CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM070163
035-os BibID:(WoS)000404517800086 (Scopus)85019668917
Első szerző:Csépányi Evelin (gyógyszerész)
Cím:Antioxidant Properties and Oxidative Transformation of Different Chromone Derivatives / Csepanyi Evelin, Szabados-Furjesi Peter, Kiss-Szikszai Attila, Frensemeier Lisa M., Karst Uwe, Lekli Istvan, Haines David D., Tosaki Arpad, Bak Istvan
Dátum:2017
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 22 : 4 (2017), p. 1-12. -
További szerzők:Szabados-Fürjesi Péter (1988-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Frensemeier, Lisa M. Karst, Uwe Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus)
Pályázati támogatás:K-104017
OTKA
PD-111794
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM076284
035-os BibID:(WoS)000454523000111 (Scopus)85057896269 (cikkazonosító)3161
Első szerző:Szabados-Fürjesi Péter (vegyész)
Cím:Synthesis, in Vitro Biological Evaluation, and Oxidative Transformation of New Flavonol Derivatives: The Possible Role of the Phenyl-N,N-Dimethylamino Group / Szabados-Furjesi Peter, Pajtas David, Barta Aliz, Csepanyi Evelin, Kiss-Szikszai Attila, Tosaki Arpad, Bak Istvan
Dátum:2018
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Six new flavonols (6a?f) were synthesized with Claisen?Schmidt and Suzuki reactions and they were fully characterized by spectroscopic methods. In order to evaluate their antioxidant activities, their oxygen radical absorption capacity and ferric reducing antioxidant power were measured, along with their free radical scavenging activity against 2,2'-azino-bis(3- ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) and 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazylradicals. In addition, their cytotoxicity on H9c2 cardiomyoblast cells was also assessed by a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)- 2,5-diphenyltetrazolium bromide assay. Compounds bearing the phenyl-N,N-dimethylamino group (6a, 6c, and 6e) exhibited promising antioxidant potency and did not have any cytotoxic effect. After a consideration of these data, the oxidative transformation of the 6c compound was investigated in vitro with a chemical Fenton reaction and the identification of the formed oxidation products was performed by mass spectrometry. Two potential metabolites were detected. Based on these results, compound 6c can be a model compound for future developments. Overall, this work has proved the involvement of the phenyl-N,N-dimethylamino group in the antioxidant activity of flavonols.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antioxidant
flavonoid
flavonol
cytotoxicity
oxidative metabolism
Megjelenés:Molecules. - 23 : 12 (2018), p. 1-15. -
További szerzők:Pajtás Dávid (1987-) (vegyész) Barta Aliz Csépányi Evelin (1985-) (gyógyszerész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1