Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM070163
035-os BibID:	(WoS)000404517800086 (Scopus)85019668917
Első szerző:	Csépányi Evelin (gyógyszerész)
Cím:	Antioxidant Properties and Oxidative Transformation of Different Chromone Derivatives / Csepanyi Evelin, Szabados-Furjesi Peter, Kiss-Szikszai Attila, Frensemeier Lisa M., Karst Uwe, Lekli Istvan, Haines David D., Tosaki Arpad, Bak Istvan
Dátum:	2017
ISSN:	1420-3049
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Molecules. - 22 : 4 (2017), p. 1-12. -
További szerzők:	Szabados-Fürjesi Péter (1988-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Frensemeier, Lisa M. Karst, Uwe Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus)
Pályázati támogatás:	K-104017 OTKA PD-111794 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM114946
Első szerző:	Fésüs Adina (gyógyszerész)
Cím:	Evaluation of the antioxidant effect of kd15 and kd36 newly synthetized molecules / Adina Fésüs, Anita Kónya-Ábrahám, Éva Sipos, Kitti Szőke, István Bak, Attila Kiss-Szikszai, István Lekli
Dátum:	2023
Megjegyzések:	KD molecules are national developed halogen-containing chromone (back-bone structure of flavonoids) derivatives with antioxidant effect. In this study our aim was to investigate whether the pretreatment with KD15 and KD36 molecules have a protective effect against hypoxia-reoxygenation (H/R) induced acute injury on cardiac myocytes. In our series of experiments H9c2 rat cardiomyoblast cells were treated for 24 hours and the Ic50 value of the molecules was determined. After that, we investigated the cells viability in the presence of H2O2 using MTT assay. The concentrations of 3 and 10 ?M proved to be the most effective. Subsequently, these concentrations were used to pretreat cardiomyocytes, followed by four/three hours of H/R. Cell viability was determined by trypan blue (dye) exclusion test. Furthermore, lactate dehydrogenase (LDH) assay was used to confirm these results. Western blot analysis was used to examine the expression levels of the proteins involved in apoptosis and autophagy. Our findings demonstrate that the pretreatment with both molecules significantly improved the cardiomyocytes viability after H/R. However, the 10 ?M concentration proved to be more effective for both molecules. Moreover, the KD36 molecule was less cytotoxic. Furthermore, we found a significant decrease in the level of the oxidative stress caused by H/R, leading to an increased release of LDH. At the same time, the activities of cytoprotective antioxidant enzymes, heme oxygenase-1 (HO-1), superoxide dismutase (SOD), and catalase (CAT) were also increased. Overall, we found that KD15 and KD36 molecules may have a beneficial effect in prevention of H/R-induced cytotoxicity through the reduction of oxidative stress.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok előadáskivonat könyvrészlet
Megjelenés:	FAMÉ 2023 Mátraháza 7-9 June 2023 : Programme Oral and Poster Abstract / org. Hungarian Society For Experimental And Clinical Pharmacology, Hungarian Physiological Society, Hungarian Society For Microcirculation And Vascular Biology . - p. 223.
További szerzők:	Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Szőke Kitti (1989-) (gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:	NKFI-143360 Egyéb TKP2021-EGA-18 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM091222
035-os BibID:	(WoS)000615458000001 (Scopus)85100492364
Első szerző:	Gyöngyösi Alexandra (táplálkozástudományi szakember)
Cím:	Basic Pharmacological Characterization of EV-34, a New H2S-Releasing Ibuprofen Derivative / Alexandra Gyöngyösi, Vivien Verner, Ilona Bereczki, Attila Kiss-Szikszai, Rita Zilinyi, Árpád Tósaki, István Bak, Anikó Borbás, Pál Herczegh, István Lekli
Dátum:	2021
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	Background: Cardioprotective effects of H2S are being suggested by numerous studies. Furthermore, H2S plays a role in relaxation of vascular smooth muscle, protects against oxidative stress, and modulates inflammation. Long-term high-dose use of NSAIDs, such as ibuprofen, have been associated with enhanced cardiovascular risk. The goal of the present work is the synthesis and basic pharmacological characterization of a newly designed H2S-releasing ibuprofen derivative. Methods: Following the synthesis of EV-34, a new H2S-releasing derivative of ibuprofen, oxidative stability assays were performed (Fenton and porphyrin assays). Furthermore, stability of the molecule was studied in rat serum and liver lysates. H2S-releasing ability of the EC-34 was studied with a hydrogen sulfide sensor. MTT (3-(4,5-dimethylthiazol 2-yl)-2,5-(diphenyltetrazolium bromide)) assay was carried out to monitor the possible cytotoxic effect of the compound. Cyclooxygenase (COX) inhibitory property of EV-34 was also evaluated. Carrageenan assay was carried out to compare the anti-inflammatory effect of EV-34 to ibuprofen in rat paws. Results: The results revealed that the molecule is stable under oxidative condition of Fenton reaction. However, EV-34 undergoes biodegradation in rat serum and liver lysates. In cell culture medium H2S is being released from EV-34. No cytotoxic effect was observed at concentrations of 10, 100, 500 mu M. The COX-1 and COX-2 inhibitory effects of the molecule are comparable to those of ibuprofen. Furthermore, based on the carrageenan assay, EV-34 exhibits the same anti-inflammatory effect to that of equimolar amount of ibuprofen (100 mg/bwkg). Conclusion: The results indicate that EV-34 is a safe H2S releasing ibuprofen derivative bearing anti-inflammatory properties.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Molecules. - 26 : 3 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:	Verner Vivien Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Zilinyi Rita Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP EFOP-3.6.1-16-2016-00022 EFOP NKFIH-1150-6/2019 Egyéb NKFIH-K-124719 Egyéb NKFIH-K-132870 Egyéb TKP2020-IKA-04 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM112601
035-os BibID:	(cikkazonosító)4406 (Scopus)85161695106 (WoS)001005234800001
Első szerző:	To Quoc, Thinh (gyógyszerész)
Cím:	Development and Evaluation of an FDM Printed Nasal Device for CPZ Solid Nanoparticles / Thinh To Quoc, Krisztina Bíró, Ágota Pető, Dóra Kósa, Dávid Sinka, István Lekli, Attila Kiss-Szikszai, István Budai, Mónika Béres, Miklós Vecsernyés, Pálma Fehér, Ildikó Bácskay, Zoltán Ujhelyi
Dátum:	2023
ISSN:	1420-3049
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Molecules. - 28 : 11 (2023), p. 1-15. -
További szerzők:	Bíró Krisztina Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Sinka Dávid Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Budai István (1977-) (folyamatmérnök) Béres Mónika (1982-) (képalkotó diagnoszta, eü. mérnökinformatikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.1-20-2020-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: