Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM104375
035-os BibID:
(cikkazonosító)13060 (WOS)000881332000001 (Scopus)85141644328
Első szerző:
Képes Zita (orvos)
Cím:
In Vivo Assessments of Mesoblastic Nephroma (Ne/De) and Myelomonoblastic Leukaemia (My1/De) Tumour Development in Hypercholesterolemia Rat Models / Zita Képes, Alexandra Barkóczi, Judit P. Szabó, Ibolya Kálmán-Szabó, Viktória Arató, Ildikó Garai, Péter Árkosy, István Jószai, Ádám Deák, István Kertész, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:
2022
ISSN:
1422-0067
Megjegyzések:
Given the rising prevalence of lipid metabolic disorders and malignant diseases, we aimed to establish an in vivo hypercholesterinaemic tumour-bearing rat model for the induction and assessment of these conditions. A normal standard CRLT/N, 2 (baseline),- or 4 (2 + 2, pretreated)-week-long butter and cholesterol rich (BCR) diet was applied to mesoblastic nephroma (Ne/De) and myelomonoblastic leukaemia (My1/De) tumour-bearing and healthy control Long-Evans and Fischer 344 rats. The beginning of chow administration started in parallel with tumour induction and the 2 weeks of pre-transplantation in the baseline and pretreated groups, respectively. Fourteen days post-inoculation, the measurement of lipid parameters and [F-18]F-FDG PET/MRI examinations was executed. The comparable lipid status of baseline healthy and tumorous rats proves that regardless of tumour presence, BCR-based hypercholesterolemia was achieved. A higher tumour mass among pretreated tumorous animals was found when compared to the control groups (p < 0.05, p < 0.01). Further, a visually greater [F-18]F-FDG accumulation was observed in pretreated BCR tumorous animals; however, the quantitative data (SUVmean: 9.86 +/- 0.98, 9.68 +/- 1.24; SUVmax: 19.63 +/- 1.20; 17.56 +/- 3.21 for Ne/De and My1/De, respectively) were not statistically significantly different from those of the CRLT/N tumorous rats (SUVmean: 8.40 +/- 1.42, 7.22 +/- 1.06 and SUVmax: 15.99 +/- 2.22, 12.46 +/- 1.96 for control Ne/De and My1/De, respectively). Our model seems to be appropriate for simultaneously investigating hypercholesterolemia and cancer in the same rat.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
butter and cholesterol-rich (BCR) diet
[18F]F-FDG PET/MRI
hypercholesterolemia
lipids
myelomonoblastic leukaemia (My1/De)
mesoblastic nephroma (Ne/De)
standardised uptake value (SUV)
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 21 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:
Barkóczi Alexandra
Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész)
Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus)
Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész)
Garai Ildikó (1966-) (radiológus)
Árkosy Péter (1962-) (általános sebész, mellkassebész)
Jószai István (1978-) (vegyész)
Deák Ádám (1974-) (állatorvos)
Kertész István (1966-) (vegyész)
Hajdu István (1981-) (vegyész)
Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K119552
NKFIH
TKP2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
bibEBI00026275
035-os BibID:
(scopus)85091219251 (wos)000580654300072
Első szerző:
Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:
In vivo assessment of aminopeptidase N (APN/CD13) specificity of different 68 Ga-labelled NGR derivatives using PET/MRI imaging / Adrienn Kis, Noémi Dénes, Judit P. Szabó, Viktória Arató, István Jószai, Kata Nóra Enyedi, Szilvia Lakatos, Ildikó Garai, Gábor Mező, István Kertész, György Trencsényi
Dátum:
2020
ISSN:
0378-5173
Megjegyzések:
Aminopeptidase N (APN/CD13) plays an important role in neoangiogenic process in malignancies. Our previous studies have already shown that 68Ga-labelled NOTA conjugated asparagine-glycine-arginine peptide (c [KNGRE]-NH2) specifically bind to APN/CD13 expressing tumors. The aim of this study was to evaluate and compare the APN/CD13 specificity of newly synthesized 68Ga-labelled NGR derivatives in vivo by PET/MRI imaging using hepatocellular carcinoma (He/De) and mesoblastic nephroma (Ne/De) tumor models. PET/MRI and ex vivo biodistribution studies were performed 11 ? 1 days after subcutaneous injection of tumor cells and 90 min after intravenous injection of 68Ga-NOTA-c(NGR), 68Ga-NODAGA-c(NGR), 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG1) or 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG2). The APN/CD13 selectivity was confirmed by blocking experiments and the APN/CD13 expression was verified by immunohistochemistry. 68Ga-labelled c(NGR) derivatives were produced with high specific activity and radiochemical purity. In control animals, low radiotracer accumulation was found in abdominal and thoracic organs. Using tumor-bearing animals we found that the 68Ga-NOTA-c(NGR), 68Ga- NODAGA-c(NGR), and 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG1) derivatives showed higher uptake in He/De and Ne/De tumors, than that of the accumulation of 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG2). APN/CD13 is a very promising target in PET imaging, however, the selection of the appropriate 68Ga-labelled NGR-based radiopharmaceutical is critical for the precise detection of tumor neo-angiogenesis and for monitoring the efficacy of anticancer therapy.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
International Journal Of Pharmaceutics. - 589 (2020), p. 1-11. -
További szerzők:
Dénes Noémi (1992-) (vegyész)
Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész)
Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész)
Jószai István (1978-) (vegyész)
Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész)
Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus)
Garai Ildikó (1966-) (radiológus)
Mező Gábor (1959-) (vegyész)
Kertész István (1966-) (vegyész)
Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Tématerületi Kiválósági Program ED_18-1-2019-0028
Egyéb
NKFIH K119552
Egyéb
NVKP_16-1-2016-0036
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.