CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM023361
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Enantioselective reduction of prochiral ketones by chromium(II) amino acid complexes / Károly Micskei, Csongor Hajdu, Ludger A. Wessjohann, László Mercs, Attila Kiss-Szikszai, Tamás Patonay
Dátum:2004
ISSN:0957-4166
Megjegyzések:The reduction of prochiral ketones has been performed by Cr(II) L-amino acid complexes in aqueous DMF solution under mild conditions in good yields and moderate (up to 58%) ee values. The dependence of the yield and enantioselectivity on various factors such as the structure of the ligand, pH and the solvent has also been investigated. A mechanism based on SET from the Cr(II) ion followed by protonation by water and the formation of an organochromium intermediate is also proposed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron-Asymmetry. - 15 : 11 (2004), p. 1735-1744. -
További szerzők:Hajdú Csongor Wessjohann, Ludger A. Mercs László Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Pályázati támogatás:T33130, T32429
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM004096
Első szerző:Yao, Sheng
Cím:Stereochemistry of atropisomeric 9,10-dihydrophenanthrene dimers from Pholidota chinensis / Sheng Yao, Chun-Ping Tang, Yang Ye, Tibor Kurtán, Attila Kiss-Szikszai, Sándor Antus, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Karsten Krohn
Dátum:2008
Megjegyzések:Levelező szerzők: Yang Ye, e-mail: yye@mail.shcnc.ac.cn; Karsten Krohn, e-mail: k.krohn@upb.de
Nine bis-9,10-dihydrophenanthrene and 9,10-dihydrophenanthrene/(dihydro)stilbene derivatives, including the new phochinenins G-L 1?6, were isolated from the whole plant of Pholidota chinensis. Their structures were elucidated on the basis of extensive spectroscopic investigations (1D, 2D NMR, and HREIMS). Owing to the sterically hindered rotation around the biaryl axis, some of these biaryl compounds can exist as a pair of enantiomers, but were isolated as racemates. Computed inversion barriers of selected atropisomeric derivatives suggested that phochinenins K 5, gymconpin C 7, and flavanthrin 9 have stable atropisomers. Their racemates were separated by HPLC on an optically active stationary phase, and were stereochemically characterized on-line by circular dichroism (CD) spectroscopy (LCCD coupling), in conjunction with quantum-mechanics CD calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron. Asymmetry. - 19 : 17 (2008), p. 2007-2014. -
További szerzők:Tang, Chun-Ping Ye, Yang Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Krohn, Karsten Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1