CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM104439
035-os BibID:(cikkazonosító)12154 (WOS)000876663300001 (Scopus)85140809511
Első szerző:Bencze Dóra
Cím:Interactions between the NLRP3-Dependent IL-1β and the Type I Interferon Pathways in Human Plasmacytoid Dendritic Cells / Bencze Dóra, Fekete Tünde, Pfliegler Walter, Szöőr Árpád, Csoma Eszter, Szántó Antónia, Tarr Tünde, Bácsi Attila, Kemény Lajos, Veréb Zoltán, Pázmándi Kitti
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 20 (2022), p. 1-34. -
További szerzők:Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Kemény Lajos V. (bőrgyógyász Szeged) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:FK 128294
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-21-05-DE-170
Egyéb
ÚNKP-21-3-II-DE-21
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM119550
035-os BibID:(cikkazonosító)2825 (scopus)85180451810 (wos)001131446900001
Első szerző:Ghaffarinia, Ameneh
Cím:Unraveling Transcriptome Profile, Epigenetic Dynamics, and Morphological Changes in Psoriasis-like Keratinocytes : "Insights into Similarity with Psoriatic Lesional Epidermis" / Ghaffarinia Ameneh, Póliska Szilárd, Ayaydin Ferhan, Goblos Aniko, Parvaneh Shahram, Manczinger Máté, Balogh Fanni, Erdei Lilla, Veréb Zoltán, Szabó Kornélia, Bata-Csörgő Zsuzsanna, Kemény Lajos
Dátum:2023
ISSN:2073-4409
Megjegyzések:Abstract: Keratinocytes are one of the primary cells affected by psoriasis inflammation. Our study aimed to delve deeper into their morphology, transcriptome, and epigenome changes in response to psoriasis-like inflammation. We created a novel cytokine mixture to mimic mild and severe psoriasis-like inflammatory conditions in cultured keratinocytes. Upon induction of inflammation, we observed that the keratinocytes exhibited a mesenchymal-like phenotype, further confirmed by increased VIM mRNA expression and results obtained from confocal microscopy. We performed RNA sequencing to achieve a more global view, revealing 858 and 6987 DEGs in mildly and severely inflamed keratinocytes, respectively. Surprisingly, we found that the transcriptome of mildly inflamed keratinocytes more closely mimicked that of the psoriatic epidermis transcriptome than the severely inflamed keratinocytes. Genes involved in the IL-17 pathway were a major contributor to the similarities of the transcriptomes between mildly inflamed KCs and psoriatic epidermis. Mild and severe inflammation led to the gene regulation of epigenetic modifiers such as HATs, HDACs, DNMTs, and TETs. Immunofluorescence staining revealed distinct 5-hmC patterns in inflamed versus control keratinocytes, and consistently low 5-mC intensity in both groups. However, the global DNA methylation assay detected a tendency of decreased 5-mC levels in inflamed keratinocytes versus controls. This study emphasizes how inflammation severity affects the transcriptomic similarity of keratinocytes to psoriatic epidermis and proves dynamic epigenetic regulation and adaptive morphological changes in inflamed keratinocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
psoriasis
keratinocyte
cytokine
inflammation
transcriptome
Megjelenés:Cells. - 12 : 24 (2023), p. 1-24. -
További szerzők:Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Ayaydin, Ferhan Goblos Anikó Parvaneh, Shahram Manczinger Máté Balogh Fanny (1995-) (hallgató) Erdei Lilla Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Szabó Kornélia Bata-Csörgő Zsuzsanna Kemény Lajos V. (bőrgyógyász Szeged)
Pályázati támogatás:TKP2021-NKTA-34
FIKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM110979
035-os BibID:(cikkazonosító)4556 (wos)000947732900001 (scopus)85149978403
Első szerző:Ghaffarinia, Ameneh
Cím:Psoriatic Resolved Skin Epidermal Keratinocytes Retain Disease-Residual Transcriptomic and Epigenomic Profiles / Ghaffarinia Ameneh, Ayaydin Ferhan, Póliska Szilárd, Manczinger Máté, Bolla Beáta Szilvia, Flink Lili Borbála, Balogh Fanni, Veréb Zoltán, Bozó Renáta, Szabó Kornélia, Bata-Csörgő Zsuzsanna, Kemény Lajos
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Abstract: The disease-residual transcriptomic profile (DRTP) within psoriatic healed/resolved skin and epidermal tissue-resident memory T (TRM) cells have been proposed to be crucial for the recurrence of old lesions. However, it is unclear whether epidermal keratinocytes are involved in disease recurrence. There is increasing evidence regarding the importance of epigenetic mechanisms in the pathogenesis of psoriasis. Nonetheless, the epigenetic changes that contribute to the recurrence of psoriasis remain unknown. The aim of this study was to elucidate the role of keratinocytes in psoriasis relapse. The epigenetic marks 5-methylcytosine (5-mC) and 5-hydroxymethylcytosine (5-hmC) were visualized using immunofluorescence staining, and RNA sequencing was performed on paired never-lesional and resolved epidermal and dermal compartments of skin from psoriasis patients. We observed diminished 5-mC and 5-hmC amounts and decreased mRNA expression of the ten-eleven translocation (TET) 3 enzyme in the resolved epidermis. SAMHD1, C10orf99, and AKR1B10: the highly dysregulated genes in resolved epidermis are known to be associated with pathogenesis of psoriasis, and the DRTP was enriched in WNT, TNF, and mTOR signaling pathways. Our results suggest that epigenetic changes detected in epidermal keratinocytes of resolved skin may be responsible for the DRTP in the same regions. Thus, the DRTP of keratinocytes may contribute to site-specific local relapse.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
psoriasis
keratinocyte
relapse
transcriptomics
epigenomics
5-mC
5-hmC
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 5 (2023), p. 1-20. -
További szerzők:Ayaydin, Ferhan Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Manczinger Máté Bolla Beáta Szilvia Flink Lili Borbála Balogh Fanny (1995-) (hallgató) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Bozó Renáta Szabó Kornélia Bata-Csörgő Zsuzsanna Kemény Lajos V. (bőrgyógyász Szeged)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM116204
035-os BibID:(Scopus)85167596616 (WOS)001046691600001 (cikkazonosító)1966
Első szerző:Szűcs Diána
Cím:Effect of Inflammatory Microenvironment on the Regenerative Capacity of Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells / Szűcs Diána, Miklós Vanda, Monostori Tamás, Guba Melinda, Kun-Varga Anikó, Póliska Szilárd, Kis Erika, Bende Balázs, Kemény Lajos, Veréb Zoltán
Dátum:2023
ISSN:2073-4409
Megjegyzések:Adipose-derived mesenchymal stem cells are increasingly being used in regenerative medicine as cell therapy targets, including in the treatment of burns and ulcers. The regenerative potential of AD-MSCs and some of their immunological properties are known from in vitro studies; however, in clinical applications, cells are used in non-ideal conditions and can behave differently in inflammatory environments, affecting the efficacy and outcome of therapy. Our aim was to investigate and map the pathways that the inflammatory microenvironment can induce in these cells. High-throughput gene expression assays were performed on AD-MSCs activated with LPS and TNF?. Analysis of RNA-Seq data showed that control, LPS-treated and TNF?-treated samples exhibited distinct gene expression patterns. LPS treatment increased the expression of 926 genes and decreased the expression of 770 genes involved in cell division, DNA repair, the cell cycle, and several metabolic processes. TNF? treatment increased the expression of 174 genes and decreased the expression of 383 genes, which are related to cell division, the immune response, cell proliferation, and differentiation. We also map the biological pathways by further investigating the most altered genes using the Gene Ontology and KEGG databases. Secreted cytokines, which are important in the immunological response, were also examined at the protein level, and a functional assay was performed to assess wound healing. Activated AD-MSC increased the secretion of IL-6, IL-8 and CXCL-10, and also the closure of wounds. AD-MSCs presented accelerated wound healing under inflammation conditions, suggesting that we could use this cell in clinical application.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
adipose-derived mesenchymal stem cells
inflammation
lipopolysaccharide
regenerative medicine
tumor necrosis factor
Megjelenés:Cells. - 12 : 15 (2023), p. 1-19. -
További szerzők:Miklós Vanda Monostori Tamás Guba Melinda Kun-Varga Anikó Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Kis Erika (Szeged) Bende Balázs Kemény Lajos V. (bőrgyógyász Szeged) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM097908
035-os BibID:(WoS)000692115400001 (Scopus)85113971475
Első szerző:Vidács Dániel László
Cím:Phenotypic plasticity of melanocytes derived from human adult skin / Vidács Dániel László, Veréb Zoltán, Bozó Renáta, Flink Lili Borbála, Polyánka Hilda, Németh István Balázs, Póliska Szilárd, Papp Benjamin Tamás, Manczinger Máté, Gáspár Róbert, Mirdamadi Seyedmohsen, Kemény Lajos, Bata-Csörgő Zsuzsanna
Dátum:2022
ISSN:1755-1471 1755-148X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pigment Cell & Melanoma Research. - 35 : 1 (2022), p. 38-51. -
További szerzők:Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Bozó Renáta Flink Lili Borbála Polyánka Hilda Németh István Balázs Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Papp Benjamin Tamás Manczinger Máté Gáspár Róbert Mirdamadi, Seyedmohsen Kemény Lajos V. (bőrgyógyász Szeged) Bata-Csörgő Zsuzsanna
Pályázati támogatás:K135084
OTKA
K111885
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.