CCL

Összesen 21 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM053355
Első szerző:Bécsi Bálint (vegyészmérnök)
Cím:Interaction of protein phosphatase inhibitors with membrane lipids assessed by surface plasmon resonance based binding technique / Bálint Bécsi, Andrea Kiss, Ferenc Erdődi
Dátum:2014
ISSN:0009-3084
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Doktori iskola
Megjelenés:Chemistry and Physics of Lipids. - 183C (2014), p. 68-76. -
További szerzők:Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM055114
Első szerző:Czifra Gabriella (élettanász)
Cím:Protein kinase Cð promotes proliferation and induces malignant transformation in skeletal muscle / Gabriella Czifra, Attila Szöllősi, Zsuzsanna Nagy, Miklós Boros, István Juhász, Andrea Kiss, Ferenc Erdődi, Tamás Szabó, Ilona Kovács, Miklós Török, László Kovács, Peter M. Blumberg, Tamás Bíró
Dátum:2015
ISSN:1582-1838
Megjegyzések:In this paper, we investigated the isoform-specific roles of certain protein kinase C (PKC) isoforms in the regulation of skeletal muscle growth. Here, we provide the first intriguing functional evidence that nPKCð (originally described as an inhibitor of proliferation in various cells types) is a key player in promoting both in vitro and in vivo skeletal muscle growth. Recombinant overexpression of a constitutively active nPKCð in C2C12 myoblast increased proliferation and inhibited differentiation. Conversely, overexpression of kinase-negative mutant of nPKCð (DN-nPKCð) markedly inhibited cell growth. Moreover, overexpression of nPKCð also stimulated in vivo tumour growth and induced malignant transformation in immunodeficient (SCID) mice whereas that of DN-nPKCð suppressed tumour formation. The role of nPKCð in the formation of rhabdomyosarcoma was also investigated where recombinant overexpression of nPKCð in human rhabdomyosarcoma RD cells also increased cell proliferation and enhanced tumour formation in mouse xenografts. The other isoforms investigated (PKCð, ð,ð) exerted only minor (mostly growth-inhibitory) effects in skeletal muscle cells. Collectively, our data introduce nPKCð as a novel growth-promoting molecule in skeletal muscles and invite further trials to exploit its therapeutic potential in the treatment of skeletal muscle malignancies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Cellular and Molecular Medicine. - 19 : 2 (2015), p. 396-407. -
További szerzők:Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Nagy Zsuzsanna (1986-) (élettanász) Boros Miklós Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Török Miklós (1976-) (pathológus) Kovács László (1939-) (élettanász) Blumberg, Peter M. Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Élettan Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM056393
Első szerző:Dedinszki Dóra (molekuláris biológus, biokémikus)
Cím:Inhibition of protein phosphatase-1 and -2A decreases the chemosensitivity of leukemic cells to chemotherapeutic drugs / Dóra Dedinszki, Andrea Kiss, László Márkász, Adrienn Márton, Emese Tóth, László Székely, Ferenc Erdődi
Dátum:2015
ISSN:0898-6568
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Doktori iskola
Megjelenés:Cellular Signalling. - 27 (2015), p. 363-372. -
További szerzők:Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Márkász László (1977-) (gyermekgyógyász) Márton Adrienn (1984-) (általános orvos) Tóth Emese (1988-) (biotechnológus) Székely László Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM056306
Első szerző:Dedinszki Dóra (molekuláris biológus, biokémikus)
Cím:Protein phosphatase-1 is involved in the maintenance of normal homeostasis and in UVA irradiation-induced pathological alterations in HaCaT cells and in mouse skin / Dóra Dedinszki, Adrienn Sipos, Andrea Kiss, Róbert Bátori, Zoltán Kónya, László Virág, Ferenc Erdődi, Beáta Lontay
Dátum:2015
ISSN:0925-4439
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Doktori iskola
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular Basis of Disease. - 1852 : 1 (2015), p. 22-33. -
További szerzők:Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Bátori Róbert Károly (1983-) (biológus, biotechnológus) Kónya Zoltán (1986-) (molekuláris biológus, biokémikus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Lontay Beáta (1975-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.4.2.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM003574
Első szerző:Erdélyi Katalin (molekuláris biológus, biokémikus)
Cím:Gallotannin inhibits the expression of chemokines and inflammatory cytokines in A549 cells / Erdélyi K., Kiss A., Bakondi E., Bai P., Szabó Cs., Gergely P., Erdődi F., Virág L.
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
PARG
A549 cells
signal transduction
Megjelenés:Molecular Pharmacology. - 68 : 3 (2005), p. 895-904. -
További szerzők:Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Bakondi Edina (1975-) (biokémikus, vegyész) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Szabó Cs. Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM074466
035-os BibID:(WoS)000445312000014 (Scopus)85050177180 (PubMed)30010048
Első szerző:Horváth Dániel (molekuláris biológus)
Cím:Myosin phosphatase accelerates cutaneous wound healing by regulating migration and differentiation of epidermal keratinocytes via Akt signaling pathway in human and murine skin / Horváth Dániel, Sipos Adrienn, Major Evelin, Kónya Zoltán, Bátori Róbert, Dedinszki Dóra, Szöllősi Attila, Tamás István, Iván Judit, Kiss Andrea, Erdődi Ferenc, Lontay Beáta
Dátum:2018
ISSN:0925-4439
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular Basis of Disease. - 1864 : 10 (2018), p. 3268-3280. -
További szerzők:Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Major Evelin (1992-) Kónya Zoltán (1986-) (molekuláris biológus, biokémikus) Bátori Róbert Károly (1983-) (biológus, biotechnológus) Dedinszki Dóra (1984-) (molekuláris biológus, biokémikus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Tamás István (1990-) (molekuláris biológus) Iván Judit Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Lontay Beáta (1975-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
FK 125043
NKFIH
K108308
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM008095
Első szerző:Kenessey István
Cím:Antimigratory and antimetastatic effect of heparin-derived 4-18 unit oligosaccharides in a preclinical human melanoma metastasis model / Kenessey I., Simon E., Futosi K., Bereczky B., Kiss A., Erdődi F., Gallagher J. T., Tímár J., Tóvári J.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
melanoma
oligosaccharides
cell migration
xenograft
metastasis model
Megjelenés:Thrombosis and Haemostasis. - 102 : 6 (2009), p. 1265-1273. -
További szerzők:Simon Erika Futosi Krisztina Bereczky Bíborka Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Gallagher, John T. Timár József Tóvári József
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM075940
Első szerző:Kiss Andrea (biokémikus, vegyész)
Cím:Myosin phosphatase : unexpected functions of a long-known enzyme / Kiss Andrea, Erdődi Ferenc, Lontay Beáta
Dátum:2019
ISSN:0167-4889
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular Cell Research. - 1866 : 1 (2019), p. 2-15. -
További szerzők:Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Lontay Beáta (1975-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM036949
Első szerző:Kiss Andrea (biokémikus, vegyész)
Cím:Epigallocatechin-3-gallate and penta-O-galloyl-β-D-glucose inhibit protein phosphatase-1 / Andrea Kiss, Bálint Bécsi, Bernadett Kolozsvári, István Komáromi, Katalin E. Kövér, Ferenc Erdődi
Dátum:2013
ISSN:1742-464X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
green tea and tannin polyphenols
molecular modeling
NMR saturation transfer difference
Ser/Thr-specific protein phosphatase-1 and protein phosphatase-2A
surface plasmon resonance
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Febs Journal. - 280 : 2 (2013), p. 612-626. -
További szerzők:Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Kolozsvári Bernadett (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Biomolekuláris interakciók jellemzőinek kvantitatív meghatározása
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM003556
Első szerző:Kiss Andrea (biokémikus, vegyész)
Cím:Myosin phosphatase interacts with and dephosphorylates the retinoblastoma protein in THP-1 leukemic cells : its inhibition is involved in the attenuation of daunorubicin-induced cell death by calyculin-A / Kiss A., Lontay B., Bécsi B., Márkász L., Oláh É., Gergely P., Erdődi F.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
protein phosphatase-1
myosin phosphatase target subunit-1
calyculin-A
daunorubicin
retinoblastoma protein
Megjelenés:Cellular Signalling 20 : 11 (2008), p. 2059-2070. -
További szerzők:Lontay Beáta (1975-) (biokémikus) Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Márkász László (1977-) (gyermekgyógyász) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM037161
Első szerző:Kolozsvári Bernadett (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Calcineurin regulates endothelial barrier function by interaction with and dephosphorylation of myosin phosphatase / Kolozsvári B., Bakó É., Bécsi B., Kiss A., Czikora Á., Tóth A., Vámosi Gy., Gergely P., Erdődi F.
Dátum:2012
ISSN:0008-6363
Megjegyzések:AIMS: Calcineurin (CN) influences myosin phosphorylation and alters endothelial barrier function; however, the molecular mechanism is still obscure. Here we examine whether CN controls myosin phosphorylation via mediating the phosphorylation state of Thr696 in myosin phosphatase (MP) target subunit 1 (MYPT1), the phosphorylation site inhibitory to the catalytic activity of MP. METHODS AND RESULTS: Exposure of bovine or human pulmonary artery endothelial cells (BPAECs or HPAECs) to the CN inhibitor cyclosporin A (CsA) induces a rise in intracellular Ca(2+) and increases the phosphorylation level of cofilin(Ser3) and MYPT1(Thr696) in a Ca(2+)-and Rho-kinase-dependent manner. An active catalytic fragment of CN overexpressed in tsA201 cells decreases endogenous MYPT-phospho-Thr696 (MYPT1(pThr696)) levels. Purified CN dephosphorylates (32)P-labelled MYPT1, suggesting direct action of CN on this substrate. Interaction of MYPT1 with CN is revealed by MYPT1 pull-down experiments and colocalization in both BPAECs and HPAECs as well as by surface plasmon resonance (SPR)-based binding studies. Stabilization of the MYPT1-CN complex occurs via the MYPT1(300PLIEST305) sequence similar to the CN substrate-docking PxIxIT-motif. Thrombin induces a transient increase of MYPT1(pThr696) in BPAECs, whereas its combination with CsA results in maintained phosphorylation levels of both MYPT1(pThr696) and myosin. These phosphorylation events might correlate with changes in endothelial permeability since CsA slows down the recovery from the thrombin-induced decrease of the transendothelial electrical resistance of the BPAEC monolayer. CONCLUSION: CN may improve endothelial barrier function via inducing dephosphorylation of cofilin(pSer3) and by interaction with MYPT1 and activating MP through MYPT1(pThr696) dephosphorylation, thereby affecting actin polymerization and decreasing myosin phosphorylation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Cardiovascular Research. - 96 : 3 (2012), p. 494-503. -
További szerzők:Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Czikora Ágnes (1982-) (molekuláris biológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Biomolekuláris interakciók jellemzőinek kvantitatív meghatározása
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM076373
035-os BibID:(Wos)000457083700001 (Scopus)85060783045
Első szerző:Kónya Zoltán (molekuláris biológus, biokémikus)
Cím:Inhibition of protein phosphatase-1 and -2A by ellagitannins : structure-inhibitory potency relationships and influences on cellular systems / Zoltán Kónya, Bálint Bécsi, Andrea Kiss, Dániel Horváth, Mária Raics, Katalin E. Kövér, Beáta Lontay, Ferenc Erdődi
Dátum:2019
ISSN:1475-6366
Megjegyzések:Several ellagitannins inhibited the activity of protein phosphatase-1 (PP1) and -2 A (PP2A) catalytic subu-nits (PP1c and PP2Ac) with preferential suppression of PP1c over PP2Ac. The inhibitory potency for PP1cfollowed the order of tellimagrandin I>mahtabin A>praecoxin B>1.2-Di-O-galloyl-4.6-(S)-HHDP-b-D-glu-copyranose>pedunculagin with IC50values ranging from 0.20mM to 2.47mM. The interaction of PP1c andtellimagrandin I was assessed by NMR saturation transfer difference, surface plasmon resonance, isother-mal titration calorimetry, and microscale thermophoresis based binding techniques. Tellimagrandin I sup-pressed viability and phosphatase activity of HeLa cells, while mahtabin A was without effect. Conversely,mahtabin A increased the phosphorylation level of SNAP-25Thr138and suppressed exocytosis of corticalsynaptosomes, whereas tellimagrandin I was without influence. Our results establish ellagitannins as par-tially selective inhibitors of PP1 and indicate that these polyphenols may act distinctly in cellular systemsdepending on their membrane permeability and/or their actions on cell membranes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Tellimagrandin I
mahtabinA
protein phosphatase-1
protein phosphatase-2A
synaptosomal exocytosis
Megjelenés:Journal Of Enzyme Inhibition And Medicinal Chemistry. - 34 : 1 (2019), p. 500-509. -
További szerzők:Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Horváth Dániel (1989-) (molekuláris biológus) Hadháziné Raics Mária (1991-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Lontay Beáta (1975-) (biokémikus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
K129104
NKFI
NN 128368
NKFI
FK125043
NKFI
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.