Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	bibEBI00026273
035-os BibID:	(cikkazonosító)E3050 (WoS)000581708900001 (Scopus)85108175368
Első szerző:	Bagoly Zsuzsa (orvos)
Cím:	Uninterrupted Dabigatran Administration Provides Greater Inhibition against Intracardiac Activation of Hemostasis as Compared to Vitamin K Antagonists during Cryoballoon Catheter Ablation of Atrial Fibrillation / Zsuzsa Bagoly, Orsolya Hajas, Réka Urbancsek, Alexandra Kiss, Edit Fiak, Ferenc Sarkady, Noémi Klára Tóth, Rita Orbán-Kálmándi, Kitti Bernadett Kovács, László Nagy, Attila Nagy, János Kappelmayer, László Csiba, Zoltán Csanádi
Dátum:	2020
ISSN:	2077-0383
Megjegyzések:	Background. Cerebral thromboembolism is a rare but feared complication of transcatheter ablation in patients with atrial fibrillation (AF). Here, we aimed to test which pre-procedural anticoagulation strategy results in less intracardiac activation of hemostasis during ablation. Patients and methods. In this observational study, 54 paroxysmal / persistent AF patients undergoing cryoballoon ablation were grouped according to their periprocedural anticoagulation strategy: no anticoagulation (oral anticoagulation (OAC) free; n = 24), uninterrupted vitamin K antagonists (VKA) ( n = 11), uninterrupted dabigatran ( n = 17). Blood was drawn from the left atrium before and immediately after the ablation procedure. Cryoablations were performed according to standard protocols, during which heparin was administered. Heparin-insensitive markers of hemostasis and endothelial damage were tested from intracardiac samples: D-dimer, quantitative fibrin monomer (FM), plasmin-antiplasmin complex (PAP), von Willebrand factor (VWF) antigen, chromogenic factor VIII (FVIII) activity. Results. D-dimer increased significantly in all groups post-ablation, with lowest levels in the dabigatran group (median [interquartile range]: 0.27 [0.36] vs. 1.09 [1.30] and 0.74 [0.26] mg / L in OAC free and uninterrupted VKA groups, respectively, p < 0.001 ). PAP levels were parallel to this observation. Post-ablation FM levels were elevated in OAC free ( 26.34 [30.04] mg / L ) and VKA groups (10.12 [16.01] mg / L), but remained below cut-o in all patients on dabigatran ( 3.98 [2.0] mg / L; p < 0.001). VWF antigen and FVIII activity increased similarly post-ablation in all groups, suggesting comparable procedure-related endothelial damage. Conclusion. Dabigatran provides greater inhibition against intracardiac activation of hemostasis as compared to VKAs during cryoballoon catheter ablation.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk atrial fibrillation cryoballoon ablation; dabigatran vitamin K antagonists
Megjelenés:	Journal of Clinical Medicine. - 9 : 9 (2020), p. 1-13. -
További szerzők:	Hajas Orsolya (1987-) Urbancsek Réka (1991-) (általános orvos) Kiss Alexandra (1987-) (általános orvos) Fiák Edit Sarkady Ferenc (1982-) (laboratóriumi analitikus) Tóth Noémi Klára Orbán-Kálmándi Rita Angéla (1993-) (klinikai laboratóriumi kutató) Kovács Kitti Bernadett (1985-) (neurológus) Nagy László Tibor (1969-) (belgyógyász, kardiológus) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP MTA-DE MTA K109712 OTKA K120042 OTKA FK128582 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM116479
035-os BibID:	(cikkazonosító)6829 (scopus)85176548280 (WoS)001099491300001
Első szerző:	Illési Ádám (orvos)
Cím:	Technically Challenging Percutaneous Interventions of Chronic Total Occlusions Are Associated with Enhanced Platelet Activation / Illési Ádám, Fejes Zsolt, Pócsi Marianna, Debreceni Ildikó Beke, Hodosi Katalin, Nagy Jr. Béla, Kappelmayer János, Kőszegi Zsolt, Csanádi Zoltán, Szük Tibor
Dátum:	2023
ISSN:	2077-0383
Megjegyzések:	Percutaneous coronary intervention (PCI) is a frequently performed treatment option for recanalization in patients with chronic total occlusion (CTO). As CTO-PCIs are often complicated and challenging for interventionalists, the stressful and damaging nature of the procedure can be remarkable, thus platelets can be easily activated. Our aim was to investigate the effect of CTO-PCI on platelet activation and the expression of selected circulating microRNAs (miR) of platelet and endothelium origin after CTO-PCI. In this study, 50 subjects after CTO-PCI were enrolled. Blood samples were obtained before PCI, at 2 days and 3?6 months after the procedure to measure the degree of platelet activation and the level of plasma miR-223, miR-181b, and miR-126. Patients were divided based on the characteristics of the intervention. Patients with higher Japanese CTO scores and longer duration of PCI showed significantly elevated platelet P-selectin positivity (p = 0.004 and p = 0.013, respectively) 2 days after the procedure compared to pre-PCI and increased concentration of soluble P-selectin 3?6 months after the intervention (higher Japanese CTO score: p = 0.028 and longer duration of PCI: p = 0.023) compared to baseline values. Shorter total stent length caused a significantly lower miR-181b expression at 3?6 months after the intervention (p = 0.031), while no difference was observed in miR-223 and miR-126. One stent thrombosis occurred during the follow-up period. Although these technically challenging CTO-PCIs may cause enhanced platelet activation right after the intervention and long-term endothelial cell dysfunction, these interventions are not associated with more adverse clinical events.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk biomarker chronic total coronary occlusion coronary intervention microRNA platelet activation
Megjelenés:	Journal of Clinical Medicine. - 12 : 21 (2023), p. 1-14. -
További szerzők:	Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Hódosi Katalin Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kőszegi Zsolt (1962-) (kardiológus, belgyógyász) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Szűk Tibor (1967-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP ÚNKP-22-4-II-DE-120 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM085632
035-os BibID:	(cikkazonosító)1434 (WoS)000540223800191 (Scopus)85105189085
Első szerző:	Lampé Nóra
Cím:	Negative Inotropic Effect of BGP-15 on the Human Right Atrial Myocardium / Lampé Nóra, Priksz Dániel, Erdei Tamás, Bombicz Mariann, Kiss Rita, Varga Balázs, Zsuga Judit, Szerafin Tamás, Csanádi Zoltán Balla György, Balla József, Szilvássy Zoltán, Gesztelyi Rudolf, Juhász Béla
Dátum:	2020
ISSN:	2077-0383
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Clinical Medicine. - 9 : 5 (2020), p. 1-18. -
További szerzők:	Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:	NKFIH-1150-6/2019 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat Szerző által megadott URL DOI
Borító:
Saját polcon: