelation microscopy demonstrated the comobility of IL-15R alpha with IL-2R alpha and MHC class I. A model was generated for subunit switching between IL-2R alpha and IL-15R alpha upon the binding of the appropriate cytokine resulting in the formation of high-affinity heterotrimeric receptors. This model suggests a direct role for the alpha-subunits, to which no definite function has been assigned so far, in tuning cellular responses to IL-2 or IL-15. In addition, both alpha-chains were at least partially homodimerized/oligomerized, which could be the basis of distinct signaling pathways by the two cytokines.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Proceedings Of The National Academy Of Sciences Of The United States Of America. - 101 : 30 (2004), p. 11082-11087. -
További szerzők:	Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Jenei Attila (1966-) (biofizikus) Goldman, Caroline K. Langowski, Jörg Tóth Katalin (biofizikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Waldmann, Thomas A. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

7.

001-es BibID:	BIBFORM073634
Első szerző:	Vámosi György (biofizikus)
Cím:	Measurement of molecular mobility with fluorescence correlation spectroscopy / György Vámosi, Sándor Damjanovich, János Szöllősi, György Vereb
Dátum:	2009
Megjegyzések:	Fluorescence correlation spectroscopy (FCS) is a ?uctuation method established threedecades ago, whose application to cellular systems became popular in the last decade.Fluctuations of ?uorescence emission are observed from a small, femtoliter to subfemtoliter,usually confocal volume at high time resolution. A time-dependent autocorrelationfunction is generated and evaluated to obtain time constants of photophysicaland photochemical reactions, as well as of molecular diffusion and in the observationvolume. Molecules in various subcellular compartments?including the nucleus, thecytoplasm, and the membrane?can be observed after labeling them with antibodies,ligands, or ?uorescent proteins. The anomaly of diffusion, the local concentration, andthe average ?uorescence per diffusing particle can also be determined, all of which canbe characteristic of molecular interactions. A two-color version of FCS, ?uorescencecross-correlation spectroscopy, can also be applied to observe co-diffusion, i.e., stableassociation of two distinct molecular species in their cellular environment. Curr. Protoc.Cytom. 50:2.15.1-2.15.19.2009 by John Wiley & Sons, Inc.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet fluorescence correlation spectroscopy FCS fluorescence cross-correlation spectroscopy co-diffusion molecular mobility FCS measurements
Megjelenés:	Current Protocols in Cytometry / ed. J. Paul Robinson. - p. 2.15.1-2.15.19.
További szerzők:	Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos)
Pályázati támogatás:	K62648 OTKA K75752 OTKA K68763 OTKA T48475 OTKA NK61412 OTKA K77600 OTKA K77790 OTKA CK78179 OTKA EU FP6 LSHB-CT-2004503467 Egyéb EU FP6 LSHC-CT-2005-018914 Egyéb EU FP6 MCRTN-CT-035946-2 Egyéb EU FP6 MRTN-CT-2005-019481 Egyéb ETT 066/2006 Egyéb TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

8.

001-es BibID:	BIBFORM010368
Első szerző:	Vámosi György (biofizikus)
Cím:	Fluorescence-Resonance Energy Transfer (FRET) / Vamosi, G., Vereb, G., Bodnar, A., Toth, K., Baudendistel, N., Damjanovich, S., Szollosi, J.
Dátum:	2009
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet könyvrészlet Fluorescence Resonance Energy Transfer Energy Transfer methods
Megjelenés:	Cellular Diagnostics : Basic Principles, Methods and Clinical Applications of Flow Cytometry / eds. Rothe, G., Sack, U., Tarnok, A. - p. 141-158
További szerzők:	Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Tóth Katalin (biofizikus) Baudendistel, Nina Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

9.

001-es BibID:	BIBFORM005106
Első szerző:	Vámosi György (biofizikus)
Cím:	Role of lipid microdomains in the formation of supramolecular protein complexes and transmembrane signaling / Vamosi G., Bodnar A., Vereb G., Szollosi J., Damjanovich S.
Dátum:	2006
ISSN:	9783527312610
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet
Megjelenés:	Lipid Rafts and Caveolae / ed. Fielding, Christopher J. - p. 141-174.
További szerzők:	Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Borító:
Saját polcon:

10.

001-es BibID:	BIBFORM002769
Első szerző:	Vámosi György (biofizikus)
Cím:	Fluoreszenzresonanz-Energietransfer (FRET) / Vamosi G., Vereb G., Bodnar A., Toth K., Baudendistel N., Damjanovich S., Szollosi J.
Dátum:	2007
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok könyvfejezet könyvrészlet
Megjelenés:	Zelluläre Diagnostik : Grundlagen, Methoden und klinische Anwendungen der Durchflusszytometrie ; 163 Tabellen / Hrsg. Ulrich Sack, Attila Tárnok, Gregor Rothe. - p. 120-138.
További szerzők:	Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Tóth Katalin (biofizikus) Baudendistel, Nina Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Internet cím:	elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

11.

001-es BibID:	BIBFORM004673
Első szerző:	Vereb György (biofizikus, orvos)
Cím:	Cholesterol-dependent clustering of IL-2Ralpha and its colocalization with HLA and CD48 on T lymphoma cells suggest their functional association with lipid rafts / Vereb, G., Matko, J., Vamosi, G., Ibrahim, S. M., Magyar, E., Varga, S., Szollosi, J., Jenei, A., Gaspar, R., Waldmann, T. A., Damjanovich, S.
Dátum:	2000
Megjegyzések:	Immunogold staining and electron microscopy show that IL-2 receptor alpha-subunits exhibit nonrandom surface distribution on human T lymphoma cells. Analysis of interparticle distances reveals that this clustering on the scale of a few hundred nanometers is independent of the presence of IL-2 and of the expression of the IL-2R beta-subunit. Clustering of IL-2Ralpha is confirmed by confocal microscopy, yielding the same average cluster size, approximately 600-800 nm, as electron microscopy. HLA class I and II and CD48 molecules also form clusters of the same size. Disruption of cholesterol-rich lipid rafts with filipin or depletion of membrane cholesterol with methyl-beta-cyclodextrin results in the blurring of cluster boundaries and an apparent dispersion of clusters for all four proteins. Interestingly, the transferrin receptor, which is thought to be located outside lipid rafts, exhibits clusters that are only 300 nm in size and are less affected by modifying the membrane cholesterol content. Furthermore, transferrin receptor clusters hardly colocalize with IL-2Ralpha, HLA, and CD48 molecules (crosscorrelation coefficient is 0.05), whereas IL-2Ralpha colocalizes with both HLA and CD48 (crosscorrelation coefficient is between 0.37 and 0.46). This coclustering is confirmed by electron microscopy. The submicron clusters of IL-2Ralpha chains and their coclustering with HLA and CD48, presumably associated with lipid rafts, could underlie the efficiency of signaling in lymphoid cells.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk analysis Antigens,CD Biophysics Cells Cholesterol HLA Antigens Human Hungary Immunohistochemistry Interleukin-2 Lymphoma Lymphoma,T-Cell Membrane Fluidity Membrane Lipids metabolism Microscopy Microscopy,Confocal Microscopy,Immunoelectron Neoplasm Proteins pathology physiology Proteins Receptors,Interleukin-2 Support,Non-U.S.Gov't T-Lymphocytes Tumor Cells,Cultured
Megjelenés:	Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 97 : 11 (2000), p. 6013-6018. -
További szerzők:	Matkó János (1952-) (biológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Ibrahim, Shehu M. Magyar Erika Varga Sándor (1943-) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Jenei Attila (1966-) (biofizikus) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Waldmann, Thomas A. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:	elektronikus változat elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

12.

001-es BibID:	BIBFORM002771
Első szerző:	Vereb György (biofizikus, orvos)
Cím:	Fluorescence correlation spectroscopy of living cells / Vereb G., Ujlaky-Nagy L., Friedländer E., Vámosi G., Szöllősi J.
Dátum:	2007
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok könyvfejezet könyvrészlet Cells Fluorescence Microscopy Research
Megjelenés:	Modern research and educational topics in microscopy / ed. Mendez-Vilas, A., Labajos-Broncano, L. - p. 848-854.
További szerzők:	Ujlaky-Nagy László (1977-) (biofizikus) Friedländer Elza (1980-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Internet cím:	elektronikus változat elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

Rekordok letöltése

1

Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.