CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM043886
Első szerző:Boda Zoltán (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Cím:Előrehaladott perifériás artériás érbetegségben szenvedők kezelése autológ csontvelői, vagy perifériás vérből származó őssejtekkel / Boda Zoltán, Veréb Zoltán, Rajnavölgyi Éva
Dátum:2006
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 147 : 25 (2006), p. 1155-1160. -
További szerzők:Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM020781
Első szerző:Boda Zoltán (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Cím:Repeated application of autologous bone marrow-derived stem cell therapy in patients with severe Buerger's disease / Z. Boda, K. Razso, M. Szarvas, Zs. Olah, P. Ilonczai, Z. Vereb, É. Rajnavolgyi
Dátum:2011
ISSN:2161-6760
Megjegyzések:Stem cell therapy (SCT) is a promising and prospective approach in the treatment of patients with severe peripheral arterial disorders, primarily with Buerger's disease. However, very little is known about the duration of the effect of SCT, and to our best knowledge no data are available on the efficacy and safety of repeated SCT in patients with Buerger's disease. Here we report on two patients with severe Buerger's disease, who received repeated autologous bone marrow-derived stem cell therapy. Our results show that a second SCT, applied to a previously treated leg 30 or 36 months after the first treatment was efficient in both cases. After twelve months, the clinical state of the repeatedly treated lower limb improved spectacularly and non-healing ulcers healed more rapidly than after the first SCT. No severe adverse events were detected. Thus repeated SCT offers a safe and efficient treatment option for relapsing patients at the advanced stage of Buerger's disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Buerger's disease
non healing ulcer
repeated bone marrow-derived stem cell therapy
Open Access
Megjelenés:Stem Cell Discovery. - 1 : 1 (2011), p. 16-19. -
További szerzők:Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Szarvas Mariann (1977-) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM007179
Első szerző:Boda Zoltán (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Cím:Stem cell therapy : a promising and prospective approach in the treatment of patients with severe Buerger's disease / Zoltan Boda, Miklos Udvardy, Katalin Rázsó, Katalin Farkas, Judit Tóth, Laszlo Jámbor, Zsolt Oláh, Peter Ilonczai, Mariann Szarvas, Janos Kappelmayer, Zoltan Veréb, Eva Rajnavölgyi
Dátum:2009
Megjegyzések:No effective blood-flow enhancement therapies are available for patients with severe peripheral arterial disease (SPAD), thus amputation remains the only option for relief of rest pain or gangrene. Autologous bone marrow-derived stem cell therapy (ABMSCT) is an emerging modality to induce angiogenesis from endothelial progenitors. A total of 5 patients with SPAD were treated by ABMSCT using isolated CD34+ cells with characterized phenotype administered by intramuscular injections. The follow-up before and 1, 3, 6, 9, and 12 months after ABMSCT was based on clinical (rest pain, walking distance without pain, non-healing ulcers, ankle-brachial index [ABI]) and laboratory (angiography, duplex and laser ultrasonography, TcPO2) parameters. Significant improvement of pain and walking distance was observed in all patients. Nonhealing ulcers disappeared in 3 patients and became smaller and thinner in 1 patient. The average of ABI improved significantly on the treated limb but did not change on the contralateral limb. New collaterals were detected by angiography in 3 patients, but duplex ultrasonography detected improvement in one patient only. Laser ultrasonography showed a mild significant change, TcPO2 values improved mainly on the foot. Severe adverse events were not observed. We conclude that ABMSCT with isolated CD34+ cells is safe, effective, and results in sustained clinical benefit for patients with SPAD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
stem cell therapy
Megjelenés:Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis. - 15 : 5 (2009), p. 552-560. -
További szerzők:Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Farkas Katalin Tóth Judit Jámbor László (1960-) (radiológus) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Szarvas Mariann (1977-) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM003437
Első szerző:Boda Zoltán (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Cím:Autológ csontvelői eredetű őssejtterápia eredménye előrehaladott perifériás arteriás érbetegségben / Boda Zoltán, Udvardy Miklós, Farkas Katalin, Tóth Judit, Jámbor László, Soltész Pál, Rázsó Katalin, Oláh Zsolt, Ilonczai Péter, Szarvas Mariann, Litauszky Krisztina, Hunyadi János, Sipos Tamás, Kappelmayer János, Veréb Zoltán, Rajnavölgyi Éva
Dátum:2008
Megjegyzések:Súlyos perifériás artériás érbetegségekben a gyógyszeres és/vagy érsebészeti beavatkozások kimerülését követően a tűrhetetlen fájdalom, kiterjedt végtagi fekélyek, gangraenák megszüntetésének egyetlen módja a végtag amputációja. Betegek és módszerek: a szerzők - hazánkban elsőként - 5 előrehaladott perifériás artériás érbetegben (1 arteriosclerosis obliterans és 4 thromboangiitis obliterans) autológ csontvelői eredetű őssejtterápiát végeztek. A csontvelői őssejteket (CD34+sejtek) crista biopsia végzésével nyerték. Mágneses sejtszeparálással CD34+ sejtszuszpenziót állitottak elő. Meghatározták a CD34+, CD133+ és CD45+- sejtek számát és arányát. Az őssejtszuszpenziót intramuscularis injekció formájában a beteg végtagba juttatták vissza. Betegenként 0,37-1,14x10/kg őssejt visszaadására került sor. Betegeiket 12 hónapig követték. Vizsgálatok történtek a beavatkozás előtt és után (1,3,6,9 és 12 hónappal). Klinikai vizsgálatok: nyugalmi fájdalom, dysbasiás távolság, ischaemiás fekélyek gyógyhajlama, boka-kar index. Laboratóriumi vizsgálatok: angiográfia (az őssejtterápia előtt és után 1 és 6 hónappal), duplex ultrahang- és lézer-Doppler-scan, transcutan oxigéntenzió mérése, az endothelfunkciók vizsgálata. Eredmények: A nyugalmi fájdalom mind az öt betegük esetében megszünt. A dysbasiás távolság szignifikánsan nőtt (36/440 m). Három beteg végtagi ischaemiás fekélye begyógyult, egy beteg nagyméretű fekélye lényegesen kisebbé és felületesebbé vált, egy betegben a végtagi fekély nem változott. A kezelt oldalon a boka-kar index szignifikánsan nőtt (0,41/0,83)tizenkét hónappal az őssejtterápiát követően, s nem változott az ellenoldalon. Három betegben tapasztaltak számottevő változást angiográfiával az őssejtterápia után hat hónappal. Csak szerény javulást észleltek color-Doppler- és lézer-Doppler-vizsgálatokkal. Az őssejtterápia előtt és után 1,6 és 12 hónappal a transcutan oxigéntenzió-értékek a lábháton 18,10/16,78/23,83/37,50 Hgmm-re, mig a lábszáron 36,66/31,25/45,00/37,30 Hgmm-re változtak. A makro- és mikrocurkulációs paraméterek nem mutattak javulást az őssejtterápiát követően 1 hónappal, azonban az őssejtterápia után 3,6,9 és 12 hónappal már mérhető javulást tapasztaltak. Szövődményt, mellékhatást nem észleltek. Következtetések: Klinikai eredményeik alapján az autológ csontvelői eredetű őssejtterápiát hatásosnak, tartósnak és biztonságosnak tartják előrehaladott perifériás arteriás érbetegségben. Szükség van további klinikai tapasztalatgyüjtésre.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
súlyos perifériás artériás érbetegség, őssejtterápia
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 149 : 12 (2008), p. 531-540. -
További szerzők:Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Farkas Katalin Tóth Judit (1964-) (radiológus) Jámbor László (1960-) (radiológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Szarvas Mariann (1977-) Litauszky Krisztina (1967-) (orvos) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Sipos Tamás (orvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM088858
035-os BibID:(cikkazonosító)8847038 (WoS)000591736500001 (Scopus)85096040529
Első szerző:Veréb Zoltán (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus)
Cím:Vessel Wall-Derived Mesenchymal Stromal Cells Share Similar Differentiation Potential and Immunomodulatory Properties with Bone Marrow-Derived Stromal Cells / Veréb Zoltán, Mázló Anett, Szabó Attila, Póliska Szilárd, Kiss Attila, Litauszky Krisztina, Koncz Gábor, Boda Zoltán, Rajnavölgyi Éva, Bácsi Attila
Dátum:2020
ISSN:1687-966X 1687-9678
Megjegyzések:This study is aimed at investigating the phenotype, differentiation potential, immunomodulatory properties, and responsivenessof saphenous vein vessel wall-derived mesenchymal stromal cells (SV-MSCs) to various TLR ligands and proinflammatory cytokines, aswell as comparing their features to those of theirbone marrow-derived counterparts (BM-MSCs).Methods. SV-MSCs were isolated byenzymatic digestion of the saphenous vein vessel wall. Phenotype analysis was carried out byflow cytometry and microscopy, whereasadipogenic, chondrogenic, and osteogenic differentiation potentials were tested inin vitroassays. For comparative analysis, theexpression of different stemness, proliferation, and differentiation-related genes was determined by Affymetrix gene array. To comparethe immunomodulatory properties of SV-MSCs and BM-MSCs, mixed lymphocyte reaction was applied. To investigate theirresponses to various activating stimuli, MSCs weretreated with TLR ligands (LPS, PolyI:C) or proinflammatory cytokines (TNF?,IL-1?,IFN?), and the expression of various early innate immune response-related genes was assessed by qPCR, while secretion ofselected cytokines and chemokines was measured by ELISA.Results. The isolated SV-MSCs were able to differentiate into bone, fat,and cartilage cells/directionin vitro. SV-MSCs expressed the most important MSC markers (CD29, CD44, CD73, CD90, and CD105)and shared almost identical phenotypic characteristics with BM-MSCs. Their gene expression pattern and activation pathways wereclose to those of BM-MSCs. SV-MSCs showed better immunosuppressive activity inhibiting phytohemagglutinin-induced Tlymphocyte proliferationin vitrothan BM-MSCs. Cellular responses to treatments mimicking inflammatory conditions werecomparable in the bone marrow- and saphenous vein-derived MSCs. Namely, similar to BM-MSCs, SV-MSCs secreted increasedamount of IL-6 and IL-8 after 12- or 24-hour treatment with LPS, PolyI:C, TNF?,orIL-1?,comparedtountreatedcontrols.Interestingly, a different CXCL-10/IP-10 secretion pattern could be observed under inflammatory conditions in the two types ofMSCs.Conclusion. Based on our results, cells isolated from saphenous vein vessel wall fulfilled the ISCT's (International Society forCellular Therapy) criteria for multipotent mesenchymal stromal cells, and no significant differences in the phenotype, gene expressionpattern, and responsiveness to inflammatory stimuli could be observed between BM-MSCs and SV-MSCs, while the latter cells havemore potent immunosuppressive activityin vitro. Further functional assays have to be performed to reveal whether SV-MSCs couldbe useful for certain regenerative therapeutic applications or tissueengineering purposes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Stem Cells International. - 2020 (2020), p. 1-16. -
További szerzők:Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Litauszky Krisztina (1967-) (orvos) Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
OTKA-114423
OTKA
NKFIH K 125337
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1