CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM076025
Első szerző:Bodnár Edina (bőrgyógyász)
Cím:Redox Profiling Reveals Clear Differences between Molecular Patterns of Wound Fluids from Acute and Chronic Wounds / Bodnár Edina, Bakondi Edina, Kovács Katalin, Hegedűs Csaba, Lakatos Petra, Robaszkiewicz Agnieszka, Regdon Zsolt, Virág László, Szabó Éva
Dátum:2018
ISSN:1942-0900 1942-0994
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Oxidative Medicine and Cellular Longevity. - 2018 (2018), p. 1-12. -
További szerzők:Bakondi Edina (1975-) (biokémikus, vegyész) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Lakatos Petra (1985-) (Molekuláris biológus) Robaszkiewicz, Agnieszka (1983-) (biokémikus) Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
K112336
OTKA
116845
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM054756
Első szerző:El-Hamoly, Tarek
Cím:Activation of poly(ADP-ribose) polymerase-1 delays wound healing by regulating keratinocyte migration and production of inflammatory mediators / Tarek El-Hamoly, Csaba Hegedűs, Petra Lakatos, Katalin Kovács, Péter Bai, Mona A. El-Ghazaly, Ezzeddin S. El-Denshary, Éva Szabó, László Virág
Dátum:2014
ISSN:1076-1551
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Medicine. - 20 (2014), p. 363-371. -
További szerzők:Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Lakatos Petra (1985-) (Molekuláris biológus) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) El-Ghazaly, Mona A. El-Denshary, Ezzeddin S. Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM065092
Első szerző:Géhl Zsuzsanna (tanársegéd)
Cím:Diabetes-induced oxidative stress in the vitreous humor / Zsuzsanna Géhl, Edina Bakondi, Miklós D. Resch, Csaba Hegedűs, Katalin Kovács, Petra Lakatos, Antal Szabó, Zoltán Nagy, László Virág
Dátum:2016
ISSN:2213-2317
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Redox Biology 9 (2016), p. 100-103. -
További szerzők:Bakondi Edina (1975-) (biokémikus, vegyész) Resch Miklós D. Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Lakatos Petra (1985-) (Molekuláris biológus) Szabó Antal Nagy Zoltán (1942-) (neurológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM058639
Első szerző:Gergely Szabolcs (kardiológus)
Cím:High throughput screening identifies a novel compound protecting cardiomyocytes from doxorubicin-induced damage / Szabolcs Gergely, Csaba Hegedűs, Petra Lakatos, Katalin Kovács, Renáta Gáspár, Tamás Csont, László Virág
Dátum:2015
Megjegyzések:Antracyclines are effective anti-tumor agents. One of the most commonly used antracyclines is doxorubicin, which can be successfully used to treat a diverse spectrum of tumors, including breast -, lung -, thyroid gland tumors and leukemias. Application of these drugs is limited mainly by their cardiotoxic effect, which is determined by a lifetime cumulative dose. As the processes that are responsible for tumor chemotherapy and cardiotoxicity are different, this may give a hope for eliminating the side effect without affecting the anti-tumor effect. In our recent work, 10 000 compounds of the Chembridge's Diverset compound library were screened to identify compounds that can protect H9C2 rat cardiomyocytes against doxorubicin-induced cell death. An MTT-based high throughput viability screening was performed followed by retesting of the hit compounds in a morphology-based assay. The most effective compound proved protective in DOX-treated primary rat cardiomyocytes and was further characterized to demonstrate that it significantly decreased doxorubicin-induced apoptotic and necrotic cell death, inhibited DOX-induced activation of JNK MAP kinase without having considerable radical scavenging effect or interfering with the antitumor effect of DOX. In fact the compound identified as 3-[2-(4-ethylphenyl)-2-oxoethyl]-1,2-dimethyl-1H- 3,1-benzimidazol-3-ium bromide was toxic to all tumor cell lines tested even without doxorubicine treatment. This benzimidazole compound may lead - through further optimalization - to the development of a drug candidate protecting the heart from DOXinduced injury.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2015 (2015), p. 1-12. -
További szerzők:Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Lakatos Petra (1985-) (Molekuláris biológus) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Gáspár Renáta Csont Tamás Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:OTKA-K112336
OTKA
OTKA-PD83473
OTKA
TAMOP-4.2.1./B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
TAMOP 4.2.2.A-111/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0035
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM075931
Első szerző:Hegedűs Csaba (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:A poli(ADP-ribóz) polimerázok (PARP) : fókuszban a PARP-1 / Hegedűs Csaba, Kovács Katalin, Lakatos Petra, Virág László
Dátum:2018
ISBN:9789633314586
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet
Megjelenés:Ezerarcú fehérjék / Szerk. Buday László, Nyitray László, Perczel András. - p. 775-786. -
További szerzők:Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Lakatos Petra (1985-) (Molekuláris biológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM037716
Első szerző:Kovács Katalin (biokémikus)
Cím:Poly(ADP-ribosyl)ation is a survival mechanism in cigarette smoke-induced and hydrogen peroxide-mediated cell death / Kovács Katalin, Erdélyi Katalin, Hegedűs Csaba, Lakatos Petra, Regdon Zsolt, Bai Péter, Haskó György, Szabó Éva, Virág László
Dátum:2012
ISSN:0891-5849
Megjegyzések:Cigarette smoking can contribute to the development of many human diseases such as cardiovascular disease, lung cancer, asthma, and chronic obstructive pulmonary disease. Thousands of compounds are present in cigarette smoke, including a large number of reactive oxygen species that can cause DNA damage, leading to the activation of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) enzymes. The PAR polymer is degraded by poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG). Here we have investigated the effects of cigarette smoke extract (CSE) on A549 human lung epithelial cells. CSE induced DNA damage (comet assay), PAR accumulation (immunofluorescence and immunoblotting), impaired proliferation (clonogenic survival assay and electric cell-substrate impedance sensing measurement), and cell death (MTT reduction, propidium iodide uptake, lactate dehydrogenase release). CSE-induced cell death was also characterized by mitochondrial depolarization but massive translocation of apoptosis-inducing factor could not be observed. To investigate the role of PARylation in CSE-induced oxidative stress, PARP-1- and PARG-silenced A549 cells were used. Silencing of both PARP-1 and PARG sensitized cells to CSE-induced toxicity: PARP-1- and PARG-silenced cell lines exhibited reduced clonogenic survival, displayed a delayed repair of DNA breaks, and showed higher levels of cytotoxicity. CSE triggered the production of mitochondrial superoxide and hydrogen peroxide. Addition of superoxide dismutase increased, whereas catalase abolished, CSE-induced PAR formation. In summary, our data show that the superoxide-hydrogen peroxide-DNA breakage pathway activates the PAR cycle by PARP-1 and PARG, which serves as a survival mechanism in CSE-exposed cells. Our data also raise the possibility that the PARP-1/PARG status of smokers may be an important determinant of the efficiency of DNA repair in their lungs and of their susceptibility to CS-induced carcinogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Free Radical Biology And Medicine. - 53 : 9 (2012), p. 1680-1688. -
További szerzők:Erdélyi Katalin (1978-) (molekuláris biológus, biokémikus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Lakatos Petra (1985-) (Molekuláris biológus) Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Haskó György (1967-) (biokémikus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Oxidatív stressz és ADP-riboziláció kapcsolatának vizsgálata
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1