CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM054115
Első szerző:Barta Judit (kardiológus)
Cím:Az ivabradin csökkenti a szívelégtelenség romlása miatt bekövetkező ismételt hospitalizációk gyakoriságát krónikus szisztolés szívelégtelenségben : a SHIFT-vizsgálat post hoc analízisének eredményei / Barta Judit, Édes István
Dátum:2013
ISSN:0133-5596
Megjegyzések:A szívelégtelenség a fejlett országok egyik leggyakoribb és egyben a legköltségigényesebb krónikus betegsége. A betegek evidenciákon alapuló kezelése ellenére, a költségek a betegség progressziójával járó gyakori hospitalizációk és az azt követő rehospitalizációk miatt igen magasra kúsznak. Jelen közleményben a SHIFT-vizsgálat (Systolic Heart Failure Treatment with If Inhibitor ivabradine Trial) post hoc analízise kerül ismertetésre, amely meggyőző adatokkaltámasztja alá, hogy a ?70/min frekvenciájú, sinusritmusban levő krónikus szívelégtelen betegek bázisterápiáját ivabradinnal kiegészítve szignifikánsan csökkenthetőa szívelégtelenség miatti hospitalizációk és rehospitalizációk kockázata, valamint növekszik az első és az azt követő hospitalizációk bekövetkeztéig elteltidő. Amennyiben a megfelelő betegcsoportnál az ivabradint a bázisterápia mellé adva a klinikai gyakorlatban is olyan mértékben sikerül csökkenteni a hospitalizációt és a rehospitalizációt mint az a SHIFT-ben is tapasztalható volt, akkor a betegség prognózisának javulása mellett a szívelégtelenség költségei is jelentősen csökkennének.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
szívelégtelenség
ivabradin
rehospitalizáció
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 43 : 1 (2013), p. 21-27. -
További szerzők:Édes István (1952-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM047845
Első szerző:Barta Judit (kardiológus)
Cím:Protection of Calpain-1 induced cTnI degradation by PKA phosphorylation in vitro / J. Barta, A. Tóth, Z. Hertelendi, I. Édes I., K. Jaquet, A. Reidlich, Z. Papp
Dátum:2002
ISSN:0022-2828
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Molecular and Cellular Cardiology. - 34 (2002), p. A7. -
További szerzők:Tóth Attila (orvos) Hertelendi Zita (1978-) (orvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Jaquet, Kornelia Reidlich Alexander Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM047843
Első szerző:Barta Judit (kardiológus)
Cím:Missense mutációk és a PKA-foszforiláció hatása a calpain-I-indukált CTNI hasíthatóságra = The effects of missense mutations on Calpain-1 induced cTnI degradation / Barta Judit, Tóth Attila, Hertelendi Zita, Édes István, Jaquet Kornélia, Reidlich Alexander, Papp Zoltán
Dátum:2002
ISSN:0133-5596
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - Suppl. 1 (2002), p. 89. -
További szerzők:Tóth Attila (orvos) Hertelendi Zita (1978-) (orvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Jaquet, Kornelia Reidlich Alexander Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM015742
Első szerző:Barta Judit (kardiológus)
Cím:Calpain-1-sensitive myofibrillar proteins of the human myocardium / Barta Judit, Tóth Attila, Édes István, Vaszily Miklós, Papp Gy. Julius, Varró András, Papp Zoltán
Dátum:2005
Megjegyzések:Calpain-1 is a ubiquitous intracellular Ca2+-activated protease, which has been implicated in the pathogenesis of reversible myocardial depression (i.e. myocardial stunning) that follows ischemia and reperfusion via myofibrillar protein degradation. However, the target proteins of this degradative process in the human myocardium have not yet been identified. In order to compare the levels of Calpain-1 susceptibility within a set of human myofibrillar proteins (titin, alpha-fodrin, desmin, troponin T (cTnT), troponin I (cTnI) and alpha-actinin), crude left ventricular tissue homogenates were incubated for 0.5, 15, 30, 60 or 120 min in the presence of Calpain-1 (1 U or 5 U). Differences in the kinetics and extents of protein degradation were subsequently evaluated by using silver-stained SDS-polyacrylamide gels and Western immunoblot analyses. These assays revealed myofibrillar proteins with high (titin and alpha-fodrin), moderate (desmin and cTnT), or low (cTnI and alpha-actinin) relative Calpain-1 susceptibilities. The level of phosphorylation of cTnI did not explain its relatively low Calpain-1 susceptibility. Moreover, the molecular mass distributions of the truncated alpha-fodrin, desmin and cTnI fragments resulting from Ca2+-dependent autoproteolysis exhibited marked similarities with those of their Calpain-1-clipped products. These in vitro results shed light on a number of structural (titin, alpha-fodrin, desmin and alpha-actinin) and regulatory (cTnT and cTnI) proteins within the contractile apparatus as potential targets of Calpain-1. Their degradation may contribute to the development of postischemic stunning in the human myocardium.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
calpain
desmin
stunning
titin
troponin I
troponin T
Megjelenés:Molecular and Cellular Biochemistry. - 278 : 1-2 (2005), p. 1-8. -
További szerzők:Tóth Attila (1971-) (biológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Vaszily Miklós (1949-) (szívsebész) Papp Gy. Julius (Szeged) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM015741
Első szerző:Barta Judit (kardiológus)
Cím:Calpain-1-dependent degradation of troponin I mutants found in familial hypertrophic cardiomyopathy / Barta Judit, Tóth Attila, Jaquet Kornelia, Redlich Alexander, Édes István, Papp Zoltán
Dátum:2003
Megjegyzések:The mechanism by which mutations of the cardiac troponin I (cTnI) gene evoke familial hypertrophic cardiomyopathy (fHCM)is unknown. In this investigation the potential effects of three fHCM-related cTnI mutations on Calpain-1-induced cTnI degradation were tested, and a study was made of whether additional conformational changes due to troponin complex formation and protein kinase A-induced phosphorylation affect the intensity of cTnI proteolysis. Purified recombinant wild-type cTnI and three of its fHCM-related missense mutants (R145G, G203S and K206Q), alone or in the troponin complex (i.e. together with troponin C and troponin T), in the non-phosphorylated or protein kinase A-bisphosphorylated forms were proteolyzed invitro in the presence of Calpain-1 (0.05?2.5 U) at 30?C. Following incubation with Calpain-1 for 0.5, 30, 60 or 120 min, the extent of protein degradation was evaluated through the use of Western immunoblotting and densitometry. The results indicated that both the wild-type and the mutant cTnI molecules were susceptible to Calpain-1. However, the degradation of the cTnI molecules in the troponin complex was less intense than that of the non-complexed forms. Moreover, phosphorylation by protein kinase A conferred effective protection against cTnI proteolysis. The data suggested that mutations in the central inhibitory domain (R145G) and in the C-terminal region (G203S and K206Q) of cTnI do not affect its Calpain-1-mediated degradation, or the phosphorylation-induced protection against proteolysis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
hypertrophic cardiomyopathy
calpain
troponin I
mutation
Megjelenés:Molecular and Cellular Biochemistry. - 251 : 1-2 (2003), p. 83-88. -
További szerzők:Tóth Attila (1971-) (biológus) Jaquet, Kornelia Redlich, Alexander Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM005624
Első szerző:Barta Judit (kardiológus)
Cím:Antiplatelet agents sarpogrelate and cilostazol affect experimentally-induced ventricular arrhythmias and mortality / Barta, J., Sanganalmath, S. K., Kumamoto, H., Takeda, N., Edes, I., Dhalla, N. S.
Dátum:2008
ISSN:1530-7905 (Print)
Megjegyzések:Antiplatelet agents, sarpogrelate (SAR), a 5-hydroxy tryptamine 2A receptor antagonist and cilostazol (CIL), a phosphodiesterase-III inhibitor, were observed to be beneficial in attenuating cardiac remodeling and improving cardiac function in congestive heart failure due to myocardial infarction in rats; however, CIL increased ventricular tachycardia and mortality. In order to study the effects of these antiplatelet agents on arrhythmias, Sprague-Dawley rats were pretreated with either SAR or CIL (5 mg/kg/day) for 2 weeks and were then either injected cumulative doses of epinephrine (Epi) or subjected to coronary occlusion. Saline-treated animals served as controls. Electrocardiographic analysis revealed that SAR pretreatment decreased the incidence and severity of ventricular arrhythmias (time of onset of arrhythmias as well as the occurrence of premature ventricular contractions, salvos, tachycardia, and fibrillations), whereas CIL treatment augmented the incidence of cardiac arrhythmias due to both Epi and coronary occlusion. None of the drugs affected the corrected QT interval significantly. Furthermore, the levels of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) in left ventricle were markedly higher in CIL-pretreated rats when compared to SAR-pretreated or control rats. It is suggested that an excessive level of cAMP may contribute to increase incidence of ventricular arrhythmias and mortality in animals pretreated with CIL, unlike the SAR-pretreated rats.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Animals
Anti-Arrhythmia Agents/*pharmacology
Arrhythmias, Cardiac/*chemically induced/metabolism/*prevention & control
Coronary Occlusion/complications/*drug therapy/metabolism
Cyclic AMP/metabolism
Disease Models, Animal
Electrocardiography
Epinephrine
Heart Ventricles/drug effects/metabolism
Male
Platelet Aggregation Inhibitors/adverse effects/*pharmacology
Rats
Rats, Sprague-Dawley
Succinates/*pharmacology
Tetrazoles/*adverse effects
Time Factors
Up-Regulation
Megjelenés:Cardiovasc Toxicology. - 8 : 3 (2008), p. 127-135. -
További szerzők:Sanganalmath, Santosh K. Kumamoto, Hideo Takeda, Nobuakira Édes István (1952-) (kardiológus) Dhalla, Naranjan S.
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM040469
Első szerző:Czuriga Dániel (kardiológus)
Cím:ST-segment elevation followed by progressive widening of the QRS complex / Daniel Czuriga, Judit Barta, Ildiko Rácz, Istvan Édes, Ferenc Győry, István Czuriga, Zoltan Csanádi
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:JAMA Internal Medicine. - 173 : 7 (2013), p. 490. -
További szerzők:Barta Judit (1975-) (kardiológus) Rácz Ildikó (1973-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Győry Ferenc (1969-) (kardiológus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM070420
Első szerző:Édes István (kardiológus)
Cím:Béta-blokkolók alkalmazása hipertóniában : a kardiológus szemszögéből / Édes István, Barta Judit
Dátum:2014
Megjegyzések:A béta-blokkolók egy nagy gyógyszercsoportot alkotnak, eltérő farmakológiai tulajdonságokkal (bétareceptor-szelektivitás, vazodilatátor hatás stb.), ami miatt nem lehet egy csoportként kezelni őket. A nebivolol és a carvedilol esetében már bizonyították, hogy az anyagcserére semleges hatásúak, az egyéb kardioszelektív béta-blokkolókkal esetében (metoprolol-szukcinát, bisoprolol) pedig nincs bizonyítva a kedvezőtlen anyagcserehatás. Vizsgálatok szerint a hosszú hatású metoprolol-szukcinát diabéteszes és hipertóniás betegekben nem befolyásolta a metabolikus paramétereket. A MERIT-HF-vizsgálatban a metoprolol szukcinát kezeléssel a diabéteszes szívelégtelen betegcsoportban is közel hasonló eredményeket sikerült elérni a szívelégtelenség miatti hospitalizáció csökkentésében, mint a teljes vizsgált populációban, és a készítményt a betegek jól tolerálták, a béta-blokádra jellemző (hypo-, illetve hyperglkaemia) mellékhatások megjelenése nélkül. A szerzők részletesen áttekintik hipertóniában a béta-blokkoló kezelés előnyeit, indikációit és az esetleges hátrányokat, valamint rámutatnak arra, hogy a 2013-as európai szakmai ajánlás a négy másik gyógyszercsoport mellett ötödikként támogatja a béta-blokkolók első vonalbeli alkalmazását hipertóniában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Háziorvos Továbbképző Szemle 19 (2014), p. F2-F5. -
További szerzők:Barta Judit (1975-) (kardiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM064197
Első szerző:Kovács Árpád (kardiológus)
Cím:Renin overexpression leads to increased titin-based stiffness contributing to diastolic dysfunction in hypertensive mRen2 rats / Árpád Kovács, Gábor Á. Fülöp, Andrea Kovács, Tamás Csípő, Beáta Bódi, Dániel Priksz, Béla Juhász, Lívia Beke, Zoltán Hendrik, Gábor Méhes, Henk L. Granzier, István Édes, Miklós Fagyas, Zoltán Papp, Judit Barta, Attila Tóth
Dátum:2016
ISSN:0363-6135
Megjegyzések:Hypertension (HTN) is a major risk factor for heart failure. We investigated the influence of HTN on cardiac contraction and relaxation in transgenic renin overexpressing rats (carrying mouse Ren-2 renin gene, mRen2, n = 6). Blood pressure (BP) was measured. Cardiac contractility was characterized by echocardiography, cellular force measurements, and biochemical assays were applied to reveal molecular mechanisms. Sprague-Dawley (SD) rats (n = 6) were used as controls. Transgenic rats had higher circulating renin activity and lower cardiac angiotensin-converting enzyme two levels. Systolic BP was elevated in mRen2 rats (235.11 ? 5.32 vs. 127.03 ? 7.56 mmHg in SD, P < 0.05), resulting in increased left ventricular (LV) weight/body weight ratio (4.05 ? 0.09 vs. 2.77 ? 0.08 mg/g in SD, P < 0.05). Transgenic renin expression had no effect on the systolic parameters, such as LV ejection fraction, cardiomyocyte Ca(2+)-activated force, and Ca(2+) sensitivity of force production. In contrast, diastolic dysfunction was observed in mRen2 compared with SD rats: early and late LV diastolic filling ratio (E/A) was lower (1.14 ? 0.04 vs. 1.87 ? 0.08, P < 0.05), LV isovolumetric relaxation time was longer (43.85 ? 0.89 vs. 28.55 ? 1.33 ms, P < 0.05), cardiomyocyte passive tension was higher (1.74 ? 0.06 vs. 1.28 ? 0.18 kN/m(2), P < 0.05), and lung weight/body weight ratio was increased (6.47 ? 0.24 vs. 5.78 ? 0.19 mg/g, P < 0.05), as was left atrial weight/body weight ratio (0.21 ? 0.03 vs. 0.14 ? 0.03 mg/g, P < 0.05). Hyperphosphorylation of titin at Ser-12742 within the PEVK domain and a twofold overexpression of protein kinase C-? in mRen2 rats were detected. Our data suggest a link between the activation of renin-angiotensin-aldosterone system and increased titin-based stiffness through phosphorylation of titin's PEVK element, contributing to diastolic dysfunction.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
hypertension
passive stiffness
renin-angiotensin-aldosterone system
RAAS
diastolic dysfunction
titin phosphorylation
Megjelenés:American Journal Of Physiology-Heart And Circulatory Physiology. - 310 : 11 (2016), p. H1671-H1682. -
További szerzők:Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Kovács Andrea (1974-) (neurológus) Csípő Tamás (1990-) Bódi Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Beke Lívia Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Granzier, Henk L. Édes István (1952-) (kardiológus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Barta Judit (1975-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:PD116212
OTKA
K109083
OTKA
K116940
OTKA
MEDIA
FP7
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM054113
Első szerző:Péter Andrea (kardiológus)
Cím:Külső ellenpulzációs pumpakezelés : egy régi-új módszer a refrakter angina kezelésében : az első magyarországi eredmények / Péter Andrea, Barta Judit, Édes István
Dátum:2013
ISSN:0133-5596
Megjegyzések:A külső ellenpulzációs pumpa (ECP) egy non-invazív, nem gyógyszeres terápia a tünetes krónikus koronáriabetegek kezelésében. Az ECP terápia lényege a diasztolés augmentáció és a szisztolés unloading, melynek hemodinamikai eredményeként javítja a keringést számosterületen, különös tekintettel a diasztolés koronária perfúzióra. Célul tűztük ki annak vizsgálatát, hogy az ECP kezelés krónikus koszorúér betegségben hogyan befolyásolja a betegek életminőségét, a különböző szisztolés és diasztolés echocardiographiás paramétereket illetvebizonyos laborparamétereket. Tizennégy olyan krónikus koszorúér betegségben szenvedő beteget kezeltünk (35x1 óra), akiknek az eddig alkalmazott gyógyszeres és invazív terápia mellett is mellkasi fájdalmaik voltak (CCS III-IV). 35x1 órás kezelést követően vizsgáltuk a szisztolés és diasztolés echocardiographiás paramétereket, a mellkasi fájdalom változását, a vesefunkciót, a BNP-t és egyéb laborparaméreket, valamint az életminőséget. Az ECP kezeléshatására szignifikánsan javult a szisztolés balkamra-funkció (EFpre: 49,29+-1,93% EFpost: 55,43+-2,25%; p=0,0005), és a szöveti doppler s érték (spre: 0,26+-0,013 m/sspost: 0,31+-0,016 m/s; p<0,0001). A diasztolés funkció több mutatója is előnyösen változott, szignifikánsan nőtt a késői diasztolés transzmitrális sebesség (A) (Apre: 0,67+-0,035 m/s Apost: 0,83+-0,026 m/s; p<0,0001), szignifikánsan csökkent az E/A arány (pre: 0,90+-0,066post: 0,715+-0,058; p=0,0014). A longitudinális rostok szisztolés funkcióját jellemző MAPSE (pre: 19,21+-0,66 mm post: 22,79+-0,77 mm; p<0,0001) és TAPSE (pre: 22,50+-1,30 mmpost: 25,71+-1,26 mm; p<0,0001) érték is szignifikánsan javult. A kezelés hatására csökkent a CCS angina osztály, jellemzően III-ról I-re vagy 0-ra. A kezelés mellett javult a GFR (pre: 80,79+-3,16 ml/perc post: 84,07+-2,74 ml/perc; p=0,005), csökkent a BNP(pre: 23,23+-5,90 pmol/l post: 17,26-1:4,91 pmol/l; p=0,0256) és kifejezett javulást mutatott ez életminőség score (pre: 16,36+-0,89 pont post: 27,86+-0,84 pont; p<0,0001). Eredményeink alapján az ellenpulzációs pumpa kezelés egy hatásos, biztonságos és jól tolerálható kezelési módot jelenthet a krónikus koszorúérbetegeknek, mely javítja a szisztolés és diasztolés bal kamra funkciót, a vesefunkciót, csökkenti a mellkasi fájdalmakat és javítja az életminőséget.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
külső ellenpulzációs pumpa
diasztolés augmentáció
kollaterális perfúzió
balkamra-funkció
szöveti Doppler
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 43 : 2 (2013), p. 55-62. -
További szerzők:Barta Judit (1975-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM054420
Első szerző:Sándorfi Gábor (belgyógyász, kardiológus)
Cím:A K-vitamin-antagonisták használata a kardiológus szemüvegén keresztül / Sándorfi Gábor, Barta Judit, Édes István
Dátum:2014
ISSN:0133-5596
Megjegyzések:Az elmúlt több mint ötven év antikoaguláns kezelésében a K-vitamin-antagonisták (KVA) voltak az egyetlen hatékony és elérhető gyógyszerek, amelyek jelentősen csökkentették a tromboembóliás eseményekkel összefüggő morbiditást és mortalitást. Ezek közül is a legelterjedtebb a warfarin, amely hazánkban is széles körben elérhető. Az évek alatt számos klinikai tapasztalat gyűlt össze használatukról, biztonságosságukról mind az artériás, mind a vénás trom -boembóliák kezelésében, megelőzésében. Most, amikor alternatív szerként az új orális antikoaguláns gyógyszerek lassan egyre több beteg számára megfizethetővé válnak ? döntően a nem megfelelő INR-kontrollal bíró betegeknél ? nem szabad megfeledkeznünk a KVA-k véralvadás-gátlásban betöltött szerepéről és előnyeiről. A reflexszerű gyógyszerváltás előtt gondoljuk végig, hogy mindent megtettünk-e ? orvos és beteg ? a megfelelő INR-kontroll elérése érdekében, hogy a legjobb hatékonyságot biztosítsuk a legkevesebb mellékhatással. Ezen túlmenően, bizonyos betegségekben még mindig a KVA-k az egyetlen választható gyógyszerek, és egyelőre nincs alternatívájuk. A KVA-knak nemcsak volt és van, de továbbra is lesz helye az antikoaguláns kezelésben; kellő odafigyeléssel biztonságosanés hatékonyan adhatók, nem rontva ezzel a betegek életminőségét.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
orális antikoaguláció
K-vitamin-antagonista
pitvarfibrilláció
warfarin
INR-kontroll
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 44 (2014), p. 164-167. -
További szerzők:Barta Judit (1975-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM092408
035-os BibID:(scopus)85100125612 (wos)000614348400002
Első szerző:Urbancsek Réka (általános orvos)
Cím:Cardiovagalis és szimpatikus artériás baroreflex szabályozásának vizsgálata szívelégtelenségben / Urbancsek Réka, Forgács Ildikó Noémi, Papp Tímea Bianka, Boczán Judit, Barta Judit, Édes István, Csanádi Zoltán, Rudas László
Dátum:2021
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:Bevezetés: Az artériás baroreflex-érzékenységi (BRS-) indexek egységnyi nyomásváltozásra adott élettani válaszokat írnak le. Az RR-intervallum gyors válaszait a cardiovagalis BRS-indexekkel, a vasomotorválaszokat az izom szimpatikus idegi aktivitás (MSNA) válaszain alapuló szimpatikus-BRS-indexekkel jellemezzük. Szívelégtelenségben kórosan csökkent értékeik kedvezőtlen kimenetelt jeleznek. Betegek és módszerek: A BRS-indexek meghatározhatóságát 52, szívelégtelenségben szenvedő betegben (kor: 59 ? 10 év; EF: 37 ? 11%) és 11, kor szerint illesztett egészséges önkéntesben vizsgáltuk. EKG- és vérnyomásfelvételekből három cardiovagalis BRS-indexet számítottunk; a növekvő, illetve csökkenő spontán szekvenciák módszerén alapuló up-BRS-t és down-BRS-t, továbbá az alacsony frekvenciatartomány-beli 'cross-spectralis ' indexet, az LF-alfát. Egy perifériás ideg (nervus peroneus) perkután punkciójával detektáltuk az MSNA szimpatikus csúcs incidenciáját (csúcs/100 szívciklus), s ezt korreláltattuk a diastolés nyomás 3 Hgmm sávokba rendezett értékeivel. Így nyertük a szimpatikus BRS jellemzőit, a BRSSY-incidencia-értékeket. Eredmények: Az up- és down-BRS-szekvenciák csak a betegek 19%-ában voltak meghatározhatók, az LF-alfa a 69%-ukban. Azok, akiknél cardiovagalis BRS nem volt meghatározható, szignifikánsan csökkent RR-intervallum-ingadozást és magasabb NT-proBNP-értékeket mutattak. A meghatározható cardiovagalis BRS-indexek nem különítették el a betegeket és a kontrollszemélyeket. A BRSSY-incidencia-érték 58%-ban állt rendelkezésre, s csakúgy, mint maga a ?csúcs" incidencia, jól elkülönítette a betegeket és az önkénteseket. A hiányzó baroreflexérték a magas ?csúcs" incidenciával állt összefüggésben. Következtetés: A cardiovagalis BRS-értékek csak korlátozottan alkalmasak egészséges önkéntesek és szívelégtelen betegek elkülönítésére, a meghatározhatatlan értékek súlyosabb betegségre utalnak. A BRSSY-incidencia elkülöníti az egészséges és a beteg csoportokat; a hiányzó érték a fokozott szimpatikus aktivitással áll összefüggésben.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 162 : 3 (2021), p. 91-98. -
További szerzők:Forgács Ildikó Noémi (1992-) (biológus) Papp Tímea Bianka (1994-) (általános orvos) Boczán Judit (1972-) (neurológus) Barta Judit (1975-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Rudas László (1953-) (orvos, aneszteziológus szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2