CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM024666
Első szerző:Kiss-Szikszai Attila (vegyész)
Cím:Synthesis of 2-(Substituted-phenyl)-5-(aminomethyl)- and (thiomethyl)-1,3,4-oxadiazoles : Oxidation of Thiomethyloxadiazole Derivatives by Dimethyldioxirane / Attila Kiss-Szikszai, Tamás Patonay, József Jekő
Dátum:2001
Megjegyzések:Various substituted 2-aryl-5-aminomethyl- and -5-thiomethyl-1,3,4-oxadiazoles were synthesized in high yields from the corresponding chloromethyl derivatives. Selective oxidation of the sulfides into 5-sulfinylmethyl and 5-sulfonylmethyl-1,3,4-oxadiazoles by dimethyldioxirane under mild conditions was also demonstrated.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
dimethyldioxirane
nucleophilic substitution
1,3,4-oxadiazole
Megjelenés:Arkivoc. - 3 (2001), p. 40-50. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Jekő József
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM008995
Első szerző:Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:A general CD-method for the configurational assignment of erythro-8.4'-oxyneolign-8'-enes / Krisztina Kónya, Tibor Kurtán, Attila Kiss-Szikszai, László Juhász, Sándor Antus
Dátum:2004
Megjegyzések:Resolution of erythro-7-hydroxy-3·,5·-dimethoxy-3,4-methylenedioxy-8.4·-oxyneolign-8·-ene 1c was achieved by preparing the diastereomeric esters with (-)-(R)-alfa-methoxyphenylacetic acid. The correlation of its CD properties with the absolute configuration established a general CD method for the configurational assignment of erythro-8.4·-oxyneolignenes: positive Cotton effects of the two low-energy CD transitions derive from 7R,8S configuration while the negative ones from 7S,8R. This rule allows the configurational assignment of erythro-8.4·-oxyneolignenes with different aromatic substitution pattern by a CD measurement.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
8.4·-Oxyneolign-8·-enes
absolute configuration
circular dichroism
Mosher's method
Megjelenés:Arkivoc. - 13 (2004), p. 72-78. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM004021
Első szerző:Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:Kinetic resolution of 2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxanes by Pseudomonas fluorescens / Krisztina Kónya, Renáta Ferenczi, Andrea Czompa, Attila Kiss-Szikszai, Tibor Kurtán, and Sándor Antus
Dátum:2008
Megjegyzések:Bibliogr.: p. 209-210.
Pseudomonas fluorescens lipase-catalyzed transesterification of 2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxanes of different substitution patterns were studied in the presence of vinyl acetate in organic solvents. The influence of structural features on the conversion and enantioselectivity is discussed and it is shown that the presence of a C-3 methyl or aryl substituent significantly hinders the binding of the substrate to the active site of the enzyme. Thus, with a bulky C-3 substituent no transesterification of the 2-hydroxymethyl group could be observed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Pseudomonas fluorescens
kinetic resolution
1,4-benzodioxanes
Megjelenés:Arkivoc. - iii (2008), p. 200-210. -
További szerzők:Czompa Andrea (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Ferenczi Renáta (1978-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM002747
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Synthesis of optically active 1,5-benzothiazepines / Albert Lévai, Attila Kiss-Szikszai
Dátum:2008
Megjegyzések:Optically active 1,5-benzothiazepines belong to the well known benzothiazepine type substances. Some of them possess important bioactivities. In this review article, optically active 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones, their 3-amino and 3-hydroxy derivatives, comprising the most important groups of these benzothiazepines, will be discussed in detail. Less known optically active 1,5-benzothiazepines will also be included.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones
3-alkyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones
3-amino-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones
2,3-dihydro-3-hydroxy-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones
Megjelenés:Arkivoc. - i (2008), p. 65-86. -
További szerzők:Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1