Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM074477
035-os BibID:	(WoS)000445301800038 (Scopus)85049408866 (cikkazonosító)1535
Első szerző:	Harda Kristóf Máté (gyógyszerész)
Cím:	Somatostatin Receptors as Molecular Targets in Human Uveal Melanoma / Kristof Harda, Zsuzsanna Szabo, Erzsebet K. Szabo, Gabor Olah, Klara Fodor, Csaba S. Szasz, Gabor Mehes, Andrew V. Schally, Gabor Halmos
Dátum:	2018
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	Uveal melanoma (UM) is the most common primary intraocular malignancy in adults, with an incidence of 4?5 cases per million. The prognosis of UM is very poor. In the present study, our aim was to investigate the expression of mRNA and protein for somatostatin receptor types-1, -2, -3, -4, -5 (SSTR-1?5) in human UM tissue samples and in OCM-1 and OCM-3 human UM cell lines by qRT-PCR, western blot and ligand competition assay. The mRNA for SSTR-2 showed markedly higher expression in UM tissues than SSTR-5. The presence of SSTRs was demonstrated in 70% of UM specimens using ligand competition assay and both human UM models displayed specific high affinity SSTRs. Among the five SSTRs, the mRNA investigated for SSTR-2 and SSTR-5 receptors was strongly expressed in both human UM cell lines, SSTR-5 showing the highest expression. The presence of the SSTR-2 and SSTR-5 receptor proteins was confirmed in both cell lines by western blot. In summary, the expression of somatostatin receptors in human UM specimens and in OCM-1 and OCM-3 human UM cell lines suggests that they could serve as a potential molecular target for therapy of UM using modern powerful cytotoxic SST analogs targeting SSTR-2 and SSTR-5 receptors.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk human uveal melanoma somatostatin receptors molecular targets SSTR-1-5 cancer therapy
Megjelenés:	Molecules. - 23 : 7 (2018), p. 1-13. -
További szerzők:	Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár) Szabó Erzsébet Katalin (1989-) (vegyész) Oláh Gábor (1987-) (gyógyszerész) Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus) Szász Csaba Sándor Méhes Gábor (1966-) (patológus) Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP EFOP-3.6.1-16-2016-00022 EFOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM091921
035-os BibID:	(cikkazonosító)1253 (WoS)000628419600001 (Scopus)85102544108
Első szerző:	Szabó Zsuzsanna (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár)
Cím:	Expression of Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) and Type-I LHRH Receptor in Transitional Cell Carcinoma Type of Human Bladder Cancer / Zsuzsanna Szabó, Balázs Dezső, Klára Fodor, Krisztián Szegedi, Tibor Flaskó, Erzsébet Szabó, Gábor Oláh, Éva Sipos, Nikoletta Dobos, János Gardi, Andrew V. Schally, Gábor Halmos
Dátum:	2021
Megjegyzések:	Bladder cancer (BC) is the tenth most frequently detected cancer in both sexes. Type-I luteinizing hormonereleasing hormone (LHRH) receptor (LHRH?R?I) is expressed not only in the pituitary, but also in several types of cancer disease. There are few data about LHRH?R?I expression in human BC. This study aimed to investigate the expression of LHRH and LHRH?R?I in the transitional cell carcinoma (TCC) type of human BC. RNA was extracted from 24 human bladder tumor specimens and three BC cell lines. RT?PCR was performed to detect mRNA for LHRH and LHRHR? I. The protein of LHRH?R?I was further studied by immunohistochemistry (IHC), ligand competition assay, and Western Blot. PCR products of LHRH were found in 19 of 24 (79%) specimens and mRNA of LHRH?R?I was detected in 20 of 24 specimens (83%). Positive immunostaining for LHRHR? I with different expression intensity was found in all samples examined, showing negative correlation with TCC grade. Radioligand binding studies also showed the presence of specific LHRH?RI and high affinity binding of LHRH analogs. The high incidence of LHRH-R in BC suggests that it could serve as a molecular target for therapy of human BC with cytotoxic LHRH analogs or modern powerful antagonistic analogs of LHRH.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Molecules. - 26 : 5 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:	Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus) Szegedi Krisztián (1981-) (orvos) Flaskó Tibor (1960-) (urológus) Szabó Erzsébet (1973-) (molekuláris biológus) Oláh Gábor (1987-) (gyógyszerész) Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Dobos Nikoletta (1981-) (biológus) Gardi János Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP TKP2020?IKA?04 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: