Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 4 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM053450
Első szerző:
Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:
Glucopyranosylidene-spiro-iminothiazolidinone, a New Bicyclic Ring System : Synthesis, Derivatization, and Evaluation for Inhibition of Glycogen Phosphorylase by Enzyme Kinetic and Crystallographic Methods / Katalin Czifrák, András Páhi, Szabina Deák, Attila Kiss-Szikszai, Katalin E. Kövér, Tibor Docsa, Pál Gergely, Kyra-Melinda Alexacou, Maria Papakonstantinou, Demetres D. Leonidas, Spyros E. Zographos, Evangelia D. Chrysina, László Somsák
Dátum:
2014
ISSN:
0968-0896
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Bioorganic & Medicinal Chemistry. - 22 : 15 (2014), p. 4028-4041. -
További szerzők:
Páhi András (1984-) (vegyész)
Deák Szabina
Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész)
Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus)
Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Alexacou, Kyra-Melinda
Papakonstantinou, Maria
Leonidas, Demetres D.
Zographos, Spyros E.
Chrysina, Evangelia D.
Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM019664
Első szerző:
Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:
Synthesis of some derivatives of C-(1-deoxy-1-N-substituted-d-glucopyranosyl)formic acid (d-gluco-hept-2-ulopyranosonic acid) as potential inhibitors of glycogen phosphorylase / Katalin Czifrák, László Kovács, Katalin E. Kövér, László Somsák
Dátum:
2005
ISSN:
0008-6215
Megjegyzések:
Per-O-benzoylated derivatives (amide, methyl ester and glycinamide) of C-(1-azido-1-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl)formic acid obtained by azide substitution in the corresponding C-(1-bromo-1-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)formic acid derivatives were debenzoylated by the Zemple?n-protocol. Per-O-benzoylated C-(1-azido-1-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl)formamide was dehydrated by oxalyl chloride?DMF to give the corresponding nitrile, while from its reduction mixture obtained by Raney-nickel or sodium hydrogentelluride C-(1-amino-1-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)formamide could be isolated. Acetylation of this amino-amide by Ac2O/Py and subsequent debenzoylation gave C-(1-acetamido-1-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)formamide. Applying the same conditions to the crude reduction mixture allowed the alpha-anomer to be isolated as a minor component. An alternative pathway to produce the above beta-anomer appeared in the reaction of C-(1-bromo-1-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)formamide with CH3CN in the presence of Ag2CO3 to yield 1-acetamido-2,3,4,6,-tetra-O-benzoyl-1-deoxy-beta-D-glucopyranosyl cyanide, which was hydrated, in the presence of TiCl4, to the formamide. Some of the new compounds were shown to be weak inhibitors of muscle glycogen phosphorylase b.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Glycosyl azides
Glycosyl amides
Hept-2-ulopyranosonic acid derivatives
Glycogen phosphorylase inhibitors
Megjelenés:
Carbohydrate Research. - 340 : 14 (2005), p. 2328-2334. -
További szerzők:
Kovács László
Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
T46081
OTKA
T43550
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM018774
Első szerző:
Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:
Ritter-type reaction of C-(1-bromo-1-deoxy-d-glycopyranosyl)formamides and its application for the synthesis of oligopeptides incorporating anomeric [alpha]-amino acids / Katalin Czifrák, Viktor Gyóllai, Katalin E. Kövér, László Somsák
Dátum:
2011
ISSN:
0008-6215
Megjegyzések:
O-Peracetylated or -perbenzoylated C-(1-bromo-1-deoxy-d-glycopyranosyl)formamides of d-gluco, d-galacto, and d-arabino configuration were reacted with Ag(I)-salts or HgO in nitrile solvents to give N-acyl-1-cyano-d-glycopyranosylamines with an axial C-N bond at the anomeric centre. In the presence of HgBr2, Hg(CN)2, or InCl3 the anomer of the above glycosylamine with an equatorial C-N bond was also isolated or detected. In CH3NO2 solutions as few as 5-10 equiv of the nitrile were sufficient to get acceptable yields for the products. Under similar conditions N-substituted C-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-bromo-1-deoxy-?-d-galactopyranosyl)formamides gave anomeric spiro-oxazoline derivatives which, upon mild acidic hydrolysis, opened up to di- and tripeptides of anomeric [alpha]-amino acids.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Ritter-reaction
2-Bromo-2-deoxy-hept(hex)-2-ulopyranosonamide
2-Amino-2-deoxy-hept(hex)-2-ulopyranosononitrile
Anomeric [alpha]-amino acid
Oligopeptide
Megjelenés:
Carbohydrate Research. - 346 : 14 (2011), p. 2104-2112. -
További szerzők:
Gyóllai Viktor
Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris kölcsönhatás és szerkezet/hatás összefüggés
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM053449
Első szerző:
Páhi András (vegyész)
Cím:
Anomeric Spirocycles by Solvent Incorporation : Reactions of O-Peracylated (Glyculopyranose and Glyculopyranosyl Bromide)onamide Derivatives with Ketones / András Páhi, Katalin Czifrák, Katalin E. Kövér, László Somsák
Dátum:
2014
ISSN:
0008-6215
Megjegyzések:
Reactions of O-peracetylated (alpha-D-galacto-heptulopyranosyl bromide)onamide and O-perbenzoylated (alpha-D-gluco-heptulopyranosyl bromide)onamide with ketones in the presence of silver(I) salt promoters gave the corresponding O-peracylated 1',5'-anhydro-D-glycitol-spiro-[1',5]-4-imino-2,2-disubstituted-1,3-dioxolanes. The D-galacto configured starting compounds furnished both spiro epimers, while the D-gluco counterparts yielded only configurationally inverted products. Under acidic conditions, O-perbenzoylated alpha-D-gluco-heptulopyranosonamide and ketones yielded the protected 1',5'-anhydro-D-glucitol-spiro-[1',5]-2,2-disubstituted-oxazolidin-4-ones, which were O-debenzoylated by the Zemplén protocol. These compounds had no inhibition against rabbit muscle glycogen phosphorlyase b.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Solvent incorporation
Spiro compounds
Anomeric spirocycles
4-Imino-1,3-dioxolanes
Oxazolidin-4-ones
Megjelenés:
Carbohydrate Research. - 403 (2015), p. 192-201. -
További szerzők:
Czifrák Katalin (1978-) (vegyész)
Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
32124, 109450
OTKA
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.