CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM077440
Első szerző:Szennyes Eszter (vegyész)
Cím:Preparation of 2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-D-glycero-D-gulo-heptonimidamide / Eszter Szennyes, Éva Bokor, Attila Kiss, László Somsák, Yoann Pascal
Dátum:2017
ISBN:978-1498726917
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok könyvfejezet
Megjelenés:Carbohydrate Chemistry: Proven Synthetic Methods / Christian Vogel, Paul Murphy. - p. 323-332. -
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Pascal, Yoann
Pályázati támogatás:PD105808
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM058996
Első szerző:Szőcs Béla (vegyész)
Cím:Synthesis of 5-aryl-3-C-glycosyl- and unsymmetrical 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles from alkylidene-amidrazones / Bela Szőcs, Eva Bokor, Katalin E. Szabó, Attila Kiss-Szikszai, Marietta Tóth, Laszló Somsák
Dátum:2015
ISSN:2046-2069
Megjegyzések:Among 1,2,4-triazole derivatives with versatile biological activities 3-C-glucopyranosyl-5-substituted-1,2,4-triazoles belong to the most efficient inhibitors of glycogen phosphorylase, and are thus potential antidiabetic agents. In seeking new synthetic methods for this class of compounds oxidative ring closures of N1-alkylidene carboxamidrazones were studied. O-Peracylated N1-(?-D-glycopyranosylmethylidene)-arenecarboxamidrazones were prepared from the corresponding glycosyl cyanides and amidrazones by Raney-Ni? reduction in the presence of NaH2PO2. Bromination of the so obtained compounds by NBS gave hydrazonoyl bromide type derivatives which were ring closed to 3-C-glycosyl-5-substituted-1,2,4-triazoles in pyridine or by NH4OAc in AcOH. Under the same conditions O-perbenzoylated N1-arylidene-C-(?-D-glucopyranosyl)-formamidrazones gave the expected 1,2,4-triazoles as minor products only. N1-Arylidene-arenecarboxamidrazones were also transformed into 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles with NBS/NH4OAc in AcOH indicating high functional group tolerance and general applicability of the method.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Royal Society of Chemistry Advances. - 5 : 54 (2015), p. 43620-43629. -
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Szabó Erzsébet Katalin (1989-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:77712, PD105808
OTKA
BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN)
Egyéb
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1