CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM029635
Első szerző:Ress Zsuzsa (belgyógyász)
Cím:Primary splenic diffuse large B-cell non-Hodgkin's lymphoma and hepatitis C virus infection / Zsuzsa Ress, Árpád Illés, Miklós Tanyi, Zoltán Nemes, György Weisz, Ilona Kovács, László Váróczy, Lajos Gergely
Dátum:2007
ISSN:1786-5913
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Hematológia - Transzfuziológia. - 40 : 3 (2007), p. 236-240. -
További szerzők:Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Tanyi Miklós (1968-) (sebész) Nemes Zoltán (1942-) (patológus) Weisz György Kovács Ilona Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM029462
Első szerző:Ress Zsuzsa (belgyógyász)
Cím:Correlation of absolute lymphocyte numbers with prognosis in non-Hodgkins lymphoma patients (P156) / Zs. Ress, Á. Illés, M. Tanyi, Zs. Simon, L. Gergely
Dátum:2007
ISSN:0268-960X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Blood Reviews. Supplement. - 21 : 1 (2007), S136. p. -
További szerzők:Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Tanyi Miklós (1968-) (sebész) Simon Zsófia (1977-) (belgyógyász, haematológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM003466
Első szerző:Ress Zsuzsa (belgyógyász)
Cím:Szokatlan lokalizációjú diffúz nagy B-sejtes non-Hodgkin-lymphoma / Ress Zsuzsa, Illés Árpád, Matolcsy András, Tanyi Miklós, Szövördi Éva, Gergely Lajos
Dátum:2007
Megjegyzések:A diffúz nagy B-sejtes lymphoma (DLBCL) gyakran járhat csontérintettséggel is. Viszonylag ritkán jelentkezik - a primer extranodalis lymphomák köiülbelül 4%-ában - csak elsődlegesen csontra lokalizálódó formában. Leggyakoribb a hosszú csoves csontok betegsége, gyakoriságban ezt követik a bordák, csigolyák és medence csontjai. Fő tünet a csontfájdalom. ESETISMERTETÉS - Fiatal férfibetegünk betegségét lumboischialgiás panaszok vezették be. Reumatológiai kezelésre panaszai nem javultak; MR-vizsgálattal a jobb csípőlapátot destruáló tumor igazolódott. A panaszok kezdete után három hónappal a jobb oldali csípőlapát sebészi biopsziája során verifikálták a diffúz nagy B-sejtes Iymphomát. Ezt követően veseérintettség is jelentkezett, akut veseelégtelenséget okozva, emiatt a beteg hemodialízisre szorult. A leletek alapján Ann Arbor IV/B (csont és vese) stádiumot véleményeztünk, IPI 4, ECOG PS 3. Az előzetes szövettani lelet birtokában redukált dózisú CHOP (cyclophosphamid, vincristin, doxorubicin, prednisolon) kemoterápiás kezelést kezdtünk. A terápia következtében a vesefunkció jelentősen javult, a dialíziseket fel tudtuk függeszteni. Ezt követően hat ciklus rituximab(R) CHOP, majd további két ciklus R-DHAP (cisplatin, cytarabin, dexamethason) kemoterápiát alkalmaztunk intrathecalis profilaxissal; a beteg végül R-IVAC (ifoszfamid, etoposid,cytarabin) protokoll szerinti kezelést kapott. Átmeneti javulást követően betegsége folyamatos disszeminált progressziót mutatott, és a diagnózis felállításától számítva kilenc hónap múlva betegünk meghalt. A bonclelet a jobb csípőlapát, a vesék, a csontvelő, a lép, a supraclavicularis és hasi nyirokcsomók, a pancreas, a fejbőr és az agy kiterjedt Iymphomás infiltrációját is igazolta. KÖVETKEZTETÉS - Betegünk esetét a diffúz nagy B-sejtes lymphoma lokalizációja, a kezdeti diagnosztikus nehézség és az igen gyors, terápiarezisztens progresszió miatt tartjuk ismertetésre érdemesnek. Hangsúlyozzuk, hogy a primer csontérintettséggel járó diffúz nagy B-sejtes lymphoma felismerését késleltethetik a mozgásszervi panaszokból fakadó differenciáldiagnosztikai nehézségek.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
non-Hodgkin-lymphoma
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
DLBCL
csontérintettség
rituximab
Megjelenés:Lege Artis Medicinae 17 : 2 (2007), p. 144-148. -
További szerzők:Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Matolcsy András Tanyi Miklós (1968-) (sebész) Szövördi Éva Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM056494
Első szerző:Tanyi Miklós (sebész)
Cím:MLH1 and MSH2 mutation screening in HNPCC families of Hungary - Two new MMR gene mutations / M. Tanyi, J. Olasz, J. L. Tanyi, L. Tóth, P. Antal-Szalmás, Z. Ress, T. Bubán, K. Palatka, C. András, H. Urbancsek, Z. Garami, O. Csuka, L. Damjanovich
Dátum:2014
Megjegyzések:Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer is an inherited disease with deleterious germline mutations in the DNA mismatch repair genes causing the development of colon cancer and other malignancies. This is the first study in Hungary screening the population of our colorectal cancer patients in order to identify the prevalence of the disease. METHODS: In families who met the Modified Amsterdam and Bethesda Criteria the removed tumor tissue was first examined by immunohistochemistry and microsatellite instability analysis. Those cases which showed high microsatellite instability underwent DNA sequencing and multiple ligation dependent probe amplification. RESULTS: Of the 1576 patients with colorectal cancer underwent screening for the modified Amsterdam and Bethesda criteria, 69 (4.4%) and 166 (10.5%) fulfilled the criteria respectively. 15 patients (31%) of the Amsterdam positive group and 19 patients from the Bethesda positive (18.1%) were MSI-H. There were 8 pathogenic mutations identified in 9 families (60%) in the Amsterdam positive group. 5 mutations were found in 5 families (26%) in the Bethesda positive group. 12 pathogenic mutations were identified, two of these are newly identified, and being published first in this work. These two new mutations were located on MLH1 (g.31276_35231del) and MSH2 (c.969_970delTC) genes. CONCLUSION: The prevalence of the mutations in the MLH1 and MSH2 genes was almost equal in our Hungarian colorectal cancer patients. One mutation in the MLH1 gene (c.143A > C; p.Q48P) was identified in three different families. Whether this mutation is the most frequent in the Hungarian population is still unidentified and warrant further investigation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Surgical Oncology . - 40 : 11 (2014), p. 1445-1452. -
További szerzők:Olasz J. (Budapest) Tanyi János L. Tóth László (1971-) (patológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Ress Zsuzsa (1976-) (belgyógyász) Bubán Tamás (1967-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Urbancsek Hilda (1966-) Garami Zoltán (1963-) (orvos) Csuka Orsolya Damjanovich László (1960-) (általános sebész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM030852
Első szerző:Tanyi Miklós (sebész)
Cím:A new mutation in Muir-Torre syndrome associated with familiar transmission of different gastrointestinal adenocarcinomas / M. Tanyi, J. Olasz, G. Lukács, J. L. Tanyi, L. Tóth, P. Antal-Szalmás, Z. Ress, T. Bubán, C. András, L. Damjanovich
Dátum:2009
ISSN:0748-7983
Megjegyzések:Hereditary Nonpolyposis Colorectal Carcinoma (HNPCC) is the most frequent inherited disease which can lead to the development of tumors in the colon and other locations. Its genetic basis is related to the germline mutation of the Mismatch Repair (MMR) genes.Muir-Torre syndrome is considered one of the subtypes of this disease, in which the HNPCC tumor spectrum is frequently associated with sebaceous carcinoma of the skin or keratoacanthoma.A 57 years old male patient is presented with a mucinous carcinoma of the caecum and an adenocarcinoma of the pancreas head. A malignant sebaceous carcinoma was removed from his left neck area. His family history was significant for two cases of colon carcinoma,two cases of stomach cancer and a case of metacron endometrial and skin tumor as well. Both the colon carcinoma and the skin tumor proved to be microsatellite unstable. An Arg>Pro switch missense mutation was found in codon 265 of the hMLH1 gene. This errorwas found in 4 other members of his family.The detected genetic alteration was considered pathogenic and was not published yet in English literature. The significance of this particular case is the rare tumor association in a patient with Muir-Torre syndrome (MTS). In cases of sebaceous skin lesions, evaluation of family history is of utmost importance in the early detection of HNPCC and in the follow up care of family members with the particular mutation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Hereditary nonpolyposis colorectal cancer
Muir-Torre syndrome
Mutation
hMLH1
hMSH2
Megjelenés:EJSO-European Journal of Surgical Oncology 35 : 10 (2009), p. 1128-1130. -
További szerzők:Olasz J. (Budapest) Lukács Géza (1941-) (sebész) Tanyi János L. Tóth László (1971-) (patológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Ress Zsuzsa (1976-) (belgyógyász) Bubán Tamás (1967-) (belgyógyász, gasztroenterológus) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Damjanovich László (1960-) (általános sebész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM008198
Első szerző:Tanyi Miklós (sebész)
Cím:Difficulties in recognizing families with Hereditary Non-polyposis Colorectal Carcinoma : presentation of 4 families with proven mutation / Tanyi M., Olasz J., Kámory E., Csuka O., Tanyi J. L., Ress Z., Damjanovich L.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:EJSO-European Journal of Surgical Oncology. - 34 : 12 (2008), p. 1322-1327. -
További szerzők:Olasz Judit Kámory Enikő Csuka Orsolya Tanyi János L. Ress Zsuzsa (1976-) (belgyógyász) Damjanovich László (1960-) (általános sebész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM003475
Első szerző:Tanyi Miklós (sebész)
Cím:Pedigree and genetic analysis of a novel mutation carrier patient suffering from hereditary nonpolyposis colorectal cancer / Miklós Tanyi, Judith Olasz, Géza Lukács, Orsolya Csuka, László Tóth, Zoltán Szentirmay, Zsuzsa Ress, Zsolt Barta, János L. Tanyi, László Damjanovich
Dátum:2006
Megjegyzések:To screen a suspected Hungarian HNPCC family to find specific mutations and to evaluate their effect on the presentation of the disease. METHODS: The family was identified by applying the Amsterdam and Bethesda Criteria. Immunohistochemistry was performed, and DNA samples isolated from tumor tissue were evaluated for microsatellite instability. The identification of possible mutations was carried out by sequencing the hMLH1 and hMSH2 genes. RESULTS: Two different mutations were observed in the index patient and in his family members. The first mutation was located in exon 7, codon 422 of hMSH2, and caused a change from Glu to STOP codon. No other report of such a mutation has been published, as far as we could find in the international databases. The second mutation was found in exon 3 codon 127 of the hMSH2 gene, resulting in Asp-Ser substitution. The second mutation was already published, as a non-pathogenic allelic variation. CONCLUSION: The pedigree analysis suggested that the newly detected nonsense mutation in exon 7 of the hMSH2 gene might be responsible for the development of colon cancers. In family members where the exon 7 mutation is not coupled with this missense mutation, colon cancer appears after the age of 40. The association of these two mutations seems to decrease the age of manifestation of the disease into the early thirties.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
bethesda criteria
mutation
hMLH1
hMSH2
hereditary nonpolyposis colon cancer
Megjelenés:World Journal of Gastroenterology. - 12 : 8 (2006), p. 1192-1197. -
További szerzők:Olasz Judith Lukács Géza (1941-) (sebész) Csuka Orsolya Tóth László (1971-) (patológus) Szentirmay Zoltán Ress Zsuzsa (1976-) (belgyógyász) Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tanyi János L. Damjanovich László (1960-) (általános sebész)
Internet cím:elektronikus változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.