CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM095647
035-os BibID:(cikkazonosító)1708 (WoS)000676633500001 (Scopus)85114067373
Első szerző:Bánhegyi Viktor (kardiológus)
Cím:Human Tissue Angiotensin Converting Enzyme (ACE) Activity Is Regulated by Genetic Polymorphisms, Posttranslational Modifications, Endogenous Inhibitors and Secretion in the Serum, Lungs and Heart / Viktor Bánhegyi, Attila Enyedi Gábor Áron Fülöp, Attila Oláh, Ivetta Mányiné Siket, Csongor Váradi, Klaudia Bottyán, Mária Lódi, Alexandra Csongrádi, Azeem J. Umar, Miklós Fagyas, Dániel Czuriga, István Édes, Miklós Pólos, Béla Merkely, Zoltán Csanádi, Zoltán Papp, Gábor Szabó, Tamás Radovits, István Takács, Attila Tóth
Dátum:2021
ISSN:2073-4409
Megjegyzések:Objective: Inhibitors of the angiotensin converting enzyme (ACE) are the primarily chosen drugs to treat heart failure and hypertension. Moreover, an imbalance in tissue ACE/ACE2 activity is implicated in COVID-19. In the present study, we tested the relationships between circulating and tissue (lung and heart) ACE levels in men. Methods: Serum, lung (n = 91) and heart (n = 72) tissue samples were collected from Caucasian patients undergoing lung surgery or heart transplantation. ACE I/D genotype, ACE concentration and ACE activity were determined from serum and tissue samples. Clinical parameters were also recorded. Results: A protocol for ACE extraction was developed for tissue ACE measurements. Extraction of tissue-localized ACE was optimal in a 0.3% Triton-X-100 containing buffer, resulting in 260 ? 12% higher ACE activity over detergent-free conditions. SDS or higher Triton-X-100 concentrations inhibited the ACE activity. Serum ACE concentration correlated with ACE I/D genotype (II: 166 ? 143 ng/mL, n = 19, ID: 198 ? 113 ng/mL, n = 44 and DD: 258 ? 109 ng/mL, n = 28, p < 0.05) as expected. In contrast, ACE expression levels in the lung tissue were approximately the same irrespective of the ACE I/D genotype (II: 1423 ? 1276 ng/mg, ID: 1040 ? 712 ng/mg and DD: 930 ? 1273 ng/mg, p > 0.05) in the same patients (values are in median ? IQR). Moreover, no correlations were found between circulating and lung tissue ACE concentrations and activities (Spearman's p > 0.05). In contrast, a significant correlation was identified between ACE activities in serum and heart tissues (Spearman's Rho = 0.32, p < 0.01). Finally, ACE activities in lung and the serum were endogenously inhibited to similar degrees (i.e., to 69 ? 1% and 53 ? 2%, respectively). Conclusion: Our data suggest that circulating ACE activity correlates with left ventricular ACE, but not with lung ACE in human. More specifically, ACE activity is tightly coordinated by genotype-dependent expression, endogenous inhibition and secretion mechanisms.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
angiotenzin konvertáló enzim
szív
tüdő
reguláció
szöveti
keringő
Megjelenés:Cells. - 10 : 7 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Enyedi Attila (1975-) (sebész) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Oláh Attila (sebész) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Váradi Csongor (1984-) (sebész, mellkassebész szakorvos) Bottyán Klaudia Lódi Mária (1991-) Csongrádi Alexandra (1990-) (molekuláris biológus) Umar, Muhammad Azeem Jalil Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Pólos Miklós Merkely Béla (1965-) (orvos) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szabó Gábor (orvos) Radovits Tamás Takács István (1963-) (sebész) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.2.1-15-2017-00043
GINOP
ÚNKP-18-3-III-DE-209
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM096668
035-os BibID:(WOS)000709656800002 (Scopus)85116969228
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:Changes in the SARS-CoV-2 cellular receptor ACE2 levels in cardiovascular patients : a potential biomarker for the stratification of COVID-19 patients / Miklós Fagyas, Viktor Bánhegyi, Katalin Úri, Attila Enyedi, Erzsébet Lizanecz, Ivetta Mányiné Siket, Lilla Mártha, Gábor Áron Fülöp, Tamás Radovits, Miklós Pólos, Béla Merkely, Árpád Kovács, Zoltán Szilvássy, Zoltán Ungvári, István Édes, Zoltán Csanádi, Judit Boczán, István Takács, Gábor Szabó, József Balla, György Balla, Petar Seferovic, Zoltán Papp, Attila Tóth
Dátum:2021
ISSN:2509-2715 2509-2723
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
SARS-CoV-2
ACE2
COVID-19
biomarker
cardiovascular
Megjelenés:GeroScience. - 43 : 5 (2021), p. 2289-2304. -
További szerzők:Bánhegyi Viktor (1991-) (kardiológus) Úri Katalin Enyedi Attila (1975-) (sebész) Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Mártha Lilla Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Radovits Tamás Pólos Miklós Merkely Béla (1965-) (orvos) Kovács Árpád (1986-) (kardiológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Ungvári Zoltán Édes István (1952-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Boczán Judit (1972-) (neurológus) Takács István (1963-) (sebész) Szabó Gábor Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Seferović, Petar M. Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
NKFIH - K134939
Egyéb
NKFIH - FK128809
Egyéb
NKFIH - K116940
Egyéb
NKFIH - K132623
Egyéb
NVKP_16-1-2016-0017
Egyéb
2020-4.1.1.-TKP2020
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM090205
035-os BibID:(WOS)000608951800001 (Scopus)85099552143
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:Level of the SARS-CoV-2 receptor ACE2 activity is highly elevated in old-aged patients with aortic stenosis : implications for ACE2 as a biomarker for the severity of COVID-19 / Fagyas Miklós, Kertész Attila, Mányiné Siket Ivetta, Bánhegyi Viktor, Kracskó Bertalan, Szegedi Andrea, Szokol Miklós, Vajda Gusztáv, Rácz Ildikó, Gulyás Hajnalka, Szkibák Noémi, Rácz Vivien, Csanádi Zoltán, Papp Zoltán, Tóth Attila, Sipka Sándor
Dátum:2021
ISSN:2509-2715 2509-2723
Megjegyzések:Coronavirus disease 2019 (COVID-19) has a high mortality in elderly patients with preexisting cardiovascular diseases. The cellular receptor of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is the angiotensin converting enzyme 2 (ACE2), thereby implicating a link between cardiovascular diseases and SARS-CoV-2 susceptibility. Aortic stenosis (AS) represents a chronic inflammatory state with severe cardiovascular complications in the elderly, a prime condition for COVID-19 mortality. The circulating ACE2 levels were measured in 111 patients with severe AS and compared to patients with hypertension and healthy individuals. About 4-times higher circulating ACE2 activity was found in patients with severe AS than in hypertensives or healthy individuals (88.3?61.6., n=111, 20.6?13.4, n=540 and 16.1?7.4 mU/L, n=46, respectively). Patients with severe AS were older than patients with hypertension (80?6 years vs. 60?15 years, P<0.05). Serum ACE2 activity correlated negatively with the left ventricular ejection fraction, aortic root area, TAPSE and positively with the right ventricular systolic pressure, cardiac diameters in patients with AS. In contrast, circulating ACE2 activity was independent of the blood pressure, peak flow velocity at the aortic root, kidney function (GFR) and inflammatory state (CRP). We found no effect of RAAS inhibitory drugs on the serum ACE2 activity in this group of patients. Our results illustrate circulating ACE2 as a potential interface between chronic inflammation, cardiovascular disease and COVID-19 susceptibility. Elderly patients with AS have markedly elevated ACE2 levels together with altered left and right ventricular functions, which may pose higher risks during COVID-19. Our clinical data do not support a role for RAAS inhibitors in regulating circulating ACE2 levels.
taa, km
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ACE2
TAVI
COVID-19
aortic stenosis
age
Megjelenés:GeroScience. - 43 : 1 (2021), p. 19-29. -
További szerzők:Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Bánhegyi Viktor (1991-) (kardiológus) Kracskó Bertalan (1986-) (orvos) Szegedi Andrea (kardiológus) Szokol Miklós (1971-) (kardiológus) Vajda Gusztáv (1956-) (kardiológus) Rácz Ildikó (1973-) (kardiológus) Gulyás Hajnalka Szkibák Noémi Rácz Vivien Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus) Sipka Sándor ifj. (1980-) (orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
OTKA-116940
OTKA
NKFIH-K132623
Egyéb
NKFIH-FK128809
Egyéb
ED_18-1-2019-0028
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM071006
Első szerző:Tóth Attila (kardiológus)
Cím:Angiotensin converting enzyme-2 as biomarker of human hypertension and systolic heart failure / A. Tóth, K. Úri, M. Fagyas, I. Mányiné Siket, A. Kertész, Z. Csanádi, G. Sándorfi, M. Clemens, R. Fedor, Z. Papp, I. Édes, E. Lizanecz
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Acta Physiologica. - 211 : s697 (2014), p. 85. -
További szerzők:Úri Katalin Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Sándorfi Gábor (1976-) (belgyógyász, kardiológus) Clemens Marcell (1979-) (kardiológus) Fedor Roland (1975-) (sebész) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus) Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM071013
Első szerző:Úri Katalin
Cím:ACE2 levels in patients with systolic heart failure / K. Uri, M. Fagyas, A. B. Kertesz, Z. Csanadi, M. Clemens, G. Sandorfi, I. Manyine Siket, Z. Papp, A. Toth, E. Lizanecz
Dátum:2012
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European Journal of Heart Failure. - Suppl. 11 (2012), p. 263. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Clemens Marcell (1979-) (kardiológus) Sándorfi Gábor (1976-) (belgyógyász, kardiológus) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (kardiológus) Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM050127
035-os BibID:Article ID: e87845
Első szerző:Úri Katalin
Cím:New perspectives in the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) IV : circulating ACE2 as a biomarker of systolic dysfunction in human hypertension and heart failure / Katalin Úri, Miklós Fagyas, Ivetta Mányiné Siket, Attila Kertész, Zoltán Csanádi, Gábor Sándorfi, Marcell Clemens, Roland Fedor, Zoltán Papp, István Édes, Attila Tóth, Erzsébet Lizanecz
Dátum:2014
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Background. Growing evidence exists for soluble Angiotensin Converting Enzyme-2 (sACE2) as a biomarker in definitive heart failure (HF), but there is little information about changes in sACE2 activity in hypertension with imminent heart failure and in reverse remodeling. Methods, Findings. Patients with systolic HF (NYHAII-IV, enrolled for cardiac resynchronisation therapy, CRT, n=100) were compared to hypertensive patients (n=239) and to a healthy cohort (n=45) with preserved ejection fraction (EF>50%) in a single center prospective clinical study. The status of the heart failure patients were checked before and after CRT. Biochemical (ACE and sACE2 activity, ACE concentration) and echocardiographic parameters (EF, left ventricular end-diastolic (EDD) and end-systolic diameter (ESD) and dP/dt) were measured. sACE2 activity negatively correlated with EF and positively with ESD and EDD in all patient's populations, while it was independent in the healthy cohort. sACE2 activity was already increased in the hypertensive group, where signs for imminent heart failure (slightly decreased EF and barely increased NT-proBNP levels) were detected. sACE2 activities further increased in patients with definitive heart failure (EF<50%), while sACE2 activities decreased with the improvement of the heart failure after CRT (reverse remodeling). Serum angiotensin converting enzyme (ACE) concentrations were lower in the diseased populations, but did not show a strong correlation with the echocardiographic parameters.Conclusions. Soluble ACE2 activity appears to be biomarker in heart failure, and in hypertension, where heart failure may be imminent. Our data suggest that sACE2 is involved in the pathomechanism of hypertension and HF.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ACE2
angiotensin-converting enzyme 2
heart failure
hypertension
Megjelenés:Plos One. - 9 : 4 (2014), p. 1-32. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Sándorfi Gábor (1976-) (belgyógyász, kardiológus) Clemens Marcell (1979-) (kardiológus) Fedor Roland (1975-) (sebész) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Kardiológia Kutatócsoport
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.