CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM034362
Első szerző:Csanádi Zoltán (kardiológus)
Cím:Differential diagnosis of paroxysmal supraventricular tachycardias by administration of adenosine during sinus rhythm / Csanádi Z., Török Z., Földesi C., Csanády M.
Dátum:1999
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Progress in Biomedical Research. - 3 (1999), p. 353-355. -
További szerzők:Török Z. Földesi Csaba Csanády Miklós (Szeged)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM020690
Első szerző:Csanádi Zoltán (kardiológus)
Cím:Twiddler's syndrome in a patient with an implantable-cardioverter defibrillator : case report / Csanadi Z., Hegedus Z., Csanady M.
Dátum:2006
ISSN:1355-6037
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Heart. - 92 : 6 (2006), p. 826. -
További szerzők:Hegedűs Zoltán Csanády Miklós (Szeged)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM020495
Első szerző:Csanády Miklós (Szeged)
Cím:Kardiomiopátiák / Csanády Miklós, Hőgye Márta, Édes István, Czuriga István, Csanádi Zoltán
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok könyvfejezet
Megjelenés:Kardiológia : alapok és irányelvek / szerk. Préda István. - p. 359-378
További szerzők:Hőgye Márta Édes István (1952-) (kardiológus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM035505
Első szerző:Sepp Róbert
Cím:Az első KCNQ1-génmutáció azonosítása hosszú QT-szindrómás magyar betegben / Sepp Róbert, Csanády Miklós, Carlo Napolitano, Pálinkás Attila, Aris Anastasakis, Csanádi Zoltán, Silvia G. Priori, Peter J. Schwartz, Forster Tamás
Dátum:2006
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cardiologia Hungarica 36 (2006), p. 11-16. -
További szerzők:Csanády Miklós (Szeged) Napolitano, Carlo Pálinkás Attila Anastasakis, Aris Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Priori, Silvia G. Schwartz, Peter J. Forster Tamás
Pályázati támogatás:T038266
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM035500
Első szerző:Sepp Róbert
Cím:Az első hosszú QT-szindrómát okozó génmutáció azonosítása magyar betegben / Sepp Robert, Csanady Miklos, Carlo Napolitano, Saghy Laszlo, Pap Robert, Csanadi Zoltan, Silvia G. Priori, Peter J. Schwartz, Forster Tamas
Dátum:2004
Megjegyzések:A hosszú QT-szindróma (LQTS) az EKG QT távolságának megnyúlásával jellemzett kórkép, amelyet a szív ioncsatornáit kódoló gének - többek között a KCNQ1 (11p15.5), KCNH2 (7q35), SCN5A (3p21), KCNE1 (21q22) és KCNE2 (21q22) - mutációi okoznak. Beteg és módszer: egy LQTS-ben szenvedő beteg klinikai és genetikai vizsgálatát végeztük el. A 22 éves nőbeteg spontán eszméletvesztéses rohamát követő EKG-felvételén sinus ritmus mellett megnyúlt QT-szakasz (584 ms), az LQT2-altípusra jellemző kétcsúcsú T-hullámok V2-4 elvezetésekben és lapos T-hullámok standard II elvezetésben látszottak. Észlelése alatt többször jelentkezett szívdobogásérzéssel kísért "torsade de pointes" jellegű kamrai tachycardia. Családi anamnéziséből édesanyja 40 éves korában bekövetkezett hirtelen szívhalála, korábbi ájulási hajlama emelendő ki. A betegnél béta-blokkoló kezelés mellett kardioverter defibrillátor beültetésre került sor, eddigi utánkövetése alatt panaszmentes. A molekuláris genetikai vizsgálatokat perifériás vérmintából izolált DNS-en végeztük. A KCNH2-gén exonjait polimeráz láncreakcióval amplifikáltuk, a mutációanalízis "denaturing high performance liquid chromatography" (DHPLC) metodikával történt. Eredmények: A genetikai analízis során a KCNH2-gén 4-es exonjában egy 11 nukleotidból álló inzerciót észleltünk, amely " frameshift" mutációt hozott létre. Hasonló eltérést nem észleltünk 2000 fos normál kontrollpopuláció vizsgálatakor. Következtetések: A hosszú QT-szindrómában szenvedő nőbeteg betegségének hátterében a KCNH2-gén " frameshift" mutációját igazoltuk. A mutáció ezidáig az első magyar betegben igazolt hosszú QT-szindrómát okozó génmutáció.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cardiologia Hungarica 34 : 3 (2004), p. 184-188. -
További szerzők:Csanády Miklós (Szeged) Napolitano, Carlo Sághy László Pap Róbert Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Priori, Silvia G. Schwartz, Peter J. Forster Tamás
Pályázati támogatás:T038266
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM034369
Első szerző:Török Zsolt
Cím:Idiopathiás bal kamrai tachycardia kezelése rádiófrekvenciás ablációval / Török Zsolt, Csanádi Zoltán, Sághy László, Csanády Miklós
Dátum:2002
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok esettanulmány
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cardiologia Hungarica 32 : 4 (2002), p. 233-237. -
További szerzők:Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Sághy László Csanády Miklós (Szeged)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.