Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM051671
Első szerző:	Németh István (vegyész)
Cím:	Oxidation of enol acetate of flavanone with thallium(III) nitrate or phenyliodonium diacetate : a convenient new route to isoflavone and flavone / István Németh, Attila Kiss-Szikszai, Katalin Gulácsi, Attila Mándi, István Komáromi, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:	2014
Megjegyzések:	A new high-yield method has been described for the preparation of isoflavone by oxidation of enol acetate of flavanone with thallium(III) nitrate or phenyli-odonium diacetate in trimethyl orthoformate in the presence of 70 % perchloric acid at room temperature. Flavone could also be prepared in high yield from the enol acetate by oxidation with the same reagents in glacial acetic acid at room temperature. Some key intermediates of these oxidations were investigated with quantum chemical (HF and DFT) methods.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Phenyl migration Dehydrogenation Neighboring group participation Solvent effect Doktori iskola
Megjelenés:	Monatshefte für Chemie. - 145 : 5 (2014), p. 849-855. -
További szerzők:	Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:	OTKA K81701, K105871 OTKA TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP Kémiai Tudományok Doktori Iskola NIIFI 10038 Egyéb TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM088766
035-os BibID:	(cikkazonosító)1462 (WoS)000584123400001 (Scopus)85094171125
Első szerző:	Szappanos Ádám (vegyész)
Cím:	Synthesis and HPLC-ECD Study of Cytostatic Condensed O,N-Heterocycles Obtained from 3-Aminoflavanones / Ádám Szappanos, Attila Mándi, Katalin Gulácsi, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Tamás Bíró, Anita Kónya-Ábrahám, Attila Kiss-Szikszai, Attila Bényei, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:	2020
ISSN:	2218-273X
Megjegyzések:	Racemic chiral O,N-heterocycles containing 2-arylchroman or 2-aryl-2H-chromene subunit condensed with morpholine, thiazole or pyrrole moieties at the C-3-C-4 bond were synthesized with various substitution patterns of the aryl group by the cyclization of cis- or trans-3-aminoflavanone analogues. The 3-aminoflavanone precursors were obtained in a Neber rearrangement of oxime tosylates of flavanones, which provided the trans diastereomer as the major product and enabled the isolation of both the cis- and trans-diastereomers. The cis- and trans-aminoflavanones were utilized to prepare three diastereomers of 5-aryl-chromeno[4,3-b][1,4]oxazines. Antiproliferative activity of the condensed heterocycles and precursors was evaluated against A2780 and WM35 cancer cell lines. For a 3-(N-chloroacetylamino)-flavan-4-ol derivative, showing structural analogy with acyclic acid ceramidase inhibitors, 0.15 ?M, 3.50 and 6.06 ?M IC50 values were measured against A2780, WM35 and HaCat cell lines, and apoptopic mechanism was confirmed. Low micromolar IC50 values down to 2.14 ?M were identified for the thiazole- and pyrrole-condensed 2H-chromene derivatives. Enantiomers of the condensed heterocycles were separated by HPLC using chiral stationary phase, HPLC-ECD spectra were recorded and TDDFT-ECD calculations were performed to determine the absolute configuration and solution conformation. Characteristic ECD transitions of the separated enantiomers were correlated with the absolute configuration and effect of substitution pattern on the HPLC elution order was determined.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk neber rearrangement 3-aminoflavanones antiproliferative activity TDDFT-ECD calculations 3-(N-chloroacetylamino)-flavan-4-ol thiazole-condensed 2H-chromene pyrrole-condensed 2H-chromene lamellarin analogues
Megjelenés:	Biomolecules. - 10 : 10 (2020), p. 1462. -
További szerzők:	Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:	ÚNKP-19-4-DE-285 Egyéb ÚNKP-20-5-DE-422 Egyéb OTKA PD-134791 Egyéb NKFIH K-112951 egyéb NKFIH K-120181 egyéb NKFIH FK-134725 egyéb NKFIH NN128368 egyéb GINOP-2.3.2-15.2016.00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM084710
Első szerző:	Tekes Kornélia
Cím:	Phenolic Components of Date Fruits Possessing Antioxidant Activity / Tekes Kornélia; Antus Sándor; Kalász Huba; Adeghate, Ernest Akingunola; Szőke Éva; Kursinszki László; Gulácsi, Katalin; Kiss Attila; Adem, A;
Dátum:	2014
ISSN:	0163-2116
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt folyóiratcikk
Megjelenés:	Digestive Diseases And Sciences. - 59 : 8 (2014), p. 1666-1666. -
További szerzők:	Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kalász Huba Adeghate, Ernest Szőke Éva Kursinszki László Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Adem, A.
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: