CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM060508
Első szerző:Albert Réka
Cím:Triamcinolone regulated apopto-phagocytic gene expression patterns in the clearance of dying retinal pigment epithelial cells. A key role of Mertk in the enhanced phagocytosis / Réka Albert, Endre Kristóf, Gábor Zahuczky, Mária Szatmári-Tóth, Zoltán Veréb, Brigitta Oláh, Morten C. Moe, Andrea Facskó, László Fésüs, Goran Petrovski
Dátum:2015
ISSN:0304-4165
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). General Subjects. - 1850 : 2 (2015), p. 435-446. -
További szerzők:Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Szatmári-Tóth Mária (1987-) (molekuláris biológus) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Oláh Brigitta Moe, Morten C. Facskó Andrea (1953-) (szemész) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Petrovski, Goran (1975-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM043609
Első szerző:Albert Réka
Cím:Cultivation and characterization of cornea limbal epithelial stem cells on lens capsule in animal material-free medium / Réka Albert, Zoltán Veréb, Krisztián Csomós, Morten C. Moe, Erik O. Johnsen, Ole Kristoffer Olstad, Bjørn Nicolaissen, Éva Rajnavölgyi, László Fésüs, András Berta, Goran Petrovski
Dátum:2012
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:A simple, reproducible, animal-material free method for cultivating and characterizing cornea limbal epithelial stem cells (LESCs) on human lens capsule (LC) was developed for future clinical transplantation. The limbal tissue explants (2 ? 2 ? 0.25 mm) were harvested from 77 cadavers and expanded ex vivo on either cell culture plates or LC in medium containing human serum as the only growth supplement. Cell outgrowth at the edge of the explants was observed within 24 hours of cultivation and achieved viable outgrowth (>97% viability as measured by MTT assay and flow cytometry) within two weeks. The outgrowing cells were examined by genome-wide microarray including markers of stemness (p63?, ABCG2, CK19, Vimentin and Integrin ?9), proliferation (Ki-67), limbal epithelial cells (CK 8/18 and 14) and differentiated cornea epithelial cells (CK 3 and 12). Immunostaining revealed the non-hematopoietic, -endothelial and -mesenchymal stem cell phenotype of the LESCs and the localization of specific markers in situ. Cell adhesion molecules, integrins and lectin-based surface carbohydrate profiling showed a specific pattern on these cells, while colony-formation assay confirmed their clonal potency. The LESCs expressed a specific surface marker fingerprint (CD117/c-kit, CXCR4, CD144/VE-Cadherin, CD146/MCAM, CD166/ALCAM, and surface carbohydrates: WGA, ConA, RCA, PNA and AIL) which can be used for better localization of the limbal stem cell niche. In summary, we report a novel method combining the use of a medium with human serum as the only growth supplement with LC for cultivating, characterizing and expanding cornea LESCs from cadavers or alternatively from autologous donors for possible treatment of LESC deficiency.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Limbal epithelial stem cell
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:PLoS One. - 7 : 10 (2012), p. e47187. -
További szerzők:Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Csomós Krisztián (1981-) (molekuláris biológus) Moe, Morten C. Johnsen, Erik O. Olstad, Ole Kristoffer Nicolaissen, Bjorn Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Petrovski, Goran (1975-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM084780
035-os BibID:(cikkazonosító)987 (WOS)000535559500198 (Scopus)85083871362
Első szerző:Bartáné Tóth Beáta (molekuláris biológus)
Cím:FTO intronic SNP strongly influences human neck adipocyte browning determined by tissue and PPARγ specific regulation : a transcriptome analysis / Bartáné Tóth Beáta, Arianti Rini, Shaw Abhirup, Vámos Attila, Veréb Zoltán, Póliska Szilárd, Győry Ferenc, Bacsó Zsolt, Fésüs László, Kristóf Endre Károly
Dátum:2020
ISSN:2073-4409
Megjegyzések:Brown adipocytes, abundant in deep-neck (DN) area in humans, are thermogenic with anti-obesity potential. FTO pro-obesity rs1421085 T-to-C SNP shifts differentiation program towards white adipocytes in subcutaneous fat. Human adipose-derived stromal cells were obtained from subcutaneous neck (SC) and DN fat of 9 donors, of which 3-3 carried risk-free (T/T), heterozygous or obesity-risk (C/C) FTO genotypes. They were differentiated to white and brown (long-term PPAR? stimulation) adipocytes, then global RNA sequencing was performed and differentially expressed genes (DEGs) were compared. DN and SC progenitors had similar adipocyte differentiation potential but differed in DEGs. DN adipocytes displayed higher browning features according to ProFAT or BATLAS scores and characteristic DEG patterns revealing associated pathways which were highly expressed (thermogenesis, interferon, cytokine, retinoic acid, with UCP1 and BMP4 as prominent network stabilizers) or downregulated (particularly extracellular matrix remodelling) compared to SC ones. Part of DEGs in either DN or SC browning was PPAR?-dependent. Presence of the FTO obesity-risk allele suppressed the expression of mitochondrial and thermogenesis genes with a striking resemblance between affected pathways and those appearing in ProFAT and BATLAS, underlining the importance of metabolic and mitochondrial pathways in thermogenesis. Among overlapping regulatory influences which determine browning and thermogenic potential of neck adipocytes, FTO genetic background has a so far not recognized prominence.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
adipocyte browning
differential gene expression patterns
deep-neck
PPARg
FTO obesity-risk allele
Megjelenés:Cells. - 9 : 4 (2020), p. 1-25. -
További szerzők:Arianti, Rini (1991-) (biokémikus) Shaw, Abhirup (1992-) Vámos Attila (1991-) (gyógyszer-biotechnológus) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Győry Ferenc (1969-) (kardiológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
FIKP_20428-3_2018_FELITSTRAT
FIKP
FK131424
OTKA
K129139
OTKA
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-19-4-DE-42
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM077898
035-os BibID:(cikkazonosító)5823 (PMID)30967578 (WOS)000463869800025 (Scopus)85064055586
Első szerző:Klusóczki Ágnes (biotechnológus)
Cím:Differentiating SGBS adipocytes respond to PPAR gamma stimulation, irisin and BMP7 by functional browning and beige characteristics / Ágnes Klusóczki, Zoltán Veréb, Attila Vámos, Pamela Fischer-Posovszky, Martin Wabitsch, Zsolt Bacso, László Fésüs, Endre Kristóf
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 9 : 1 (2019), p. 1-35. -
További szerzők:Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Vámos Attila (1991-) (gyógyszer-biotechnológus) Fischer-Posovszky Pamela Wabitsch, Martin Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
OTKA-NK105046
OTKA
ÚNKP-18-4
ÚNKP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM056375
Első szerző:Sárvári Anitta Kinga (biológus)
Cím:Atypical antipsychotics induce both proinflammatory and adipogenic gene expression in human adipocytes in vitro / Anitta K. Sárvári, Zoltán Veréb, Iván P. Uray, László Fésüs, Zoltán Balajthy
Dátum:2014
ISSN:0006-291X
Megjegyzések:Schizophrenia requires lifelong treatment, potentially causing systemic changes in metabolic homeostasis. In the clinical setting, antipsychotic treatment may differentially lead to weight gain among individual patients, although the molecular determinants of such adverse effects are currently unknown. In this study, we investigated changes in the expression levels of critical regulatory genes of adipogenesis, lipid metabolism and proinflammatory genes during the differentiation of primary human adipose-derived stem cells (ADSCs). These cells were isolated from patients with body mass indices <25 and treated with the second-generation antipsychotics olanzapine, ziprasidone, clozapine, quetiapine, aripiprazole and risperidone and the first-generation antipsychotic haloperidol. We found that antipsychotics exhibited a marked effect on key genes involved in the regulation of cell cycle, signal transduction, transcription factors, nuclear receptors, differentiation markers and metabolic enzymes. In particular, we observed an induction of the transcription factor NF-KB1 and NF-KB1 target genes in adipocytes in response to these drugs, including the proinflammatory cytokines TNF-α, IL-1β, IL-8 and MCP-1. In addition, enhanced secretion of both IL8 and MCP-1 was observed in the supernatant of these cell cultures. In addition to their remarkable stimulatory effects on proinflammatory gene transcription, three of the most frequently prescribed antipsychotic drugs, clozapine, quetiapine and aripiprazole, also induced the expression of essential adipocyte differentiation genes and the adipocyte hormones leptin and adiponectin, suggesting that both glucose and fat metabolism may be affected by these drugs. These data further suggest that antipsychotic treatments in patients alter the gene expression patterns in adipocytes in a coordinated fashion and priming them for a low-level inflammatory state.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biochemical and Biophysical Research Communications. - 450 : 4 (2014), p. 1383-1389. -
További szerzők:Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM078244
035-os BibID:(PMID)30791639 (cikkazonosító)E926 (scopus)85061990156 (wos)000460805400134
Első szerző:Szatmári-Tóth Mária (molekuláris biológus)
Cím:Human Embryonic Stem Cell-Derived Retinal Pigment Epithelium-Role in Dead Cell Clearance and Inflammation / Mária Szatmári-Tóth, Tanja Ilmarinen, Alexandra Mikhailova, Heli Skottman, Anu Kauppinen, Kai Kaarniranta, Endre Kristóf, Lyubomyr Lytvynchuk, Zoltán Veréb, László Fésüs, Goran Petrovski
Dátum:2019
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Inefficient removal of dying retinal pigment epithelial (RPE) cells by professional phagocytes can result in debris formation and development of age-related macular degeneration (AMD). Chronic oxidative stress and inflammation play an important role in AMD pathogenesis. Only a few well-established in vitro phagocytosis assay models exist. We propose human embryonic stem cell-derived-RPE cells as a new model for studying RPE cell removal by professional phagocytes. The characteristics of human embryonic stem cells-derived RPE (hESC-RPE) are similar to native RPEs based on their gene and protein expression profile, integrity, and barrier properties or regarding drug transport. However, no data exist about RPE death modalities and how efficiently dying hESC-RPEs are taken upby macrophages, and whether this process triggers an inflammatory responses. This study demonstrates hESC-RPEs can be induced to undergo anoikis or autophagy-associated cell death due to extracellular matrix detachment or serum deprivation and hydrogen-peroxide co-treatment, respectively, similar to primary human RPEs. Dying hESC-RPEs are efficiently engulfed by macrophages which results in high amounts of IL-6 and IL-8 cytokine release. These findings suggest that the clearance of anoikic and autophagy-associated dying hESC-RPEs can be used as a new model for investigating AMD pathogenesis or for testing the in vivo potential of these cells in stem cell therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
age-related macular degeneration
anoikis
autophagy
hESC-RPE
inflammation
macrophages
phagocytosis
triamcinolone
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 20 : 4 (2019), p. 1-20. -
További szerzők:Ilmarinen, Tanja Mikhailova, Alexandra Skottman, Heli Kauppinen, Anu (1977-) (sejtbiológus) Kaarniranta, Kai (1972-) (szemész szakorvos) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Lytvynchuk, Lyubomyr Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Petrovski, Goran (1975-) (orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
ÚNKP-18-4
ÚNKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM064981
Első szerző:Szatmári-Tóth Mária (molekuláris biológus)
Cím:Clearance of autophagy-associated dying retinal pigment epithelial cells - a possible source for inflammation in age-related macular degeneration / Szatmári-Tóth Mária, Kristóf Endre, Veréb Zoltán, Saeed Akhtar, Facskó Andrea, Fésüs László, Anu Kauppinen, Kai Kaarniranta, Goran Petrovski
Dátum:2016
ISSN:2041-4889
Megjegyzések:Retinal pigment epithelial (RPE) cells can undergo different forms of cell death, including autophagy-associated cell death during age-related macular degeneration (AMD). Failure of macrophages or dendritic cells (DCs) to engulf the different dying cells in the retina may result in accumulation of debris and progression of AMD. ARPE-19 and primary human RPE cells undergo autophagy-associated cell death upon serum depletion and oxidative stress induced by hydrogen peroxide (H2O2). Autophagy was revealed by elevated light-chain-3 II (LC3 II) expression and electron microscopy, while autophagic flux was confirmed by blocking the autophago-lysosomal fusion using chloroquine (CQ) in these cells. The autophagy-associated dying RPE cells were engulfed by human macrophages, DCs and living RPE cells in an increasing and time-dependent manner. Inhibition of autophagy by 3-methyladenine (3-MA) decreased the engulfment of the autophagy-associated dying cells by macrophages, while sorting out the GFP-LC3 positive/autophagic cell population or treatment by the glucocorticoid triamcinolone (TC) enhanced it. Increased amounts of IL-6 and IL-8 were released when autophagy-associated dying RPEs were engulfed by macrophages. Our data suggest that cells undergoing autophagy-associated cell death engage in clearance mechanisms guided by professional and non-professional phagocytes, which is accompanied by inflammation as part of an in vitro modelling of AMD pathogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
autofágia, fagicitózis, makrofágok, triamcinolone, gyulladás, időskori makula degeneráció
Megjelenés:Cell Death & Disease 7 : 9 (2016), p. e2367. -
További szerzők:Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Akhtar, Saeed (1949-) (molekuláris biológus) Facskó Andrea (1953-) (szemész) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Kauppinen, Anu (1977-) (sejtbiológus) Kaarniranta, Kai (1972-) (szemész szakorvos) Petrovski, Goran (1975-) (szemész szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1