CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM003760
Első szerző:Makai Attila
Cím:Orthostaticus tachycardia szokatlan esete / Makai, A., Csillik, A., Csanadi, Z., Saghy, L., Forster, T., Rudas, L.
Dátum:2007
Megjegyzések:Orthostatic intolerance and postural tachycardia are common complaints, often caused by hypovolemia, antihypertensive medications, diuretics or alcohol. These symptoms could also be related to autonomic failure. Although upright posture renders patients more susceptible to provocation of supraventricular tachyarrhythmias in the electrophysiologic laboratory, orthostasis by itself seldom enough for the induction of such arrhythmias. The authors hereby present a patient, whose AV nodal reentry tachycardia could be provoked by head-upright tilting. Vagal maneuvers could terminate the tachycardia by decreasing the conduction in the slow anterograde pathway, however these maneuvers were successful only after assuming supine posture. The authors' report illustrates the role of autonomic influences, and the mechanism of vagal maneuvers in terminating this common arrhythmia
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Adult
Electrocardiography
Ambulatory
etiology
Female
Humans
physiopathology
Posture
Tachycardia
Atrioventricular Nodal Reentry
therapy
Tilt-Table Test
Valsalva Maneuver
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 148 : 2 (2007), p. 77-80. -
További szerzők:Csillik Andrea Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Sághy László Forster Tamás Rudas László (1953-) (orvos, aneszteziológus szakorvos)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM035505
Első szerző:Sepp Róbert
Cím:Az első KCNQ1-génmutáció azonosítása hosszú QT-szindrómás magyar betegben / Sepp Róbert, Csanády Miklós, Carlo Napolitano, Pálinkás Attila, Aris Anastasakis, Csanádi Zoltán, Silvia G. Priori, Peter J. Schwartz, Forster Tamás
Dátum:2006
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cardiologia Hungarica 36 (2006), p. 11-16. -
További szerzők:Csanády Miklós (Szeged) Napolitano, Carlo Pálinkás Attila Anastasakis, Aris Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Priori, Silvia G. Schwartz, Peter J. Forster Tamás
Pályázati támogatás:T038266
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM035500
Első szerző:Sepp Róbert
Cím:Az első hosszú QT-szindrómát okozó génmutáció azonosítása magyar betegben / Sepp Robert, Csanady Miklos, Carlo Napolitano, Saghy Laszlo, Pap Robert, Csanadi Zoltan, Silvia G. Priori, Peter J. Schwartz, Forster Tamas
Dátum:2004
Megjegyzések:A hosszú QT-szindróma (LQTS) az EKG QT távolságának megnyúlásával jellemzett kórkép, amelyet a szív ioncsatornáit kódoló gének - többek között a KCNQ1 (11p15.5), KCNH2 (7q35), SCN5A (3p21), KCNE1 (21q22) és KCNE2 (21q22) - mutációi okoznak. Beteg és módszer: egy LQTS-ben szenvedő beteg klinikai és genetikai vizsgálatát végeztük el. A 22 éves nőbeteg spontán eszméletvesztéses rohamát követő EKG-felvételén sinus ritmus mellett megnyúlt QT-szakasz (584 ms), az LQT2-altípusra jellemző kétcsúcsú T-hullámok V2-4 elvezetésekben és lapos T-hullámok standard II elvezetésben látszottak. Észlelése alatt többször jelentkezett szívdobogásérzéssel kísért "torsade de pointes" jellegű kamrai tachycardia. Családi anamnéziséből édesanyja 40 éves korában bekövetkezett hirtelen szívhalála, korábbi ájulási hajlama emelendő ki. A betegnél béta-blokkoló kezelés mellett kardioverter defibrillátor beültetésre került sor, eddigi utánkövetése alatt panaszmentes. A molekuláris genetikai vizsgálatokat perifériás vérmintából izolált DNS-en végeztük. A KCNH2-gén exonjait polimeráz láncreakcióval amplifikáltuk, a mutációanalízis "denaturing high performance liquid chromatography" (DHPLC) metodikával történt. Eredmények: A genetikai analízis során a KCNH2-gén 4-es exonjában egy 11 nukleotidból álló inzerciót észleltünk, amely " frameshift" mutációt hozott létre. Hasonló eltérést nem észleltünk 2000 fos normál kontrollpopuláció vizsgálatakor. Következtetések: A hosszú QT-szindrómában szenvedő nőbeteg betegségének hátterében a KCNH2-gén " frameshift" mutációját igazoltuk. A mutáció ezidáig az első magyar betegben igazolt hosszú QT-szindrómát okozó génmutáció.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cardiologia Hungarica 34 : 3 (2004), p. 184-188. -
További szerzők:Csanády Miklós (Szeged) Napolitano, Carlo Sághy László Pap Róbert Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Priori, Silvia G. Schwartz, Peter J. Forster Tamás
Pályázati támogatás:T038266
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1