CCL

Összesen 43 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM089749
035-os BibID:(cikkazonosító)8172 (scopus)85094855183 (wos)000588924400001
Első szerző:Alvarado, Gerardo
Cím:Heme-Induced Oxidation of Cysteine Groups of Myofilament Proteins Leads to Contractile Dysfunction of Permeabilized Human Skeletal Muscle Fibres / Alvarado Gerardo, Tóth Attila, Csősz Éva, Kalló Gergő, Dankó Katalin, Csernátony Zoltán, Smith Ann, Gram Magnus, Akerström Bo, Édes István, Balla György, Papp Zoltán, Balla József
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Heme released from red blood cells targets a number of cell components including the cytoskeleton. The purpose of the present study was to determine the impact of free heme (20?300 ?M) on human skeletal muscle fibres made available during orthopedic surgery. Isometric force production and oxidative protein modifications were monitored in permeabilized skeletal muscle fibre segments. A single heme exposure (20 ?M) to muscle fibres decreased Ca2+-activated maximal (active) force (Fo) by about 50% and evoked an approximately 3-fold increase in Ca2+-independent (passive) force (Fpassive). Oxidation of sulfhydryl (SH) groups was detected in structural proteins (e.g., nebulin, ?-actinin, meromyosin 2) and in contractile proteins (e.g., myosin heavy chain and myosin-binding protein C) as well as in titin in the presence of 300 ?M heme. This SH oxidation was not reversed by dithiothreitol (50 mM). Sulfenic acid (SOH) formation was also detected in the structural proteins (nebulin, ?-actinin, meromyosin). Heme effects on SH oxidation and SOH formation were prevented by hemopexin (Hpx) and ?1-microglobulin (A1M). These data suggest that free heme has a significant impact on human skeletal muscle fibres, whereby oxidative alterations in structural and contractile proteins limit contractile function. This may explain and or contribute to the weakness and increase of skeletal muscle stiffness in chronic heart failure, rhabdomyolysis, and other hemolytic diseases. Therefore, therapeutic use of Hpx and A1M supplementation might be effective in preventing heme-induced skeletal muscle alterations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
skeletal muscle fibre
contractile dysfunction
heme
sulfhydryl groups
sulfenic acid formation
chronic heart failure
oxidation; hemopexin
[alfa]1-microglobulin
skeletal muscle myopathy
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 21 (2020), p. 1-17. -
További szerzők:Tóth Attila (1971-) (biológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Csernátony Zoltán (1959-2023) (ortopéd sebész, traumatológus) Smith, Ann Gram, Magnus Akerström, Bo Édes István (1952-) (kardiológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
OTKA-K-132828
OTKA
K-84300
OTKA
K-109083
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM060830
Első szerző:Alvarado, Gerardo
Cím:Heme-induced contractile dysfunction in Human cardiomyocytes caused by oxidant damage to thick filament proteins / Gerardo Alvarado, Viktória Jeney, Attila Tóth, Éva Csősz, Gergő Kalló, An T. Huynh, Csaba Hajnal, Judit Kalász, Enikő T. Pásztor, István Édes, Magnus Gram, Bo Akerström, Ann Smith, John W. Eaton, György Balla, Zoltán Papp, József Balla
Dátum:2015
ISSN:0891-5849
Megjegyzések:Intracellular free heme predisposes to oxidant-mediated tissue damage. We hypothesized that free heme causes alterations in myocardial contractility via disturbed structure and/or regulation of the contractile proteins. Isometric force production and its Ca2þ-sensitivity (pCa50) were monitored in permeabilized human ventricular cardiomyocytes. Heme exposure altered cardiomyocyte morphology and evoked robust decreases in Ca2þ-activated maximal active force (Fo) while increasing Ca2þ-independent passive force (Fpassive). Heme treatments, either alone or in combination with H2O2, did not affect pCa50. The increase in Fpassive started at 3 mM heme exposure and could be partially reversed by the antioxidant dithiothreitol. Protein sulfhydryl (SH) groups of thick myofilament content decreased and sulfenic acid formation increased after treatment with heme. Partial restoration in the SH group content was observed in a protein running at 140 kDa after treatment with dithiothreitol, but not in other proteins, such as filamin C, myosin heavy chain, cardiac myosin binding protein C, and α-actinin. Importantly, binding of heme to hemopexin or alpha-1-microglobulin prevented its effects on cardiomyocyte contractility, suggesting an allosteric effect. In line with this, free heme directly bound to myosin light chain 1 in human cardiomyocytes. Our observations suggest that free heme modifies cardiac contractile proteins via posttranslational protein modifications and via binding to myosin light chain 1, leading to severe contractile dysfunction. This may contribute to systolic and diastolic cardiac dysfunctions in hemolytic diseases, heart failure, and myocardial ischemia-reperfusion injury.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cardiomyocyte
Contractile function
Heme
Calcium sensitivity
Myosin light chain 1
Cardiac myosin binding protein C
Myosin heavy chain
Titin
H2O2
Sulfenic acid Oxidation
Megjelenés:Free Radical Biology And Medicine. - 89 (2015), p. 248-262. -
További szerzők:Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Attila (1971-) (biológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Huynh, An T. Hajnal Csaba Kalász Judit (1986-) (molekuláris biológus) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Édes István (1952-) (kardiológus) Gram, Magnus Akerström, Bo Smith, Ann Eaton, John W. Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Kardiológia Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Laki Kálmán Doktori Iskola
84300
OTKA
109083
OTKA
112333
OTKA
MTA-DE
MTA
Vascularis Biológia, Thrombosis-Haemostasis Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM091513
035-os BibID:(cikkazonosító)1648 (scopus)85100462177 (wos)000623909700001
Első szerző:Borbély Adina
Cím:Structural Characterization of Daunomycin-Peptide Conjugates by Various Tandem Mass Spectrometric Techniques / Adina Borbély, Lilla Pethő, Ildikó Szabó, Mohammed Al-Majidi, Arnold Steckel, Tibor Nagy, Sándor Kéki, Gergő Kalló, Éva Csősz, Gábor Mező, Gitta Schlosser
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:The use of peptide-drug conjugates has generated wide interest as targeted antitumor therapeutics. The anthracycline antibiotic, daunomycin, is a widely used anticancer agent and it is often conjugated to different tumor homing peptides. However, comprehensive analytical characterization of these conjugates via tandem mass spectrometry (MS/MS) is challenging due to the lability of the O-glycosidic bond and the appearance of MS/MS fragment ions with little structural information. Therefore, we aimed to investigate the optimal fragmentation conditions that suppress the prevalent dissociation of the anthracycline drug and provide good sequence coverage. In this study, we comprehensively compared the performance of common fragmentation techniques, such as higher energy collisional dissociation (HCD), electron transfer dissociation (ETD), electron-transfer higher energy collisional dissociation (EThcD) and matrix-assisted laser desorption/ionization-tandem time-of-flight (MALDI-TOF/TOF) activation methods for the structural identification of synthetic daunomycin-peptide conjugates by high-resolution tandem mass spectrometry. Our results showed that peptide backbone fragmentation was inhibited by applying electron-based dissociation methods to conjugates, most possibly due to the "electron predator" effect of the daunomycin. We found that efficient HCD fragmentation was largely influenced by several factors, such as amino acid sequences, charge states and HCD energy. High energy HCD and MALDI-TOF/TOF combined with collision induced dissociation (CID) mode are the methods of choice to unambiguously assign the sequence, localize different conjugation sites and differentiate conjugate isomers.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
MALDI
anthracyclines
bioconjugates
collision-induced dissociation
electron predator
high resolution mass spectrometry
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 4 (2021), p. 1-15. -
További szerzők:Pethő Lilla Szabó Ildikó Al-Majidi, Mohammed Steckel Arnold Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Schlosser Gitta
Pályázati támogatás:NVKP_16-1-2016-0036
Egyéb
Lendület Momentum Program
Egyéb
VEKOP- 387 2.3.3-15-2017-00020
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM116823
Első szerző:Csősz Éva (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Bevezetés a proteomikába : a fehérjék korszerű vizsgálata / Csősz Éva, Darula Zsuzsanna, Drahos László, Emri Miklós, Hunyadi-Gulyás Éva, Janáky Tamás, Juhász Gábor, Kalló Gergő, Kékesi Adrienna Katalin, Klement Éva, Márk László, Medzihradszky F. Katalin, Pettkó-Szandtner Aladár, Révész Ágnes, Schlosser Gitta, Szabó Zoltán, Tóth Gábor, Turiák Lilla
Dátum:2023
Megjelenés:Budapest : Semmelweis Egyetem, 2023
Terjedelem:201 p.
ISBN:978-963-331-600-9
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok monográfia
könyv
További szerzők:Darula Zsuzsanna Drahos László Emri Miklós (1962-) (fizikus) Hunyadi-Gulyás Éva Janáky Tamás Juhász Gábor (ELTE) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Kékesi Katalin Adrienna Klement Éva Márk László (1956-) (belgyógyász, kardiológus) Medzihradszky-Fölkl Katalin Pettkó-Szandtner Aladár Révész Ágnes Schlosser Gitta Szabó Zoltán (orvos, Szeged) Tóth Gábor Turiák Lilla
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM074298
Első szerző:Csősz Éva (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Detection of tear protein biomarkers for diabetic retinopathy screening / Éva Csősz, Adrienne Csutak, Gergő Kalló, Zsolt Török, József Tőzsér
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:Abstract book / [s.n.]. - p. 393
További szerzők:Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Török Zsolt (1975-) (orvos) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM074296
Első szerző:Csősz Éva (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Blood, sweat and tears : body fluid proteomics with emphasis on antimicrobial and immunomodulatory peptide type biomarkers / Éva Csősz, Adrienne Csutak, Gergő Kalló, József Tőzsér
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:Programme & Book of abstracts / szerk. Hohol Róbert, Heiszler Zsuzsanna. - p. 100. -
További szerzők:Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM074272
Első szerző:Csősz Éva (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Selected reaction monitoring as a versatile tool for biomarker discovery / Éva Csősz, Adrienne Csutak, Gergő Kalló, Miklós Emri, Péter Lábiscsák, Ildikó Márton, József Tőzsér
Dátum:2014
ISSN:0133-8455 2060-8152
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Biokémia 38 : 3 (2014), p. 53. -
További szerzők:Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Lábiscsák Péter Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
OTKA-105034
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM070452
035-os BibID:(cikkazonosító)e0177282 (WOS)000401672400034 (Scopus)85019396082
Első szerző:Csősz Éva (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Proteomics investigation of OSCC-specific salivary biomarkers in a Hungarian population highlights the importance of identification of population-tailored biomarkers / Csősz Éva, Lábiscsák Péter, Kalló Gergő, Márkus Bernadett, Emri Miklós, Szabó Adrienn, Tar Ildikó, Tőzsér József, Kiss Csongor, Márton Ildikó
Dátum:2017
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Oral squamous cell carcinoma (OSCC) accounting for about 90% of malignant oral lesionsis the 6th most common malignancy worldwide. Diagnostic delay may contribute to dismalsurvival rate therefore, there is a need for developing specific and sensitive biomarkers toimprove early detection. Hungarian population occupies the top places of statistics regardingOSCC incidence and mortality figures therefore, we aimed at finding potential salivaryprotein biomarkers suitable for the Hungarian population. In this study we investigated 14proteins which were previously reported as significantly elevated in saliva of patients withOSCC. In case of IL-1?, IL-1?, IL-6, IL-8, TNF-? and VEGF a Luminex-based multiplex kitwas utilized and the salivary concentrations were determined. In case of catalase, profilin-1,S100A9, CD59, galectin-3-bindig protein, CD44, thioredoxin and keratin-19, SRM-basedtargeted proteomic method was developed and the relative amount of the proteins wasdetermined in the saliva of patients with OSCC and controls. After several rounds of optimizationand using stable isotope-containing peptides, we developed an SRM-based methodfor rapid salivary protein detection. The validation of the selected potential biomarkers byELISA revealed salivary protein S100A9 and IL-6 as useful protein biomarkers for OSCCdetection improving the diagnostic accuracy for OSCC in the Hungarian population.A noninvasivediagnostic method to detect biomarkers useful for the early diagnosis of OSCC wasdeveloped. This can be an attractive strategy in screening saliva samples collected in anation-wide multi-centric study in order to decrease morbidity, mortality, to enhance survivalrate and to improve quality of life. The heterogeneity of protein biomarkers found in differentethnic groups presented in the literature highlights the importance of identification of population-tailored protein biomarkers.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
OSCC
salivary biomarkers
Megjelenés:Plos One. - 12 : 5 (2017), p. 1-21. -
További szerzők:Lábiscsák Péter Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Márkus Bernadett (1989-) (molekuláris biológus) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Szabó Adrienn (1965-) (egyetemi tanársegéd, fogszakorvos) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA-105034
OTKA
4.2.2.D-15/1/KONV-2015-0016
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM065626
Első szerző:Csősz Éva (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Quantitative body fluid proteomics in medicine : a focus on minimal invasiveness / Éva Csősz, Gergő Kalló, Bernadett Jakob, Eszter Deák, Adrienne Csutak, József Tőzsér
Dátum:2017
ISSN:1874-3919
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Body fluid
Quantitative proteomics
Targeted proteomics
Biomarker
AMP
Megjelenés:Journal of Proteomics 153 (2017), p. 30-43. -
További szerzők:Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Márkus Bernadett (1989-) (molekuláris biológus) Deák Eszter (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Proteomika, Szemészet Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.2.D-15/1/KONV-2015-0016
TÁMOP
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
PD116817
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM065081
Első szerző:Csősz Éva (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Diabetic retinopathy : proteomic approaches to help the differential diagnosis and to understand the underlying molecular mechanisms / Éva Csősz, Eszter Deák, Gergő Kalló, Adrienne Csutak, József Tőzsér
Dátum:2017
ISSN:1874-3919
Megjegyzések:Diabetic retinopathy is the most common diabetic eye disease and a leading cause of blindness among patients with diabetes. The appearance and the severity of the symptoms correlate with the duration of diabetes and poor blood glucose level management. Diabetic retinopathy is also categorized as a chronic low-level inflammatory disease; the high blood glucose level promotes the accumulation of the advanced glycation end products and leads to the stimulation of monocytes and macrophages. Examination of protein level alterations in tears using state-of the art proteomics techniques have identified several proteins as possible biomarkers for the different stages of the diabetic retinopathy. Some of the differentially expressed tear proteins have a role in the barrier function of tears linking the diabetic retinopathy with another eye complication of diabetes, namely the diabetic keratopathy resulting in impaired wound healing. Understanding the molecular events leading to the eye complications caused by hyperglycemia may help the identification of novel biomarkers as well as therapeutic targets in order to improve quality of life of diabetic patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Diabetic retinopathy
Proteomic approaches
Tear fluid biomarkers
Quantitative mass spectrometry
Megjelenés:Journal of Proteomics 150 (2017), p. 351-358. -
További szerzők:Deák Eszter (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Proteomika, Szemészet Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.2.D-15/1/KONV-2015-0016
TÁMOP
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
PD 116817
OTKA
Astellas Pharma Ltd. Fellowship
Egyéb
Lajos Szodoray Postdoctoral Fellowship
Egyéb
Janos Bolyai Postdoctoral Fellowship
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM062076
Első szerző:Csősz Éva (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Highly abundant defense proteins in human sweat as revealed by targeted proteomics and label-free quantification mass spectrometry / É. Csősz, G. Emri, G. Kallo, G. Tsaprailis, J. Tőzsér
Dátum:2015
ISSN:0926-9959
Megjegyzések:Background The healthy human skin with its effective antimicrobial defense system forms an efficient barrier againstinvading pathogens. There is evidence suggesting that the composition of this chemical barrier varies between diseases,making the easily collected sweat an ideal candidate for biomarker discoveries.Objective Our aim was to provide information about the normal composition of the sweat, and to study the chemicalbarrier found at the surface of skin.Methods Sweat samples from healthy individuals were collected during sauna bathing, and the global protein panelwas analysed by label-free mass spectrometry. SRM-based targeted proteomic methods were designed and stableisotope labelled reference peptides were used for method validation.Results Ninety-five sweat proteins were identified, 20 of them were novel proteins. It was shown that dermcidin is themost abundant sweat protein, and along with apolipoprotein D, clusterin, prolactin-inducible protein and serum albumin,they make up 91% of secreted sweat proteins. The roles of these highly abundant proteins were reviewed; all of whichhave protective functions, highlighting the importance of sweat glands in composing the first line of innate immunedefense system, and maintaining the epidermal barrier integrity.Conclusion Our findings with regard to the proteins forming the chemical barrier of the skin as determined by label-freequantification and targeted proteomics methods are in accordance with previous studies, and can be further used as astarting point for non-invasive sweat biomarker research.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
epidermal barrier
highly abundant sweat proteins
label free quantification
non-immune defense
SRM
targeted proteomics
Megjelenés:Journal Of The European Academy Of Dermatology And Venereology. - 29 : 10 (2015), p. 2024-2031. -
További szerzők:Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Tsaprailis, George Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Proteomika, Szemészet Kutatócsoport
T AMOP-4.2.4.-A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Training Grant Number ? ES007091
Egyéb
NIEHS grant ES06694
Egyéb
NIH/NCI grant CA023074
Egyéb
NIH/NCRR 1S10 RR028868-01
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM065853
Első szerző:Deák Eszter (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Az in vivo konfokális cornea mikrószkópia és a könnyproteomikai vizsgálatok kombinációjának jelentősége 1-es típusú cukorbetegségben / Deák Eszter, Kalló Gergő, Márkus Bernadett, Szalai Eszter, Csutak Adrienne, Csősz Éva
Dátum:2016
Megjegyzések:Az 1-es típusú diabétesz mellitus jellemzően fiatal korban megjelenő betegség, amely a teljes cukorbeteg populációnak mintegy 10%-át képezik. A cukorbetegség a szem minden szövetét érintheti és károsíthatja, melyek közül az egyik leggyakrabban előforduló komplikáció a diabéteszes retinopathia (DR). A szaruhártya cukorbetegség okozta károsodásának nyomon követésére alkalmazott klinikai módszer az in vivo konfokális cornea mikroszkópia (KCM), mely lehetőséget biztosít a szaruhártya szöveti- és sejtszintű morfológiai vizsgálatához, ezáltal alkalmas lehet a diabéteszes retinopathia korai szűrésére.A könny egy egyszerű módon gyűjthető fehérjében, lipidekben és egyéb szerves molekulákban gazdag testfolyadék. A könnyfilm réteg változatos felépítése diagnosztikus jelentőségű lehet, melyre korábbi tanulmányok már rávilágítottak, hogy a könny proteomban történő változások patológiás állapotokkal is összefüggésbe hozhatók.Tanulmányunkban retinopathiás és nem retinopathiás 1-es típusú cukorbeteg páciensek klinikai és könny proteomikai vizsgálatát végeztük el. A páciensek szaruhártya elváltozásaikat in vivo konfokális cornea mikroszkóppal megvizsgálva különbségeket találtunk az epitheliális, a keratocita és az endotheliális sejtszámban, továbbá az idegi struktúrális állapotokban a retinopathia súlyosságától függően. A retinopathia meglétére illetve súlyosságára jellemző fehérjék potenciális biomarkerként szolgálhatnak, melyeket úgynevezett célzott tömegspektrometriás módszerrel tudunk vizsgálni.A fiatal cukorbeteg populációban a magas vércukorszint következményeként kialakuló perifériás neuropathia nyomon követésére a klinikai vizsgáló módszerek könnyproteomikai adatokkal való kombinálásával szeretnénk a továbbiakban hozzájárulni a korai kismértékű idegi sérülések felismeréséhez.A vizsgálatot a TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045 pályázat támogatta.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:Omikai Fórum. - p. 6.
További szerzők:Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Márkus Bernadett (1989-) (molekuláris biológus) Szalai Eszter (1984-) (orvos) Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Proteomika, Szemészet Kutatócsoport
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.