Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM063692
Első szerző:	Aradi János (biokémikus, vegyész)
Cím:	Molecular therapies / János Aradi, Zoltán Balajthy, Éva Csősz, Beáta Scholtz, István Szatmári, József Tőzsér, Tamás Varga
Dátum:	2011
Megjelenés:	Debrecen : University of Debrecen, 2011
Terjedelem:	120 p.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok jegyzet recombinant protein protein biotechnology
További szerzők:	Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Varga Tamás (1971-) (biológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM063691
Első szerző:	Aradi János (biokémikus, vegyész)
Cím:	Molekuláris terápiák / Aradi János, Balajthy Zoltán, Csősz Éva, Scholtz Beáta, Szatmári István, Tőzsér József, Varga Tamás
Dátum:	2011
Megjelenés:	Debrecen : Debreceni Egyetem, 2011
Terjedelem:	112 p.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok jegyzet recombinant protein protein biotechnology
További szerzők:	Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Varga Tamás (1971-) (biológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM078151
035-os BibID:	(PMID)1527783
Első szerző:	Balajthy Zoltán (biokémikus, sejtbiológus)
Cím:	Synthesis and functional evaluation of a peptide derivative of 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine / Zoltán Balajthy, János Aradi, Ildikó T. Kiss, Pál Elődi
Dátum:	1992
Megjegyzések:	We have synthesized a peptidyl prodrug derivative of 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine (1) designed to be a selective substrate of plasmin. D-Val-Leu-Lys-ara-C (2) was obtained by coupling the protected peptide Cbz-D-Val-Leu-(N6-Cbz)Lys-OH and ara-C (1) by a water-soluble carbodiimide (EDCI), followed by the removal of the Cbz groups by using catalytic hydrogenolysis over Pd/C. The kinetic constant of hydrolysis of 2 in the presence of plasmin demonstrated effective release of 1. The amino group of 1, which is sensitive to the removal by cytidine deaminase, is protected in 2 by the formation of the amide bond resulting in a prolonged half-life of 2 in biological milieu. The antiproliferative efficiency of 2 against L1210 leukemic cells was significantly higher than that of 1. The activity of 2 was abolished in the presence of serine proteinase inhibitor, (4-amidinopheny)methanesulfonyl fluoride. These data indicate that 2 is a prodrug form of 1 in systems generating plasmin.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of Medicinal Chemistry. - 35 : 18 (1992), p. 3344-3349. -
További szerzők:	Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész) Kiss Ildikó (biokémikus) Elődi Pál (1927-2002) (biokémikus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: