Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM006043
Első szerző:	Matkó János (biológus)
Cím:	Mapping of cell surface protein-patterns by combined fluorescence anisotropy and energy transfer measurements / Janos Matko, Attila Jenei, Laszlo Matyus, Marcel Ameloot, Sandor Damjanovich
Dátum:	1993
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Animal Biophysics Cell Membrane chemistry Energy Transfer Fluorescence Fluorescence Polarization Hungary Mathematics Membrane Proteins metabolism Models,Theoretical Proteins Spectrometry,Fluorescence Support,Non-U.S.Gov't egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology 19 : 1 (1993), p. 69-73. -
További szerzők:	Jenei Attila (1966-) (biofizikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Ameloot, Marcel Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:	elektronikus változat DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változa
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM005089
Első szerző:	Mátyus László (biofizikus)
Cím:	Steady-state fluorescence quenching applications for studying protein structure and dynamics / Matyus, L., Szollosi, J., Jenei, A.
Dátum:	2006
ISSN:	011-1344 (Print)
Megjegyzések:	Fluorescence quenching methods are useful to obtain information about the conformational and/or dynamic changes of proteins in complex macromolecular systems. In this review steady-state methods are described and the data interpretation is thoroughly discussed. As a special case of fluorescence quenching mechanism, fluorescence resonance energy transfer (FRET) phenomenon is also presented. Application of a FRET based method to characterize the temperature dependence of the flexibility of protein matrix is clearly demonstrated.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Acrylamide Algorithms Biophysics Cesium chemistry Chlorides Energy Transfer Fluorescence Fluorescence Resonance Energy Transfer Hungary Macromolecular Systems metabolism methods Protein Conformation Proteins Research Support Temperature Tryptophan egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology. - 83 : 3 (2006), p. 223-236. -
További szerzők:	Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Jenei Attila (1966-) (biofizikus)
Internet cím:	elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM004685
Első szerző:	Mátyus László (biofizikus)
Cím:	Organization of the glycoprotein (GP) IIb/IIIa heterodimer on resting human platelets studied by flow cytometric energy transfer / Matyus, L., Bene, L., Harsfalvi, J., Alvarez, M. V., Gonzalez-Rodriguez, J., Jenei, A., Muszbek, L., Damjanovich, S.
Dátum:	2001
Megjegyzések:	Glycoprotein IIb/IIIa is a heterodimer of glycoproteins IIb and IIIa which serves as the inducible receptor for fibrinogen and other adhesive proteins at the surface of platelets. Although a model of the quaternary structure of the GPIIb/IIIa molecule has been constructed in solution by Calvete et al. [Biochem. J. 282 (1992) 523], a corresponding model at the surface of intact platelets is still missing. In the present work conformation and lateral distribution of the GPIIb/IIIa heterodimer were studied at a nanometer resolution on the surface of resting human platelets under physiological conditions. The experiments were based on dual wavelength flow cytometric detection of fluorescence resonance energy transfer and application of a panel of monoclonal antibodies raised against well described binding sites. Monodisperse distribution of the GPIIb/IIIa heterodimer has been observed and a detailed three-dimensional proximity map of antibody binding sites was constructed on the platelet membrane, under physiological conditions, for the first time. Our data support the view that the GPIIb subunit is in a bent conformation. A detailed analysis of the K(d)-values and the number of binding sites for a set of monoclonal antibodies was also carried out giving supplementary data for the topology of the binding sites. Our results provide a refinement of the membrane-topology of the GPIIb/IIIa heterodimer.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban analysis Animal Antibodies,Monoclonal Binding Sites Blood Platelets Dimerization Energy Transfer Flow Cytometry Fluorescence Glycoproteins Human Hungary metabolism Mice Platelet Glycoprotein GPIIb-IIIa Complex Support, Non-U.S.Gov't egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology. - 65 : 1 (2001), p. 47-58. -
További szerzők:	Bene László (1963-) (biofizikus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Alvarez, M. V. Gonzalez-Rodriguez, J. Jenei Attila (1966-) (biofizikus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: