Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM051671
Első szerző:	Németh István (vegyész)
Cím:	Oxidation of enol acetate of flavanone with thallium(III) nitrate or phenyliodonium diacetate : a convenient new route to isoflavone and flavone / István Németh, Attila Kiss-Szikszai, Katalin Gulácsi, Attila Mándi, István Komáromi, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:	2014
Megjegyzések:	A new high-yield method has been described for the preparation of isoflavone by oxidation of enol acetate of flavanone with thallium(III) nitrate or phenyli-odonium diacetate in trimethyl orthoformate in the presence of 70 % perchloric acid at room temperature. Flavone could also be prepared in high yield from the enol acetate by oxidation with the same reagents in glacial acetic acid at room temperature. Some key intermediates of these oxidations were investigated with quantum chemical (HF and DFT) methods.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Phenyl migration Dehydrogenation Neighboring group participation Solvent effect Doktori iskola
Megjelenés:	Monatshefte für Chemie. - 145 : 5 (2014), p. 849-855. -
További szerzők:	Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:	OTKA K81701, K105871 OTKA TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP Kémiai Tudományok Doktori Iskola NIIFI 10038 Egyéb TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM009171
Első szerző:	Patonay Tamás (vegyész)
Cím:	Synthesis of Racemic and Enantiomerically Enriched alpha-Oxyfunctionalized Benzocyclanones and Chromanones by Dimethyldioxirane and Dimethyldioxirane/Mn(III) salen System / Tamás Patonay, József Jekő, Attila Kiss-Szikszai, Albert Lévai
Dátum:	2004
ISSN:	0026-9247
Megjegyzések:	Enolacetates of benzocyclanones and chromanones were synthesized and treated with dimethyldioxirane and the asymmetric oxidizing system dimethyldioxirane/chiral, non-racemic Mn(III) salen complex/axial ligand. The latter reagent resulted in the corresponding enantiomerically enriched cyclic alpha-hydroxy ketones and their acetates in moderate-to-good yields and modest enantioselectivity under mild and neutral conditions from tetralone and chromanone. On the contrary, flavanone provided poor yields due to the competitive C-H insertion at position 2. The use of R,R-Mn(III)salen catalyst induced an S absolute configuration at the position alpha in the whole series.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk dioxirane enantioselective epoxidation enolacetates Jacobsen-Katsuki's catalyst
Megjelenés:	Monatshefte für Chemie. - 135 : 6 (2004), p. 743-756. -
További szerzők:	Jekő József Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Lévai Albert (1941-) (kémikus)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: