CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM063692
Első szerző:Aradi János (biokémikus, vegyész)
Cím:Molecular therapies / János Aradi, Zoltán Balajthy, Éva Csősz, Beáta Scholtz, István Szatmári, József Tőzsér, Tamás Varga
Dátum:2011
Megjelenés:Debrecen : University of Debrecen, 2011
Terjedelem:120 p.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok jegyzet
recombinant protein
protein biotechnology
További szerzők:Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Varga Tamás (1971-) (biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM063691
Első szerző:Aradi János (biokémikus, vegyész)
Cím:Molekuláris terápiák / Aradi János, Balajthy Zoltán, Csősz Éva, Scholtz Beáta, Szatmári István, Tőzsér József, Varga Tamás
Dátum:2011
Megjelenés:Debrecen : Debreceni Egyetem, 2011
Terjedelem:112 p.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok jegyzet
recombinant protein
protein biotechnology
További szerzők:Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Varga Tamás (1971-) (biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM064340
035-os BibID:(WoS)000382077800015 (Scopus)85013262896
Első szerző:Csomós Krisztián (molekuláris biológus)
Cím:Protein cross-linking by chlorinated polyamines and transglutamylation stabilizes neutrophil extracellular traps / Krisztián Csomós, Endre Kristóf, Bernadett Jakob, István Csomós, György Kovács, Omri Rotem, Judit Hodrea, Zsuzsa Bagoly, Laszlo Muszbek, Zoltán Balajthy, Éva Csősz, László Fésüs
Dátum:2016
ISSN:2041-4889
Megjegyzések:Neutrophil extracellular trap (NET) ejected from activated dying neutrophils is a highly ordered structure of DNA and selected proteins capable to eliminate pathogenic microorganisms. Biochemical determinants of the non-randomly formed stable NETs have not been revealed so far. Studying the formation of human NETs we have observed that polyamines were incorporated into the NET. Inhibition of myeloperoxidase, which is essential for NET formation and can generate reactive chlorinated polyamines through hypochlorous acid, decreased polyamine incorporation. Addition of exogenous primary amines that similarly to polyamines inhibit reactions catalyzed by the protein cross-linker transglutaminases (TGases) has similar effect. Proteomic analysis of the highly reproducible pattern of NET components revealed cross-linking of NET proteins through chlorinated polyamines and epsilon(gamma-glutamyl) lysine as well as bis-gamma-glutamyl polyamine bonds catalyzed by the TGases detected in neutrophils. Competitive inhibition of protein cross-linking by monoamines disturbed the cross-linking pattern of NET proteins, which resulted in the loss of the ordered structure of the NET and significantly reduced capacity to trap bacteria. Our findings provide explanation of how NETs are formed in a reproducible and ordered manner to efficiently neutralize microorganisms at the first defense line of the innate immune system.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
NET
Megjelenés:Cell Death & Disease. - 7 : 8 (2016), p. e2332. -
További szerzők:Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Márkus Bernadett (1989-) (molekuláris biológus) Csomós István (1983-) (molekuláris biológus) Kovács György (1984-) (programtervező matematikus, fizikus) Rotem, Omri Hodrea Judit (1978-) (vegyész) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/ 2-11/1-2012-0001
TÁMOP
OTKA NK 105046
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM040230
Első szerző:Keresztessy Zsolt
Cím:Phage display selection of efficient glutamine-donor substrate peptides for transglutaminase 2 / Keresztessy Z., Csosz E., Hársfalvi J., Csomós K., Gray J., Lightowlers R. N., Lakey J. H., Balajthy Z., Fésüs L.
Dátum:2006
ISSN:0961-8368
Megjegyzések:Understanding substrate specificity and identification of natural targets of transglutaminase 2 (TG2), the ubiquitous multifunctional cross-linking enzyme, which forms isopeptide bonds between protein-linked glutamine and lysine residues, is crucial in the elucidation of its physiological role. As a novel means of specificity analysis, we adapted the phage display technique to select glutamine-donor substrates from a random heptapeptide library via binding to recombinant TG2 and elution with a synthetic amine-donor substrate. Twenty-six Gln-containing sequences from the second and third biopanning rounds were susceptible for TG2-mediated incorporation of 5-(biotinamido)penthylamine, and the peptides GQQQTPY, GLQQASV, and WQTPMNS were modified most efficiently. A consensus around glutamines was established as pQX(P,T,S)l, which is consistent with identified substrates listed in the TRANSDAB database. Database searches showed that several proteins contain peptides similar to the phage-selected sequences, and the N-terminal glutamine-rich domain of SWI1/SNF1-related chromatin remodeling proteins was chosen for detailed analysis. MALDI/TOF and tandem mass spectrometry-based studies of a representative part of the domain, SGYGQQGQTPYYNQQSPHPQQQQPPYS (SnQ1), revealed that Q6, Q8, and Q22 are modified by TG2. Kinetic parameters of SnQ1 transamidation (KMapp = 250 mikroM, kcat = 18.3 sec-1, and kcat/KMapp = 73,200) classify it as an efficient TG2 substrate. Circular dichroism spectra indicated that SnQ1 has a random coil conformation, supporting its accessibility in the full-length parental protein. Added together, here we report a novel use of the phage display technology with great potential in transglutaminase research.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Protein Science. - 15 : 11 (2006), p. 2466-2480. -
További szerzők:Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Csomós Krisztián (1981-) (molekuláris biológus) Gray, Joe Lightowlers, Robert N. Lakey, Jeremy H. Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM116662
035-os BibID:(Scopus)85171172955 (WoS)001023372700001 (cikkazonosító)1249909
Első szerző:Vámos Attila (gyógyszer-biotechnológus)
Cím:Corrigendum : Human abdominal subcutaneous-derived active beige adipocytes carrying FTO rs1421085 obesity-risk alleles exert lower thermogenic capacity / Vámos Attila, Arianti Rini, Vinnai Boglárka Ágnes, Alrifai Rahaf, Shaw Abhirup, Póliska Szilárd, Guba Andrea, Csősz Éva, Csomós István, Mocsár Gábor, Lányi Cecilia, Balajthy Zoltán, Fésüs László, Kristóf Endre
Dátum:2023
ISSN:2296-634X
Megjegyzések:In the published article, there was an error. In the published article, the Reference "Bjune et al., 2005" was cited with an incorrect year of publication. The correct year of publication is 2019. In the published article "Bjune, J. I., Haugen, C., Gudbrandsen, O., Nordb?, O. P., Nielsen, H. J., V?age, V., et al. (2019). IRX5 regulates adipocyte amyloid precursor protein and mitochondrial respiration in obesity. Int J Obes (Lond)., 43(11), 2151?2162. https://doi.org/10.1038/s41366-018-0275-y" was not referenced in the article. The reference has now been inserted into the article. A correction has been made to the Introduction. This sentence previously stated: "In addition, IRX5 silencing increased the mitochondrial respiration in isolated mouse adipocytes (Bjune et al., 2005)." The corrected sentence appears below: "In addition, IRX5 silencing increased the mitochondrial respiration in isolated mouse adipocytes (Bjune et al., 2019)." The authors apologize for this error and state that this does not change the scientific conclusions of the article in any way. The original article has been updated. Copyright ? 2023 Vámos, Arianti, Vinnai, Alrifai, Shaw, Póliska, Guba, Csősz, Csomós, Mocsár, Lányi, Balajthy, Fésüs and Kristóf.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok hozzászólás
folyóiratcikk
adipocytes
beige
FTO rs1421085
obesity
SLC7A10
thermogenesis
UCP 1
Megjelenés:Frontiers in Cell and Developmental Biology. - 11 (2023), p. 1-2. -
További szerzők:Arianti, Rini (1991-) (biokémikus) Vinnai Boglárka Ágnes (1996-) (molekuláris biológus) Alrifai, Rahaf Shaw, Abhirup (1992-) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Guba Andrea (1975-) (Okleveles vegyész) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Csomós István (1983-) (molekuláris biológus) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Lányi Cecília Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM112108
035-os BibID:(cikkazonosító)1155673 (scopus)85164495947 (wos)001023372700001
Első szerző:Vámos Attila (gyógyszer-biotechnológus)
Cím:Human Abdominal Subcutaneous-Derived Active Beige Adipocytes Carrying FTO rs1421085 Obesity-Risk Alleles Exert Lower Thermogenic Capacity / Vámos Attila, Arianti Rini, Vinnai Boglárka Ágnes, Alrifai Rahaf, Shaw Abhirup, Póliska Szilárd, Guba Andrea, Csősz Éva, Csomós István, Mocsár Gábor, Lányi Cecília, Balajthy Zoltán, Fésüs László, Kristóf Endre
Dátum:2023
ISSN:2296-634X
Megjegyzések:White adipocytes store lipids, have a large lipid droplet and few mitochondria. Brown and beige adipocytes, which produce heat, are characterized by high expression of uncoupling protein (UCP) 1, multilocular lipid droplets, and large amounts of mitochondria. The rs1421085 T-to-C single-nucleotide polymorphism (SNP) of the human FTO gene interrupts a conserved motif for ARID5B repressor, resulting in adipocyte type shift from beige to white. We obtained abdominal subcutaneous adipose tissue from donors carrying FTO rs1421085 TT (risk-free) or CC (obesity-risk) genotypes, isolated and differentiated their preadipocytes into beige adipocytes (driven by the PPAR? agonist rosiglitazone for 14 days), and activated them with dibutyryl-cAMP for 4 hours. Then, either the same culture conditions were applied for additional 14 days (active beige adipocytes) or it was replaced by a white differentiation medium (inactive beige adipocytes). White adipocytes were differentiated by their medium for 28 days. RNA-sequencing was performed to investigate the gene expression pattern of adipocytes carrying different FTO alleles and found that active beige adipocytes had higher brown adipocyte content and browning capacity compared to white or inactive beige ones when the cells were obtained from risk-free TT but not from obesity-risk CC genotype carriers. Active beige adipocytes carrying FTO CC had lower thermogenic gene (e.g., UCP1, PM20D1, CIDEA) expression and thermogenesis measured by proton leak respiration as compared to TT carriers. In addition, active beige adipocytes with CC alleles exerted lower expression of ASC-1 neutral amino acid transporter (encoded by SLC7A10) and less consumption of Ala, Ser, Cys, and Gly as compared to risk-free carriers. We did not observe any influence of the FTO rs1421085 SNP on white and inactive beige adipocytes highlighting its exclusive and critical effect when adipocytes were activated for thermogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
adipocytes
beige
obesity
FTO rs1421085
thermogenesis
UCP1
SLC7A10
Megjelenés:Frontiers in Cell and Developmental Biology. - 11 (2023), p. 1-18. -
További szerzők:Arianti, Rini (1991-) (biokémikus) Vinnai Boglárka Ágnes (1996-) (molekuláris biológus) Alrifai, Rahaf Shaw, Abhirup (1992-) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Guba Andrea (1975-) (Okleveles vegyész) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Csomós István (1983-) (molekuláris biológus) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Lányi Cecília Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:FK131424
OTKA
K129139
OTKA
ÚNKP-22-3-I-DE-30
Egyéb
ÚNKP-22-3-II-DE-25
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.