Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM058639
Első szerző:	Gergely Szabolcs (kardiológus)
Cím:	High throughput screening identifies a novel compound protecting cardiomyocytes from doxorubicin-induced damage / Szabolcs Gergely, Csaba Hegedűs, Petra Lakatos, Katalin Kovács, Renáta Gáspár, Tamás Csont, László Virág
Dátum:	2015
Megjegyzések:	Antracyclines are effective anti-tumor agents. One of the most commonly used antracyclines is doxorubicin, which can be successfully used to treat a diverse spectrum of tumors, including breast -, lung -, thyroid gland tumors and leukemias. Application of these drugs is limited mainly by their cardiotoxic effect, which is determined by a lifetime cumulative dose. As the processes that are responsible for tumor chemotherapy and cardiotoxicity are different, this may give a hope for eliminating the side effect without affecting the anti-tumor effect. In our recent work, 10 000 compounds of the Chembridge's Diverset compound library were screened to identify compounds that can protect H9C2 rat cardiomyocytes against doxorubicin-induced cell death. An MTT-based high throughput viability screening was performed followed by retesting of the hit compounds in a morphology-based assay. The most effective compound proved protective in DOX-treated primary rat cardiomyocytes and was further characterized to demonstrate that it significantly decreased doxorubicin-induced apoptotic and necrotic cell death, inhibited DOX-induced activation of JNK MAP kinase without having considerable radical scavenging effect or interfering with the antitumor effect of DOX. In fact the compound identified as 3-[2-(4-ethylphenyl)-2-oxoethyl]-1,2-dimethyl-1H- 3,1-benzimidazol-3-ium bromide was toxic to all tumor cell lines tested even without doxorubicine treatment. This benzimidazole compound may lead - through further optimalization - to the development of a drug candidate protecting the heart from DOXinduced injury.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2015 (2015), p. 1-12. -
További szerzők:	Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Lakatos Petra (1985-) (Molekuláris biológus) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Gáspár Renáta Csont Tamás Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:	OTKA-K112336 OTKA OTKA-PD83473 OTKA TAMOP-4.2.1./B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP TAMOP 4.2.2.A-111/1/KONV-2012-0025 TÁMOP TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0035 TÁMOP
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM043662
Első szerző:	Hegedűs Csaba (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:	Cytoprotective dibenzoylmethane derivatives protect cells from oxidative stress-induced necrotic cell death / Csaba Hegedűs, Petra Lakatos, Attila Kiss-Szikszai, Tamás Patonay, Szabolcs Gergely, Andrea Gregus, Péter Bai, György Haskó, Éva Szabó, László Virág
Dátum:	2013
ISSN:	1043-6618
Megjegyzések:	Screening of a small in-house library of 1863 compounds identified 29 compounds that protected Jurkatcells from hydrogen peroxide-induced cytotoxicity. From the cytoprotective compounds eleven provedto possess antioxidant activity (ABTS radical scavenger effect) and two were found to inhibit poly(ADP-ribosyl)ation (PARylation), a cytotoxic pathway operating in severely injured cells. Four cytoprotectivedibenzoylmethane (DBM) derivatives were investigated in more detail as they did not scavenge hydro-gen peroxide nor did they inhibit PARylation. These compounds protected cells from necrotic cell deathwhile caspase activation, a parameter of apoptotic cell death was not affected. Hydrogen peroxide acti-vated extracellular signal regulated kinase (ERK1/2) and p38 MAP kinases but not c-Jun N-terminal kinase(JNK). The cytoprotective DBMs suppressed the activation of Erk1/2 but not that of p38. Cytoprotectionwas confirmed in another cell type (A549 lung epithelial cells), indicating that the cytoprotective effectis not cell type specific. In conclusion we identified DBM analogs as a novel class of cytoprotective com-pounds inhibiting ERK1/2 kinase and protecting from necrotic cell death by a mechanism independentof poly(ADP-ribose) polymerase inhibition.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Dibenzoylmethane Hydrogen peroxide Apoptosis Necrosis Poly(ADP-ribosyl)ation Extracellular signal regulated kinase Molekulatudomány Doktori iskola
Megjelenés:	Pharmacological Research. - 72 (2013), p. 25-34. -
További szerzők:	Lakatos Petra (1985-) (Molekuláris biológus) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Gergely Szabolcs (1977-) (kardiológus) Gregus Andrea (1980-) (biológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Haskó György (1967-) (biokémikus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:	K73003 OTKA K60780 OTKA K82009 OTKA PD83473 OTKA TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019 TÁMOP TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Molekulakönyvtárak fejlesztése TÁMOP-4.2.2.A-111/1/KONV-2012-0025 TÁMOP TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP Kémiai Tudományok Doktori Iskola TéT_09-2010-0023 Egyéb Mec-8/2011 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM003552
Első szerző:	Hegedűs Csaba (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:	Protein kinase C protects from DNA damage-induced necrotic cell death by inhibiting poly(ADP-ribose) polymerase-1 / Hegedűs Cs., Lakatos P., Oláh G., Tóth B. I., Gergely Sz., Szabó É., Bíró T., Szabó Cs., Virág L.
Dátum:	2008
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban poly(ADP-ribose) polymerase-1 protein kinase C cytotoxicity necrosis apoptosis 1-methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	FEBS Letters. - 582 : 12 (2008), p. 1672-1678. -
További szerzők:	Lakatos Petra (1985-) (Molekuláris biológus) Oláh Gábor Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Gergely Szabolcs (1977-) (kardiológus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Szabó Csaba Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:	elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon: