CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM084835
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Interaction of desferrioxamine B (DFB) model dihydroxamic acids with some essential and toxic metal(II) ions: effects of the structure and length of connecting chains on the metal ion selectivity / Etelka Farkas, Dávid Bátka, Zoltán Pataki, Péter Buglyó, M. Amelia Santos
Dátum:2004
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Complexation of desferrioxamine B (DFB) model dihydroxamic acids (HO(CH3)NCO(CH2)xCONH(CH2)yCON(CH3)OH where x = 2, 3, y = 5, 4, 3, 2, and the compounds are abbreviated as 2,5-DIHA, 2,4-DIHA, 2,3-DIHA, 2,2-DIHA, 3,4-DIHA and 3,3-DIHA, respectively) with Cu(II), Ni(II), Zn(II), Pb(II) and Cd(II) was studied by pH-potentiometric and spectroscopic (UV-VIS, NMR and ESI-MS) techniques. The effects of the position of the peptide group, the chain length and the geometry on the stability and stoichiometry of the complexes formed were evaluated. It was concluded that metal ions preferring regular octahedral geometry in their complexes form the most stable bis-chelated mononuclear complexes, [ML], with 2,5-DIHA having the same connecting chain structure and length as those of DFB. This benefit of 2,5-DIHA, however, almost disappears in the case of Cu(II). With this metal, which prefers the equatorial coordination of two hydroxamates, the parallel formation of both [CuL] and [Cu2L2] was found. ESI-MS results indicate that the latter complex is exclusively formed with 2,2-DIHA involving the shortest linker. All these dihydroxamic acids are excellent chelating agents for Pb(II). The special geometry determined by the lone pair electrons should be responsible for the somewhat unique preference order of the ligands towards the Pb(II) ion, for the favoured formation of the monomeric bis-chelated complexes and also for the unexpectedly high stability of the species [Pb(2,2-DIHA)].
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 2004 : 8 (2004), p. 1248-1253. -
További szerzők:Bátka Dávid (1980-) (vegyész) Pataki Zoltán Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Santos, Amélia M.
Pályázati támogatás:OTKA T034674
OTKA
OTKA TS040685
OTKA
TET PORT-5/01
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM003007
035-os BibID:(WOS)000244439600002
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Synthesis and characterization of Cu2+, Ni2+ and Zn2+ binding capability of some amino- and imidazole hydroxamic acids : effects of substitution of side chain amino-N for imidazole-N or hydroxamic-N-H for -N-CH3 on metal complexation / Etelka Farkas, Dávid Bátka, Edit Csapó, Péter Buglyó, Wolfgang Haase, Daniele Sanna
Dátum:2007
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 26 : 3 (2007), p. 543-554. -
További szerzők:Bátka Dávid (1980-) (vegyész) Csapó Edit (1983-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Haase, Wolfgang Sanna, Daniele (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T 049612
OTKA
OTKA T 046366
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1