CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM040288
Első szerző:Gonda Sándor (gyógyszerész)
Cím:Filamentous fungi from Plantago lanceolata L. leaves : Contribution to the pattern and stability of bioactive metabolites / Sándor Gonda, Attila Kiss, Tamás Emri, Gyula Batta, Gábor Vasas
Dátum:2013
ISSN:0031-9422
Megjegyzések:The aim of this study was to test contribution of plant-associated microorganism (PAMs) to metabolite stability/instability in a medicinal plant matrix.Therefore, PAM strains were isolated and identified based on relevant DNA sequences from Plantago lanceolata leaves. Sterile water extracts of P. lanceolata were incubated with the isolated strains and antioxidants (ascorbic acid (AA), and EDTA) for 15 days, and changes in the concentrations of chief bioactive constituents (aucubin, catalpol, acteoside (=verbascoside)) were quantified by capillary electrophoresis. Phenolic breakdown-products were identified by GC-MS.PAMs were identified from the genera Epicoccum, Bipolaris, Cladosporium, Leptosphaerulina, Aspergillus, Eurotium and Penicillium (pathongens, endophytes, and other species). Some fungi caused significant decomposition of the chief constituents (p < 0.001). Surprisingly, some strains inhibited breakdown of acteoside (p < 0.001). Meanwhile, concentration of several phenolic acids increased in fungi-infested extracts (p < 0.001). Gentisic acid, 4-hydroxyphenyl acetic acid, 4-hydroxybenzoic acid and hydroxytyrosol were only present when the extract was infested with a PAM. The products are powerful antioxidants and chelators. Concentrations of phenolic acids influenced acteoside stability significantly (p < 0.01), as shown by basic data-mining techniques. AA and EDTA also significantly inhibited acteoside breakdown in sterile model solutions (p < 0.05).Our results suggest that the phenolic acid mixture (produced during the fungal proliferation) protected acteoside from breakdown, possibly via its antioxidant activity and metal complexing ability. It was shown that PAMs can increase or decrease the stability of chief metabolites in herbal matrices, and can significantly alter the chemical pattern of the plant matrix.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Plantago lanceolata L.
Ribwort plantain
Endophyte
Plant-associated microorganism
Metabolite stability
Phenolic acids
Acteoside
Megjelenés:Phytochemistry. - 86 (2013), p. 127-136. -
További szerzők:Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Emri Tamás (1969-) (biológus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Vasas Gábor (1975-) (biológus-vegyész)
Pályázati támogatás:K81370
OTKA
F046493
OTKA
GVOP-3.2.1.-2004-04-0110/3.0
Egyéb
GVOP-TST-3.3.1-05/1-2005-05-0004/3.0
Egyéb
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0014
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM039412
035-os BibID:PMID:23099097
Első szerző:Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Synthesis of isoindole and benzoisoindole derivatives of teicoplanin pseudoaglycon with remarkable antibacterial and antiviral activities / Attila Sipos, Zsolt Török, Erzsébet Rőth, Attila Kiss-Szikszai, Gyula Batta, Ilona Bereczki, Zsolt Fejes, Anikó Borbás, Eszter Ostorházi, Ferenc Rozgonyi, Lieve Naesens, Pál Herczegh
Dátum:2012
ISSN:0960-894X
Megjegyzések:The primary amino function of teicoplanin pseudoaglycon has been transformed into arylthioisoindole or benzoisoindole and glycosylthioisoindole derivatives, in a reaction with o-phthalaldehyde or naphtalene-2,3-dicarbaldehyde and various thiols. All of the obtained semisynthetic antibiotics exhibited potent antibacterial activities against Gram-positive bacteria in the ng per ml concentration range. A few of them showed antiviral activity, in particular against influenza virus.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Teicoplanin
Pseudoaglycon
Isoindole
Antibacterial
Antiviral
Influenza
Molekulatudomány
Molekulatudomány
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 22 : 23 (2012), p. 7092-7096. -
További szerzők:Török Zsolt Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Fejes Zsolt Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szerkezeti biológia és molekuláris felismerés
K 79126
OTKA
T-46186
OTKA
CK 77515
OTKA
NK 68578
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1