Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM043886
Első szerző:	Boda Zoltán (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Cím:	Előrehaladott perifériás artériás érbetegségben szenvedők kezelése autológ csontvelői, vagy perifériás vérből származó őssejtekkel / Boda Zoltán, Veréb Zoltán, Rajnavölgyi Éva
Dátum:	2006
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:	Orvosi Hetilap. - 147 : 25 (2006), p. 1155-1160. -
További szerzők:	Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM003437
Első szerző:	Boda Zoltán (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Cím:	Autológ csontvelői eredetű őssejtterápia eredménye előrehaladott perifériás arteriás érbetegségben / Boda Zoltán, Udvardy Miklós, Farkas Katalin, Tóth Judit, Jámbor László, Soltész Pál, Rázsó Katalin, Oláh Zsolt, Ilonczai Péter, Szarvas Mariann, Litauszky Krisztina, Hunyadi János, Sipos Tamás, Kappelmayer János, Veréb Zoltán, Rajnavölgyi Éva
Dátum:	2008
Megjegyzések:	Súlyos perifériás artériás érbetegségekben a gyógyszeres és/vagy érsebészeti beavatkozások kimerülését követően a tűrhetetlen fájdalom, kiterjedt végtagi fekélyek, gangraenák megszüntetésének egyetlen módja a végtag amputációja. Betegek és módszerek: a szerzők - hazánkban elsőként - 5 előrehaladott perifériás artériás érbetegben (1 arteriosclerosis obliterans és 4 thromboangiitis obliterans) autológ csontvelői eredetű őssejtterápiát végeztek. A csontvelői őssejteket (CD34+sejtek) crista biopsia végzésével nyerték. Mágneses sejtszeparálással CD34+ sejtszuszpenziót állitottak elő. Meghatározták a CD34+, CD133+ és CD45+- sejtek számát és arányát. Az őssejtszuszpenziót intramuscularis injekció formájában a beteg végtagba juttatták vissza. Betegenként 0,37-1,14x10/kg őssejt visszaadására került sor. Betegeiket 12 hónapig követték. Vizsgálatok történtek a beavatkozás előtt és után (1,3,6,9 és 12 hónappal). Klinikai vizsgálatok: nyugalmi fájdalom, dysbasiás távolság, ischaemiás fekélyek gyógyhajlama, boka-kar index. Laboratóriumi vizsgálatok: angiográfia (az őssejtterápia előtt és után 1 és 6 hónappal), duplex ultrahang- és lézer-Doppler-scan, transcutan oxigéntenzió mérése, az endothelfunkciók vizsgálata. Eredmények: A nyugalmi fájdalom mind az öt betegük esetében megszünt. A dysbasiás távolság szignifikánsan nőtt (36/440 m). Három beteg végtagi ischaemiás fekélye begyógyult, egy beteg nagyméretű fekélye lényegesen kisebbé és felületesebbé vált, egy betegben a végtagi fekély nem változott. A kezelt oldalon a boka-kar index szignifikánsan nőtt (0,41/0,83)tizenkét hónappal az őssejtterápiát követően, s nem változott az ellenoldalon. Három betegben tapasztaltak számottevő változást angiográfiával az őssejtterápia után hat hónappal. Csak szerény javulást észleltek color-Doppler- és lézer-Doppler-vizsgálatokkal. Az őssejtterápia előtt és után 1,6 és 12 hónappal a transcutan oxigéntenzió-értékek a lábháton 18,10/16,78/23,83/37,50 Hgmm-re, mig a lábszáron 36,66/31,25/45,00/37,30 Hgmm-re változtak. A makro- és mikrocurkulációs paraméterek nem mutattak javulást az őssejtterápiát követően 1 hónappal, azonban az őssejtterápia után 3,6,9 és 12 hónappal már mérhető javulást tapasztaltak. Szövődményt, mellékhatást nem észleltek. Következtetések: Klinikai eredményeik alapján az autológ csontvelői eredetű őssejtterápiát hatásosnak, tartósnak és biztonságosnak tartják előrehaladott perifériás arteriás érbetegségben. Szükség van további klinikai tapasztalatgyüjtésre.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban súlyos perifériás artériás érbetegség, őssejtterápia
Megjelenés:	Orvosi Hetilap. - 149 : 12 (2008), p. 531-540. -
További szerzők:	Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Farkas Katalin Tóth Judit (1964-) (radiológus) Jámbor László (1960-) (radiológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Szarvas Mariann (1977-) Litauszky Krisztina (1967-) (orvos) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Sipos Tamás (orvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:	elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM043618
035-os BibID:	(Wos)000183199400003 (Scopus)0038045730
Első szerző:	Serfőző Zoltán
Cím:	Development of the nitric oxide/cGMP system in the embryonic and juvenile pond snail, Lymnaea stagnalis L. A comparative in situ hybridization, histochemical and immunohistochemical study / Zoltán Serfőző, Zoltán Veréb, Tamás Rőszer, György Kemenes, Károly Elekes
Dátum:	2002
ISSN:	0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:	AbstractRecent studies have indicated that nitric oxide (NO)-induced cGMP synthesis is involved in different steps of neurogenesis in invertebrates. The development of putative NO synthetising elements was described earlier in the embryonic and juvenile pond snail, Lymnaea stagnalis, applying NADPH-diaphorase histochemistry (Serfozo et al., 1998). In the present study, we examined the distribution of NO synthase (NOS) during Lymnaea development by in situ hybridization for Lymnaea-NOS mRNA, histochemical, and immunohistochemical techniques for the NOS and NO-stimulated cGMP. Peripheral fibers projecting to the CNS and terminating in the ganglionic neuropils showed NOS immunoreactivity from 85% of embryonic development. At the same time, a fine dot-like, immunostaining indicated the presence of cGMP in the neuropil area. In the CNS, Lymnaea-NOS mRNA positive, as well as NOS and cGMP immunoreactive perikarya were detected first during postembryonic development; their number significantly increased from P3 juvenile stage. Some of the cell groups in the CNS containing NOS immunoreactive material also displayed Lymnaea-NOS mRNA hybridization signal and were cGMP-positive. However, in the subesophageal ganglia, the distribution of Lymnaea-NOS mRNA positive cell groups did not correspond to that of the NOS immunoreactive cells. Neurons revealing transient NOS and cGMP immunoreactivity, respectively, could also be detected in this part of the CNS. In most of the ganglia the number of Lymnaea-NOS mRNA containing and cGMP immunopositive neurons, respectively, exceeded that of the NOS immunoreactive cells from P4 juvenile stage. The localization of NADPH-diaphorase reaction also correlated well with that of the NOS immunoreactivity in the developing CNS. At the periphery, colocalization of Lymnaea-NOS mRNA signal, NOS and cGMP immunoreactivities were observed in the epithelial cells of the esophagus and mantle after hatching. The findings suggest the functional maturity of the NO/cGMP signal transduction pathway at both central and peripheral levels during the development of the snail, Lymnaea stagnalis. The differences in the localization of Lymnaea-NOS mRNA labeling and NOS immunoreactivity in the CNS and PNS can be explained by the existence of different NOS isoforms, posttranslational regulation of NOS, and/or some non-specific antibody labeling.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Stem cell therapy Buerger PAD
Megjelenés:	Journal of Neurocytology. - 31 : 2 (2002), p. 131-147. -
További szerzők:	Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Röszer Tamás (1979-) (orvos, biológus) Kemenes György Elekes Károly
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: