Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM013620
Első szerző:	Docsa Tibor (vegyész, biokémikus)
Cím:	Effect of glucopyranosylidene-spiro-thiohydantoin on glycogen metabolism in liver tissues of streptozotocin-induced and obese diabetic rats / Tibor Docsa, Katalin Czifrák, Csaba Hüse, László Somsák, Pál Gergely
Dátum:	2011
ISSN:	1791-2997
Megjegyzések:	The major role of liver glycogen is to supply glucose to the circulation in order to maintain normal blood glucose levels. In the muscle and liver, the accumulation and breakdown of glycogen are regulated by the reciprocal activities of glycogen phosphorylase and glycogen synthase. Glycogen phosphorylase catalyses the key step of glycogen degradation and its activity is inhibited by glucose and its analogues. Thus, any readily accessible inhibitor of glycogen phosphorylase may serve as a potential therapy for non-insulin-dependent or type 2 diabetes. Hepatic glycogen phosphorylase has been identified as a novel target for drugs that control blood glucose concentration. Glucopyranosylidene-spiro-thiohydantoin (TH) was found to be one of the most potent glucose derivates, inhibiting the catalytic activity of both muscle and liver glycogen phosphorylase. Here, we demonstrated the co-ordinated regulation of glycogen phosphorylase and synthase by 50 gammaM TH in liver extracts of Wistar rats, resulting in the activation of synthase by a shortening of the latency compared to control animals. TH was also effective in lowering blood glucose levels and restoring hepatic glycogen content in streptozotocin-induced diabetic rats. Furthermore, intravenous administration of TH to Zucker diabetic fatty rats significantly decreased hepatic glycogen phosphorylase a levels, and the activation of synthase was initiated without any delay.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekulatudomány zucker diabetic fatty rat Molekuláris Medicina glycogen phosphorylase glycogen synthase glucose analogue inhibitors
Megjelenés:	Molecular Medicine Reports. - 4 : 3 (2011), p. 477-481. -
További szerzők:	Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Hüse Csaba Somsák László (1954-) (vegyész) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Új típusú glikomimetikumok szintézise, kölcsönhatásaik és hasznosításuk tanulmányozása TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban, II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal CNK80709 OTKA CK77712 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL elektronikus változat DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM004155
Első szerző:	Somsák László (vegyész)
Cím:	Assessment of synthetic methods for the preparation of N-beta-D-glucopyranosyl-N'-substituted ureas, -thioureas and related compounds / László Somsák, Nóra Felföldi, Bálint Kónya, Csaba Hüse, Katalin Telepó, Éva Bokor, Katalin Czifrák
Dátum:	2008
Megjegyzések:	Preparation of O-peracetylated N-beta-D-glucopyranosyl-N'-acyl urea derivatives resulted in the formation of anomeric mixtures under the following conditions: acylation of O-peracetylated beta-D-glucopyranosyl urea by acyl chlorides in the presence of ZnCl2 in refluxing CHCl3; addition of O-peracetylated beta-D-glucopyranosylamine to acyl isocyanates in acetonitrile at rt; addition of carboxamides to in situ prepared O-peracetylated beta-D-glucopyranosyl isocyanate in refluxing toluene. Deprotection of O-peracetylated N-beta-D-glucopyranosyl-N'-acyl ureas either under base (NaOMe in MeOH at or below rt) or under acid (KHSO4 or AcCl in MeOH at rt) catalyzed transesterification conditions resulted in unavoidable partial cleavage of the N'-acyl moieties. Reaction of beta-D-glucopyranosylammonium carbamate with an isocyanate, isothiocyanate or isoselenocyanate in dry pyridine at rt appears as a general method for the preparation of the corresponding beta-D-glucopyranosyl ureas, -thio- and -selenoureas, respectively, inclusive N'-acyl derivatives.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Glucosylurea Acyl urea Thiourea Selenourea
Megjelenés:	Carbohydrate Research. - 343 : 12 (2008), p. 2083-2093. -
További szerzők:	Hüse Csaba Felföldi Nóra (1979-) (vegyész) Kónya Bálint (1984-) (vegyész) Telepó Katalin (1982-) (vegyész) Bokor Éva (1982-) (vegyész) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész)
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: