Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM015614
035-os BibID:	11045371
Első szerző:	Felszeghy Szabolcs Béla (fogorvos, anatómus, kötőszövetbiológus)
Cím:	Type X collagen in human enamel development : a possible role in mineralization / Felszeghy S., Hollo K., Modis L., Lammi, M. J.
Dátum:	2000
ISSN:	0001-6357 (Linking)
Megjegyzések:	Although type X collagen is one of the key molecules in endochondralossification, no data are available on whether it is present in dental structureswhen mineralization is proceeding. We therefore monitored the appearance of typeX collagen in tooth germs of human samples ranging in gestational age from17-week-old fetuses to 9-week-old newborn. Using immunohistochemistry, ELISAtechniques, and Western blotting, we show that type X collagen is present inhuman tooth germ during enamel maturation. Intense immunohistochemical stainingfor collagen type X was observed in the enamel and in the apical parts ofsecretory ameloblast at the bell stage when the dentine and enamel matrix werealready under formation. The odontoblasts, the dentine, and the pulp were notstained. In the early (9-week) postnatal stage, the staining for collagen type Xin the enamel matrix was diminished, and only a very weak signal could bedetected in the secretory ameloblasts. A positive reaction for collagen type Xwas also observed in ELISA assay of extracts obtained from human embryonic enameland hypertrophic cartilage samples. The Western blot analysis of the enameldemonstrated that size of the molecule detected by MoAb X53 is characteristic ofthe type X collagen. This correlates well with our immunohistochemical findings.Based on these data, we propose that type X collagen is one of the candidatemolecules present in the enamel matrix that might be involved in mineralizationof the enamel.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban 0 (Dental Enamel Proteins) 9007-34-5 (Collagen) Ameloblasts/metabolism Amelogenesis/physiology Blotting, Western Collagen/biosynthesis/chemistry Dental Enamel Proteins/biosynthesis Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Fetus Humans Immunoenzyme Techniques Infant, Newborn Tooth Calcification/*physiology egyetemen (Magyarországon) készült közlemény Tooth Germ/metabolism
Megjelenés:	Acta odontologica Scandinavica. - 58 : 4 (2000), p. 171-176. -
További szerzők:	Holló Krisztina (1967-) (vegyész) Módis László (1939-) (anatómus, kötőszövetbiológus) Lammi, M. J.
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM061783
Első szerző:	Papp Tamás (orvos)
Cím:	TLR signalling can modify the mineralization of tooth germ / Tamas Papp, Krisztina Hollo, Eva Meszar-Katona, Zoltan Nagy, Angela Polyak, Edit Miko, Peter Bai, Szabolcs Felszeghy
Dátum:	2016
ISSN:	0001-6357
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban LPS enamel organ development incisor
Megjelenés:	Acta Odontologica Scandinavica 74 : 4 (2016), p. 307-314. -
További szerzők:	Holló Krisztina (1967-) (vegyész) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Nagy Zoltán Polyák Angéla Mikó Edit (1980-) (biológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Felszeghy Szabolcs Béla (1972-) (fogorvos, anatómus, kötőszövetbiológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM015613
035-os BibID:	11195086
Első szerző:	Zákány Róza (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Cím:	Okadaic acid-induced inhibition of protein phosphatase 2A enhances chondrogenesisin chicken limb bud micromass cell cultures / Róza Zákány, Éva Bakó, Szabolcs Felszeghy, Krisztina Holló, Margit Balázs, Helga Bárdos, Pál Gergely, László Módis
Dátum:	2001
ISSN:	0340-2061 (Linking)
Megjegyzések:	The role of major cellular serine/threonine-specific protein phosphatases,protein phosphatase 1 and 2A, was investigated during chicken cartilagedifferentiation under in vitro conditions. Activity of protein phosphatase 2Adecreased parallel to differentiation of chondrogenic cells, whereas activity ofprotein phosphatase 1 remained unchanged as assayed in the supernatants of thehomogenised chicken limb bud micromass cell cultures. When okadaic acid, a potentinhibitor of protein phosphatase 1 and 2A was applied in 20 nM concentration for4 h during the second and third culturing days, it significantly increased thesize of metachromatic cartilage areas measured in 6-day-old colonies. Followingokadaic acid treatments, a significant inhibition in the activity of proteinphosphatase 2A was found, while the activity of protein phosphatase 1 wasunaffected as measured an days 2 and 3. TRITC-phalloidin labelling demonstratedthat okadaic acid disorganised actin filaments and induced rounding ofchondrogenic cells. This deterioration of actin filaments was reversible.Electron microscopy and biochemical analysis of colonies revealed that theultrastructure and major components of cartilage matrix remained unchanged underthe effect of okadaic acid. Okadaic acid-treatment applied to cultures containingpredominantly differentiated chondrocytes (after day 4) did not influence thecartilage formation. 3H-thymidine and bromodeoxyuridine incorporation-assaysdemonstrated enhanced cell proliferation in the okadaic acid-treated coloniescompared to that of the untreated ones. Our results indicate, for the first time,that protein phosphatase 2A is involved in the regulation of chondrogenesis.Inhibition of protein phosphatase 2A with okadaic acid may result in increasedchondrogenesis via modulation of proliferation and cytoskeletal organisation, aswell as via alteration of protein kinase A-signaling pathway of the chondrogeniccells.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban 78111-17-8 (Okadaic Acid) EC 3.1.3.16 (Phosphoprotein Phosphatases) EC 3.1.3.16 (Protein Phosphatase 1) EC 3.1.3.16 (Protein Phosphatase 2) Animals Cartilage/embryology/metabolism/ultrastructure Cell Differentiation/drug effects/physiology Cell Division/drug effects/physiology Cells, Cultured/drug effects/metabolism/ultrastructure Chick Embryo Chondrocytes/drug effects/metabolism/ultrastructure Chondrogenesis/drug effects/physiology Cytoskeleton/drug effects/metabolism/ultrastructure Dose-Response Relationship, Drug Limb Buds/embryology/metabolism/ultrastructure Microfilaments/drug effects/metabolism/ultrastructure Okadaic Acid/pharmacology Phosphoprotein Phosphatases/drug effects/metabolism Phosphorylation/drug effects Protein Phosphatase 1 Protein Phosphatase 2 Signal Transduction/drug effects/physiology egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Anatomy and Embryology. - 203 : 1 (2001), p. 23-34. -
További szerzők:	Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Felszeghy Szabolcs Béla (1972-) (fogorvos, anatómus, kötőszövetbiológus) Holló Krisztina (1967-) (vegyész) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Bárdos Helga (1969-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Módis László (1939-) (anatómus, kötőszövetbiológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon: